Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pharmacokinetics Of Orally Administered Fx-1006A In Subjects With Hepatic Dysfunction

tiistai 21. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Pfizer

This is a Phase I, open-label, single-dose study designed to assess the effects of hepatic dysfunction on the PK of orally administered Fx-1006A 20 mg soft gelatin capsules.

An adaptive 2-stage study design will be implemented. Initially (Stage 1), a group of 9 subjects with moderate hepatic dysfunction (Child-Pugh score of 7-9, inclusive) followed by a group of 9 healthy volunteer subjects with normal hepatic function who are comparable in age, gender, and weight to the hepatically impaired subjects will be enrolled to receive a single oral 20 mg dose of Fx-1006A each.

Data obtained from the first 2 groups will be analyzed and reviewed by the Sponsor to determine whether Fx-1006A PK is altered by hepatic dysfunction. If it is determined that hepatic dysfunction affects Fx-1006A PK, then Stage 2 will be commenced. During Stage 2, a group of 9 subjects with mild impairment (Child-Pugh score of 5-6, inclusive) will be enrolled to receive a single oral 20 mg dose of Fx-1006A each. Additional subjects with normal hepatic function may be enrolled to ensure appropriate demographic matching to the mild hepatically impaired subjects, with respect to age, gender, and weight.

During Screening, subjects will provide written informed consent to participate in the study and be reviewed against the study entrance criteria (including assessment of hepatic function) to determine eligibility. All subjects will provide blood and urine samples for clinical laboratory testing, drug testing, and pregnancy testing to determine eligibility.

Subjects who meet the entrance criteria during Screening will check in to the clinical site 1 day prior to dosing (Day 0) in the evening, and will be reviewed against the entrance criteria to confirm eligibility. Subjects will remain inpatient overnight for pre-dose assessments. Subjects will be fasted for a minimum of 8 hours prior to dosing the following day (water is allowed).

The single Fx-1006A dose will be administered on Day 1 under supervision of the Investigator or appropriate clinical site staff. Subjects will remain fasted for 4 hours after dosing (water is allowed) and will remain inpatient overnight for safety monitoring and PK sample collection.

Subjects will be discharged on Day 2, after they have completed the study procedures and the Investigator has determined that the subject is clinically stable. Subjects will return to the clinical site for out-patient visits on Days 3, 4, 6, 9, 12, and 16 for safety evaluations and PK sample collection. Day 16 will be the end of study visit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Port Elizabeth
      • Newton Park, Port Elizabeth, Etelä-Afrikka, 6045
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

All Subjects

  • Subject is male or female (female subjects must be of non-child-bearing potential or willing to use a medically acceptable form of birth control during the study).
  • Subject is between 18 to 70 years of age, inclusive.
  • Subject is a cigarette smoker, consuming less than 15 cigarettes per day.
  • Subject has given written informed consent.

Hepatic Dysfunction Subjects:

  • Subject has hepatic dysfunction:

    1. Study Stage 1: Subject has moderate hepatic dysfunction (Child-Pugh score of 7-9, inclusive)
    2. Study Stage 2 (if commenced): Subject has mild hepatic dysfunction (Child-Pugh score of 5-6, inclusive)
  • Subject's hepatic disease is deemed stable by the Investigator.
  • Subject's pre-study clinical laboratory findings are within normal range or if outside of the normal range, deemed associated with underlying hepatic dysfunction or not clinically significant in the opinion of the Investigator and the sponsor.

Normal Hepatic Function Subjects:

  • Subject is considered to be in good health in the opinion of the Investigator, as determined by:

    1. A pre-study physical examination with no clinically significant abnormalities
    2. Vital signs within normal ranges
    3. An ECG with no clinically significant abnormalities
  • Subject's pre-study clinical laboratory findings are within normal range or if outside of the normal range not deemed clinically significant in the opinion of the Investigator and the Sponsor.

Exclusion Criteria:

  • Subject has had a clinically significant illness in the four (4) weeks before screening.
  • Subject shows evidence of a clinically significant underlying medical condition, including renal, cardiovascular, or metabolic dysfunction that, in the opinion of the Investigator, would represent a risk of study participation.
  • Subject has any other clinically significant laboratory abnormality, as determined by the Investigator, within 21 days before dosing on Day 1.
  • Subject has a history of clinically important disease that, in the opinion of the investigator, may put the subject at risk because of participation in this study.
  • Subject is enrolled or plans to enroll in another clinical trial during this study or has received an investigational drug/device within 60 days before Day 1.
  • Subject is known to be hepatitis B surface antigen (HbsAg) positive, anti-hepatitis C antibody (anti-HCV) positive, or human immunodeficiency virus (HIV) positive, or has any positive result during Screening.
  • Subject has a history of alcohol abuse, or illicit drug use, physical dependence to any opioid, or drug abuse or addiction.
  • Subject has a history of significant mental illness.
  • Subject has positive urine drug screen test results within 21 days before Day 1, excluding alcohol. Alcohol consumption is not permitted within 72 hours before Day 1.
  • Subject has a history of complications associated with providing blood samples.
  • Subject reports donating greater than 150 mL of blood or donating plasma via plasmapheresis within 28 days prior to enrollment. All subjects will be advised not to donate blood for four weeks after completing the study.

Hepatic Dysfunction Subjects:

  • Subject has an encephalopathy grade > 1.
  • Subject has any clinically significant laboratory abnormality not associated with underlying hepatic impairment, as determined by the Investigator, within 21 days before dosing on Day 1.
  • Unless being used to treat the subject's underlying hepatic disease, the subject has taken an over the counter (OTC) medication (including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or herbal preparations) within 48 hours before Day 1.

Normal Hepatic Function Subjects:

  • Use of prescription medications in the 14 days prior to Day 1.
  • Subject has taken an OTC medication (including NSAIDs or herbal preparations) within 48 hours before Day 1.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mild and Moderate Hepatic Dysfunction
Patients with mild and moderate hepatic dysfunction
A single oral 20 mg dose of Fx-1006A will be administered on Day 1 followed by 16 days of follow-up.
Active Comparator: Healthy Volunteers
Healthy volunteers
A single oral 20 mg dose of Fx-1006A will be administered on Day 1 followed by 16 days of follow-up.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pharmacokinetic parameters are AUC0-last and Cmax
Aikaikkuna: Daily
Daily

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parameters are AUC0-inf, Cl, Tmax, t1/2; AUC, Cmax, and Cl will also be expressed in terms of unbound concentrations using the free fraction determined from protein binding assessments
Aikaikkuna: Daily
Daily

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FX1A-105
  • B3461016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa