Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy of Two Yogurt Formulations in Healthy Humans (MPH)

keskiviikko 3. elokuuta 2011 päivittänyt: University of Manitoba

Efficacy of Two Yogurt Formulations as Health Promoting Agents in Healthy Humans

This study is to evaluate the safety and efficacy of consumption of: L.Ruteri containing yogurt, L.Fermentum containing yogurt VERSUS placebo on plasma lipids, as well as gastrointestinal microflora distribution in hyperlipidemic individuals.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females
  • aged 18-60 yr
  • plasma LDL-C 130-260 mg/dl
  • TG levels below 400 mg/dl
  • body mass index (BMI) rangewill be 22 to 32 kg/m2
  • permitted to take stable doses of thyroid hormone and anti hypertensive agents, as long as these are continued equivalently throughout the duration of study

Exclusion Criteria:

  • history of recent (i.e. less than 3 mo) or chronic use of oral hypolipidemic therapy, including fish oils, or probucol within the last 6 mo, - history of chronic use of alcohol (>2 drinks/d), systemic antibodies, corticosteroids, androgens, or phenytoin,
  • myocardial infarction, coronary artery bypass, or other major surgical procedures within the last six months
  • recent onset of angina, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, pancreatitis, diabetes, lactose intolerance or significant current (ie. onset within past three months) gastrointestinal, renal, pulmonary, hepatic or biliary disease, or cancer (evidence of active lesions, chemotherapy or surgery in the past year
  • chronic user of probiotics, fiber laxative (greater than 2 doses/wk), or stimulant laxatives or has a history of eating disorders, exercise greater than 15 miles/wk or 4,000 kcal/wk.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: L. Amylovorus
Ravintolisä: L. Amylovorus
L. Amylovorus
Kokeellinen: L. Fermentum
Ravintolisä: L. Fermentum
L. Fermentum

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cholesterol Metabolism
Aikaikkuna: 1 month
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Yhteistyökumppanit

Micropharma Limited

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2007:070

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset L. Amylovorus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa