Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Dasatinib to Treat Philadelphia Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (DASA-TRAS)

keskiviikko 16. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Grupo Espanol de trasplantes hematopoyeticos y terapia celular

Multicenter, Non-randomized Phase II Pilot Study to Assess the Efficacy and Safety of Dasatinib After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With de Novo Philadelphia Positive (Bcr-abl +) Acute Lymphoblastic Leukemia

Study hypothesis:

Treatment with dasatinib 100 mg QD is safe and efficacious when given to patients with Ph+ ALL in the post SCT setting.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Participants - inclusion criteria

  1. Adult patients ≥ 18 years.
  2. Diagnostic confirmation of de novo Ph+ ALL.
  3. Patients in first/second CR (assessed by cytology, karyotyping and/or FISH) at transplantation.
  4. Patients with sustained hematologic and cytogenetic CR at the time of study entry.
  5. Any modality of allogeneic SCT.
  6. Patients are in days between 120 until 180 after allogeneic SCT with stable graft.
  7. Ability to understand and voluntarily sign the informed consent form.
  8. Women of childbearing potential (WOCBP) must be using an adequate method of contraception to avoid pregnancy and have a negative pregnancy test, a maximum of 48 hours prior to study drug start.

Participants - exclusion criteria:

  1. Patients with ECOG 3-4 at study entry
  2. Any of the following laboratory abnormalities:

    • Absolute neutrophil count < 1.5 x 109/l or platelets < 75 x 109/l
    • Serum creatinine > 2.0 mg/dl (177 mmol/l).
    • Serum glutamic oxalacetic transaminase (SGOT) or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) > 5,0 x upper limit of normal (ULN).
    • Total bilirubin > 3 mg/dl.
  3. Known HIV infection or any other uncontrolled infection at study entry
  4. Known pleural effusion of any grade at study entry.
  5. Morphologic or cytogenetic or molecular relapse at study entry
  6. Evidence of digestive dysfunction that could prevent administration of study therapy
  7. Prior therapy with dasatinib during >21 days
  8. Other concurrent malignancy at study entry
  9. Uncontrolled or significant cardiovascular disease, including myocardial infarction within 6 months, uncontrolled angina within 3 months, prolonged QT interval, congestive heart failure within 3 months and clinically significant ventricular arrhythmias
  10. Any psychiatric condition that could prevent patient from signing the informed consent o could put the patient at an unacceptable risk in case of participating in the trial
  11. Subjects enrolled in another clinical trial at study entry. If patients have received other investigational agent, a minimum of 30 days wash-out period must have elapsed.

Primary Outcome measures

The primary objective of this study is to assess the efficacy of dasatinib maintenance in terms of Disease Free Survival at 2 years in patients with Ph+ ALL who receive maintenance with dasatinib after allogeneic SCT.

Secondary Outcome measures

.To assess the efficacy of maintenance with dasatinib in terms of duration of hematologic, cytogenetic and molecular remission, Relapse rate at 2 years, survival at 2 years, overall DFS, and Overall Survival (OS).

·To assess the safety and tolerability of dasatinib maintenance regimen after allogeneic SCT

Regarding the secondary objective "To assess the safety and tolerability of dasatinib maintenance regimen after allogeneic SCT", such safety analysis includes the frequency of all adverse events and laboratory abnormalities as well as frequency of dose interruptions, dose reductions and treatment discontinuation for drug-related toxicity. Frequency tables will be reported using the "All treated subjects" dataset. Safety will be reported for all treated patients and assessed by baseline findings, AEs and SAEs (definition, pattern, seriousness and intensity according to NCI CTCAE v3.0, relationship with dasatinib and outcome). Hematologic toxicity will be analyzed separately.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46009
        • Hospital La Fe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients ≥ 18 years
  2. Diagnostic confirmation of de novo Ph+ ALL
  3. Patients in first/second CR (assessed by cytology, karyotyping and/or FISH) at transplantation
  4. Patients with sustained hematologic and cytogenetic CR at the time of study entry
  5. Any modality of allogeneic SCT
  6. Patients are in days between 120 until 180 after allogeneic SCT with stable graft.
  7. Ability to understand and voluntarily sign the informed consent form
  8. Women of childbearing potential (WOCBP) must be using an adequate method of contraception to avoid pregnancy and have a negative pregnancy test, a maximum of 48 hours prior to study drug start

Exclusion Criteria:

  1. Patients with ECOG 3-4 at study entry
  2. Any of the following laboratory abnormalities:

    • Absolute neutrophil count < 1.5 x 109/l or platelets < 75 x 109/l
    • Serum creatinine > 2.0 mg/dl (177 mmol/l).
    • Serum glutamic oxalacetic transaminase (SGOT) or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) > 5,0 x upper limit of normal (ULN).
    • Total bilirubin > 3 mg/dl.
  3. Known HIV infection or any other uncontrolled infection at study entry
  4. Known pleural effusion of any grade at study entry.
  5. Morphologic or cytogenetic or molecular relapse at study entry
  6. Evidence of digestive dysfunction that could prevent administration of study therapy
  7. Prior therapy with dasatinib during >21 days
  8. Other concurrent malignancy at study entry
  9. Uncontrolled or significant cardiovascular disease, including myocardial infarction within 6 months, uncontrolled angina within 3 months, prolonged QT interval, congestive heart failure within 3 months and clinically significant ventricular arrhythmias
  10. Any psychiatric condition that could prevent patient from signing the informed consent o could put the patient at an unacceptable risk in case of participating in the trial
  11. Subjects enrolled in another clinical trial at study entry. If patients have received other investigational agent, a minimum of 30 days wash-out period must have elapsed.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dasatinibi
Treatment with 100 mg QD of dasatinib (Sprycel®) administered orally as continuous daily dosing (CDD).
Muut nimet:
  • (Sprycel®)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The efficacy of dasatinib
Aikaikkuna: at 2 years
The primary objective of this study is to assess the efficacy of dasatinib maintenance in terms of Disease Free Survival at 2 years in patients with Ph+ ALL who receive maintenance with dasatinib after allogeneic SCT.
at 2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To assess the efficacy of maintenance with dasatinib in terms of duration of hematologic, cytogenetic and molecular remission
Aikaikkuna: at 2 years
To assess the efficacy of maintenance with dasatinib in terms of duration of hematologic, cytogenetic and molecular remission, Relapse rate at 2 years, survival at 2 years, overall DFS, and Overall Survival (OS).
at 2 years
To assess the safety and tolerability of dasatinib maintenance regimen after allogeneic SCT
Aikaikkuna: at 2 years
To assess the safety and tolerability of dasatinib maintenance regimen after allogeneic SCT
at 2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guillermo Sanz, Doctor, Hospital La Fe de Valencia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa