Platelet Function in Patients Undergoing PCI
maanantai 27. joulukuuta 2010 päivittänyt: Rambam Health Care Campus
The purpose of this study is to examine PLT function in PCI patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rekrytointi
- Rambam Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ariel Roguin, MD PhD
- Puhelinnumero: 972-4-854-2181
- Sähköposti: a_roguin@rambam.health.gov.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
To examine PLT function in all patients undergoing PCI to our center
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All consented patients undergoing PCI
Exclusion Criteria:
- Unable to consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Study Group
All those tested
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 431-10 CTIL
- 431-10.2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset All PCI Patients
-
Örebro University, SwedenValmisKoagulaation ja trombosyyttien toiminnan arviointi Ticagrelor-hoidon lopettamisen jälkeen (BRILIQUE)PCI | Sepelvaltimon stentitRuotsi
-
AstraZenecaPeruutettu
-
Beijing Anzhen HospitalRekrytointiKorkean riskin PCI | ECMOKiina
-
Asan Medical CenterKorea Medical Device Development Fund; Medipixel,IncAktiivinen, ei rekrytointiSepelvaltimot | Toimenpide PCIKorean tasavalta
-
Fondazione GISE OnlusUniversity of Padova; Abiomed Inc.Rekrytointi
-
Bursa Postgraduate HospitalValmisEnsisijainen PCI | Sirpaloitunut QRS | NUIJATurkki
-
NycomedValmisTrombiinispesifinen antikoagulantti bivalirudiini perkutaanisen sepelvaltimon intervention (PCI) aikanaTanska
-
Abiomed Inc.ValmisPotilaat, joille tehdään korkean riskin PCI.Yhdysvallat, Alankomaat
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrytointiMonimutkaiset, korkeamman riskin osoittaneet potilaat, joille tehdään PCIKiina
-
Xijing HospitalRekrytointiKorkean riskin perkutaaninen sepelvaltimon interventio (korkean riskin PCI) | Vasemman kammion apulaitteetKiina