Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Whole Body Diffusion MRI for Non-invasive Lesion Detection and Therapy Follow-up: Study With Patients With Ovarian Cancer and Peritoneal Metastasis

torstai 9. huhtikuuta 2015 päivittänyt: katrijn Michielsen, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ovarian cancer is a gynecological cancer with a high risk of mortality. This is because the diagnosis is often been made in an advanced cancer stage with metastases throughout the peritoneum.

An international study led by Prof. Dr. Ignace Vergote (Gynaecological Oncology) showed for the first time that patients in such an advanced stage of ovarian cancer who received first three neoadjuvant platinum-based chemotherapy regimens followed by interval debulking surgery, and in turn followed by at least 3 treatment with platinum-based chemotherapy, had fewer complications than patients treated with primary debulking surgery followed by chemotherapy. Moreover, the final survival rate in both groups seemed to be similar. The most important prognostic marker appeared to be whether patients with primary or interval surgery no longer had a visible residual tumor after the treatment. Patients who had only small metastases in the peritoneum, seemed to be better treated with primary surgery (neoadjuvant Vergote I, et al Chemotherapy or Primary Surgery in Stage IIIC or IV Ovarian Crystallising, N Engl J Med 363 (1910): 943 - 953).

Each patient with suspected advanced ovarian cancer should undergo a preoperative evaluation where they assess which of the two treatments is the best option.

The aim of the study is to assess whole body diffusion weighted imaging (WB-DWI) as a non-invasive method, in patients with confirmed ovarian cancer in the presence of peritoneal metastases. This is to assess which of the two treatments (primary debulking surgery followed chemotherapy versus platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery, followed in turn by chemotherapy) is the best option for a particular type of patient.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND OF THE STUDY

Ovarian cancer is a gynecological cancer with a high risk of mortality. This is because the diagnosis is often been made in an advanced cancer stage with metastases throughout the peritoneum. The standard treatment for this condition till now consisted of primary debulking surgery where the tumor, the uterus and both the ovaries were removed, followed by a minimum of six treatments with platinum-based chemotherapy. This operation is often accompanied by serious complications such as for example bleedings, embolic events, infections and in extreme cases, even mortality. An international study led by Prof. Dr. Ignace Vergote (Gynaecological Oncology) showed for the first time that patients in such an advanced stage of ovarian cancer who received first three neoadjuvant platinum-based chemotherapy regimens followed by interval debulking surgery, and in turn followed by at least 3 treatment with platinum-based chemotherapy, had fewer complications than patients treated with primary debulking surgery followed by chemotherapy. Moreover, the final survival rate in both groups seemed to be similar. The most important prognostic marker appeared to be whether patients with primary or interval surgery no longer had a visible residual tumor after the treatment. Patients who had only small metastases in the peritoneum, seemed to be better treated with primary surgery (neoadjuvant Vergote I, et al Chemotherapy or Primary Surgery in Stage IIIC or IV Ovarian Crystallising, N Engl J Med 363 (1910): 943 - 953).

Each patient with suspected advanced ovarian cancer should undergo a preoperative evaluation where they assess which of the two treatments is the best option. This should of course, for each individual patient, take into account comorbidity, cancer stage, number and location of the metastases etc. Currently,[18F] FDG-PET/CT, CT and conventional MRI are being used for staging, detecting recurrence and metastasis and for evaluating therapy response. These techniques have some disadvantages. A PET study takes a long time to perform and makes use of radioactive material. The addition of CT also gives rise to additional radiation. [18F] FDG accumulates in inflammatory cells in the tumor. This can explain the difficulties concerning early evaluation of treatment response. Although CT allows high resolution images of the entire body, sometimes the technology lacks sufficient sensitivity or specificity. Although conventional MRI has the highest sensitivity for detection of liver metastases, the lack of efficient whole-body imaging for staging a disadvantage when assessing systemic tumor spread and metastasis. Small peritoneal metastases are therefore often missed with this technique.

Diffusion-weighted imaging (DWI) is an emerging technology that is currently being uses in cancer imaging. Here the difference in movement of water molecules provides information about the integrity of cellular membranes. DWI has the advantage that no contrast material is required and there is also no need for exposure to ionizing radiation. Further developments in technology allowed for an acceptable time in whole body conducting research, so we should be able to image gastrointestinal tumors with this whole body technique.

AIM OF THE STUDY

The aim of the study is to assess whole body diffusion weighted imaging (WB-DWI) as a non-invasive method, in patients with confirmed ovarian cancer in the presence of peritoneal metastases. This is to assess which of the two treatments (primary debulking surgery followed chemotherapy versus platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery, followed in turn by chemotherapy) is the best option for a particular type of patient.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospital Gasthuisberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with stage IIIC or IV epithelial ovarian cancer in the presence of peritoneal metastasis are, on a voluntary basis, enrolled in the study. These are patients who 'll either underwent primary debulking surgery followed by at least six courses of platinum-based chemotherapy or patients who will be assigned to three courses of neoadjuvant platinum-based chemotherapy followed by interval debulking surgery, followed in turn by at least three courses of platinum-based chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known contra-indications for MRI (cardiac pacemakers, cochlear implants, claustrophobic patients) will be excluded from this study. And so are patients with contra-indications to Gadolinium-based contrast agents and patients with a known restricted renal function (GFR < 30 ml/min).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of WB-DWI as a noninvasive method to assess which kind of treatment fits best for a particular patient with ovarian cancer in the presence of peritoneal metastasis
Aikaikkuna: 2011-2015 continuously
The aim of the study is to assess whole body diffusion weighted imaging (WB-DWI)as a non-invasive method, in patients with confirmed ovarian cancer in the presence of peritoneal metastases. This is to evaluate which of the two treatments (primary debulking surgery followed chemotherapy versus platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery, followed in turn by chemotherapy) is the best option for a particular type of patient.
2011-2015 continuously

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa