Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nicotinic Modulation of the Default Network of Resting Brain Function

tiistai 3. heinäkuuta 2018 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Background:

- A brain circuit called the default network is the brain circuit that is active when the brain is at rest; that is, when individuals are not concentrating on specific tasks. Previous research has shown that the default network functions differently in people with schizophrenia and Alzheimer s disease, and may contribute to the problems with memory and concentration that can affect people who have these conditions. Studies have also shown that nicotine affects the default network, but more research is needed on the ways in which nicotinic receptors may change activity in these regions and thereby affect individuals ability to concentrate on specific tasks.

Objectives:

- To determine whether and how nicotine and mecamylamine, a drug that blocks nicotinic receptors, affect the default network in nonsmokers in ways that improve thinking and concentration.

Eligibility:

  • Healthy, right-handed volunteers between 21 and 50 years of age.
  • Volunteers must not have used any kind of tobacco product in the past 2 years.

Design:

  • This study involves an initial screening visit, a training visit, and three testing visits.
  • Participants will be screened with a medical history and physical examination, as well as blood and urine samples and questions about smoking history.
  • Participants will have an initial training session to practice the tasks that will be done during magnetic resonance imaging scans at the testing visits. These tasks will test participants concentration and memory.
  • Participants will have three test sessions with the following combinations of study drugs: (1) a nicotine patch and a placebo capsule, (2) a placebo patch and a capsule of mecamylamine, or (3) a placebo patch and capsule. Different combinations will be given at each visit, and participants will not know which one they receive.
  • Participants will perform the same concentration and memory tasks at each testing visit, and will provide a blood sample after each visit to determine levels of nicotine and mecamylamine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Objective: To evaluate the potential of manipulating activity in the so-called default network of resting brain function by nicotinic ligands. Default network activity modulates cognitive functioning, and effects of nicotine thereon may motivate smoking behavior. In the future, this mechanism could become a novel approach to improving cognition in disease populations that show dysfunction of this network, such as schizophrenia or Alzheimer s disease.

Study population: 27 healthy non-smokers.

Design: A double-blind, placebo-controlled, within-subject fMRI study, evaluating regional brain activation and cognitive functions under conditions of transdermal nicotine (7 mg/day), oral mecamylamine (a nicotinic antagonist, 7.5 mg), and placebo.

Outcome measures: Activity and functional connectivity of default regions during cognitive task performance, measures of cognitive task performance, measures of subjective state, and plasma concentrations of nicotine, nicotine metabolites and mecamylamine.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • National Institute on Drug Abuse, Biomedical Research Center (BRC)
      • Catonsville, Maryland, Yhdysvallat, 21228
        • University of Maryland at Baltimore/MPRC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Age 21 through 55. We want to avoid exposing a maturing brain to centrally active substances that it has not previously been exposed to (non-smokers), and to increase sensitivity for measuring drug effects by minimizing population inhomogeneity related to both cognitive decline with normal aging (Verhaeghen and Salthouse 1997, De Luca et al. 2003) and to ongoing brain maturation.
    2. Did not consume cigarettes, cigarillos, cigars, or other tobacco or nicotine-containing products more than 20 times in lifetime, and did not use any nicotine-containing product at all within the last two years.
    3. Normal or corrected to normal vision (at least 20/80).

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Presence of metal objects in the body, implanted electronic devices, or any other counter indication for MRI.
  2. Claustrophobia.
  3. Major psychiatric disorders including mood, anxiety or psychotic disorders.
  4. Cardiovascular or cerebrovascular disease, such as history of myocardial infarction, heart failure, angina, stroke, severe arrhythmias, or EKG abnormalities as specified under Screening methods .
  5. Kidney or liver disease.
  6. Hypertension (resting systolic BP above 140 or diastolic above 85 mm Hg).
  7. Hypotension (resting systolic BP below 95 or diastolic below 60).
  8. Use of any prescription or over-the-counter drug other than supplements and birth control.
  9. History of or current neurological illnesses, such as stroke, seizures, dementia or organic brain syndrome.
  10. Learning disability, attention deficit disorder, or any other condition that impedes memory and attention.
  11. Glaucoma, organic pyloric stenosis, uremia or renal insufficiency (see Mecamylamine-related risks).
  12. Prostatic hypertrophy, bladder neck obstruction or urethral stricture (see Mecamylamine-related risks).
  13. Left-handed or ambidextrous.
  14. Pregnant as determined by urine test, or breast-feeding.
  15. History or current diagnosis of drug or alcohol abuse or dependence.
  16. IQ < 85 as estimated by the WASI vocabulary subtest.
  17. Strong disposition to get car sick.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Activity and functional connectivity of default regions during cognitive task performance, measures of cognitive task performance, measures of subjective state, and plasma concentrations of nicotine, nicotine metabolites and mecamylamine.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 24. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa