Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sorafenib Tosylate and Stereotactic Radiosurgery in Treating Patients With Brain Metastases

perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: A Bapsi Chakravarthy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

A Phase I Trial of Sorafenib and Stereotactic Radiosurgery for Patients With 1-4 Brain Metastases

RATIONALE: Sorafenib tosylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth or by blocking blood flow to the tumor. Stereotactic radiosurgery (SRS) may be able to send x-rays directly to the tumor and cause less damage to normal tissue. Giving sorafenib tosylate together with SRS may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and the best dose of sorafenib tosylate when given together with SRS in treating patients with brain metastases

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the safety, tolerability and maximum tolerated dose (MTD) of sorafenib, when administered in combination with SRS to patients with 1-4 metastatic brain tumors.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the six-month intra-cranial progression-free survival (PFS) of sorafenib when administered in combination with SRS to patients with 1-4 metastatic brain tumors. PFS is defined as the time to intra-cranial tumor progression or death.

II. To assess the six-month overall survival (OS) of sorafenib when administered in combination with SRS to patients with 1-4 metastatic brain tumors.

III. To compare results to patients who are treated with SRS alone (concurrent controls).

OUTLINE: This is a dose-escalation study of sorafenib tosylate.

Patients receive oral (PO) sorafenib tosylate once daily and undergo SRS 5-7 days later. Treatment with sorafenib continues for 2 weeks after SRS in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up at 8, 26, and 52 weeks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed cancer with 1-4 brain metastases (except lymphoma or small cell histologies)
  • ECOG PS 0 or 1
  • Patients are candidates for stereotactic radiosurgery as determined by the treating radiation oncologist. Intra-cranial tumors must measure 4cm or less in greatest dimension. Patients may have received prior neurosurgical resection(s) of intra-cranial metastases if their operation(s) was (were) completed at least 6 months prior to study enrollment. Patients may have had prior whole brain radiation therapy (WBRT) if it was completed at least 6 months prior to study enrollment.
  • Age ≥ 18 years and willing and able to sign a written informed consent; a signed informed consent must be obtained prior to any study specific procedures
  • INR < 1.5 or a PT/PTT within normal limits; patients receiving anti-coagulation treatment with an agent such as warfarin or heparin may be allowed to participate; for patients on warfarin, the INR should be measured prior to initiation of sorafenib and monitored at least weekly (INR must be therapeutic in the range of 2-3)

Subjects must receive 1st dose of sorafenib 5-7 days prior to administration of Stereotactic Radiosurgery.

Exclusion Criteria:

  • Congestive heart failure > class II NYHA; patients must not have unstable angina (anginal symptoms at rest) or new onset angina (began within the last 3 months) or myocardial infarction within the past 6 months
  • Unable to undergo brain MRI
  • CNS metastases from lymphoma or small cell lung cancer
  • Cardiac ventricular arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy
  • Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 140mm Hg or diastolic pressure > 90 mm Hg, despite optimal medical management
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or chronic Hepatitis B or C
  • Active clinically serious infection > CTCAE v 4.0 Grade 2
  • Thrombolic or embolic events such as a cerebrovascular accident including transient ischemic attacks within the past 6 months
  • Pulmonary hemorrhage/bleeding event >= CTCAE v 3.0 Grade 2 within 4 weeks of first dose of study drug
  • Any other hemorrhage/bleeding event >= CTCAE v 3.0 Grade 3 within 4 weeks of first dose of study drug
  • Serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • Any drug that results in hepatic enzyme induction such as anti-convulsants (dilantin, depakote, tegretol, phenobarbital); keppra is allowed
  • Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • Any pulmonary hemorrhage CTCAE v 4.0 Grade 2 or higher within 4 weeks of first study drug
  • Any other bleeding or hemorrhage CTCAE v 4.0 Grade 3 or higher within 4 weeks of first drug
  • Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 4 weeks of first study drug
  • Use of St. John's Wort or rifampin (rifampicin) within the last 8 weeks
  • Known or suspected allergy to sorafenib
  • Any condition that impairs patient's ability to swallow whole pills
  • Concurrent investigational drugs
  • Concurrent steroids are allowed if Dexamethasone dose is =< 16mg daily; if feasible, steroids should be weaned off once sorafenib has been initiated
  • Prior therapy with sorafenib or other tyrosine kinase inhibitors within the last 12 months; patients are allowed to have been on prior bevacizumab therapy as long as it was stopped at least 6-8 weeks prior to enrolling on this trial
  • Any malabsorption problem
  • Hemoglobin =< 9.0 g/dl
  • Absolute neutrophil count (ANC) =< 1,500/mm^3
  • Platelet count =< 100,000/mm^3
  • Total bilirubin >= 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT and AST >= 2.5 times the ULN ( =< 5 x ULN for patients with liver involvement)
  • Creatinine >= 1.5 times ULN
  • Women of childbearing potential with a positive serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of treatment; women and men of childbearing potential that do not agree to use adequate contraception (barrier method of birth control) prior to study entry and for the duration of study participation; men who do not agree to use adequate birth control for at least three months after the last administration of sorafenib
  • All toxicities from prior therapies must have resolved to CTCAE v3.0 Grade I or better by the time of study enrollment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Katso yksityiskohtainen kuvaus
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
  • BAY 43-9006
  • BAY 43-9006 tosylaattisuola
  • BAY 54-9085
  • Nexavar
  • SFN
Tee stereotaktinen radiokirurgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The maximum tolerated dose (MTD) of combining sorafenib with SRS
Aikaikkuna: At 1 month
At 1 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intra-cranial progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: At 6 months
At 6 months
Overall survival(OS) in study patient population
Aikaikkuna: at 6 months
at 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Anuradha Chakravarthy, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa