Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Tolerability of BMS-708163

perjantai 18. marraskuuta 2011 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb

Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BMS-708163 in Healthy Male Subjects and a Comparison to Elderly Male and Female Subjects

The primary objective is to assess the safety and tolerability of a single oral dose of BMS-708163 in healthy young male subjects and in elderly male and female subjects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Panels 1- 8 and Panels 14-15: healthy male subjects between the ages of 18 to 45
  • Panels 9 and 10: healthy elderly males and females ages 60 and greater
  • Panel 11: healthy males between the ages of 46-59
  • Panel 12: males and/or females either healthy or with mild cognitive impairment (MCI) between the ages of 60 and 74
  • Panel 13: males and/or females, healthy or with Alzheimer's disease (AD) or MCI that were 75 years of age or greater
  • Acceptable medical history, physical examinations, vital signs, electrocardiograms, hemoccult stool tests, and clinical laboratory evaluations

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Panel 1: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 2: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 3: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 4: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 5: BMS-708163 or Placebo

Healthy male subjects (age: 18 to 45 years).

In Period 2: Subjects will receive BMS-708163 or placebo as a capsule formulation.

In Period 3: Subjects will receive BMS-708163 or placebo as a capsule formulation within 5 minutes of consuming a standard high-fat breakfast on Day 1

Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 6: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 7: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 8: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: 18 to 45 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 9: BMS-708163 or Placebo
Healthy, elderly male subjects (age: 60 years and greater)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 10: BMS-708163 or Placebo
Healthy, elderly female subjects (age: 60 years and greater)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 11: BMS-708163 or Placebo
Healthy male subjects (age: between 46 to 59 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 12: BMS-708163 or Placebo
Healthy male and/or female subjects or subjects with MCI (age: between 60-74 years)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 13: BMS-708163 or Placebo
Healthy male and/or female subjects or with AD or MCI (age: 75 years or greater)
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once
Kokeellinen: Panel 15: BMS-708163 or Placebo
Healthy young male subjects
Oral Solution, Oral, 0.3 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 1.5 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 5.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 15.0 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 100 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 200 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 400 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 50 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 800 mg, Once daily, once
Oral Solution, Oral, 0 mg, Once daily, once
Capsule, Oral, 0 mg, Once daily, once

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Safety and tolerability of Single doses of BMS-708163 in the range of 0.3 to 800 mg in the healthy subjects
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Based on adverse event reports and the results of vital sign measurements, ECGs, physical examinations, and clinical laboratory tests
Within 28 days of dosing

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Effects of BMS-708163 on cortisol and QT interval corrected for heart rate
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Effect of BMS-708163 on thyroid stimulating hormone (TSH), free triiodothyronine (T3), free thyroxine (T4), and lymphocyte subsets
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Bioavailability of BMS-708163 from a capsule formulation relative to a solution formulation
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Effect of food on the PK of BMS-708163 administered as a capsule formulation
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of BMS-708163
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Time of maximum observed plasma concentration (Tmax) of BMS-708163
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Area under the plasma concentration-time curve from zero to the time of the last quantifiable concentration [AUC(0-T)] of BMS-708163
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Area under the plasma concentration-time curve from time zero extrapolated to infinite time [AUC(INF)] of BMS-708163
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing
Plasma half-life (T-HALF) of BMS-708163
Aikaikkuna: Within 28 days of dosing
Within 28 days of dosing

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 18. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa