Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Sitagliptin for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus With Inadequate Glycemic Control on Insulin (MK-0431-260)

perjantai 20. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Study the Safety and Insulin-Sparing Efficacy of the Addition of Sitagliptin in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Insulin Alone or in Combination With Metformin

The purpose of this study is to examine the insulin-sparing effect of sitagliptin 100 mg once-daily compared with placebo over 24 weeks in participants with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on insulin alone or in combination with metformin. The primary hypothesis of this study is that after 24 weeks, sitagliptin reduces the dose of insulin relative to placebo.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

660

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • has type 2 diabetes mellitus
  • has one of the following criteria:

    • diagnosed with diabetes after age 40 years and insulin therapy was initiated at least 3 years following diagnosis
    • if diagnosed with diabetes under age 40 years or insulin started earlier than 3 years after diagnosis, has a fasting C-peptide greater than 0.7 ng/mL
  • must be at least 18 years of age and less than or equal to 80 years of age (for participants in India: must be at least 18 years of age and less than or equal to 65 years of age)
  • on a stable regimen of insulin for at least 10 weeks with or without metformin (at least 1500 mg/day) and/or sulfonylurea for at least 10 weeks
  • is highly unlikely to become pregnant (not of reproductive potential or agrees to remain abstinent or use (or have their partner use) an acceptable method of birth control during the study and for 14 days after the last dose of study medication

Exclusion Criteria:

  • has been treated with a dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor, a thiazolidinedione (TZD), or a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) mimetic or analogue, within the past 12 weeks
  • currently on treatment with daily use (one or more injections per day) of a

pre-prandial short-acting or rapid-acting insulin alone or as part of a basal/bolus insulin regimen

  • has symptomatic hyperglycemia that requires immediate initiation, adjustment, or addition of antihyperglycemic therapy
  • has a history of 2 or more episodes of hypoglycemia resulting in seizure,

coma, or loss of consciousness, - or - has had recurrent (≥3 times per week) episodes of hypoglycemia over the past 8 weeks

  • has a history of ketoacidosis
  • is not appropriate for or does not agree to target a fasting glucose of 72-100 mg/dL [4.0-5.6 mmol/L]
  • is on or likely to require treatment with corticosteroids
  • has undergone a surgical procedure within 4 weeks or has planned major surgery during the study
  • is currently being treated for hyperthyroidism or is on thyroid hormone

therapy and has not been on a stable dose for at least 6 weeks

  • has a history of active liver disease (other than non-alcoholic hepatic

steatosis)

  • has had new or worsening signs or symptoms of coronary heart disease or

congestive heart failure within the past 3 months, or has any of the following

disorders within the past 3 months:

  • acute coronary syndrome
  • coronary artery intervention
  • stroke or transient ischemic neurological disorder

    • has a systolic blood pressure greater than 160 mm Hg or a diastolic blood pressure greater than 90 mm Hg
    • has human immunodeficiency virus (HIV)
    • has severe peripheral vascular disease
    • has a clinically important hematological disorder
    • has a history of malignancy that is less than 5 years from study start, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or in situ cervical cancer
    • has a positive urine pregnancy test
    • is pregnant or breast-feeding, or is expecting to conceive or donate eggs

during the study

  • a user of recreational or illicit drugs or has had a recent history of drug abuse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sitagliptin
Sitagliptin 100 mg once daily
Sitagliptin 100 mg tablet once daily for 24 weeks
Muut nimet:
  • Januvia
Participants on insulin glargine or another insulin regimen for at least 10 weeks prior to screening will continue or switch to open-label insulin glargine once-daily in the evening for the duration of the study.
Participants on metformin oral tablet(s) at a dose of at least 1500 mg/day for at least 10 weeks prior to screening will continue receiving metformin at their current dose for the duration of the study.
Muut nimet:
  • Glucophage
Placebo Comparator: Placebo
Placebo to sitagliptin once daily
Participants on insulin glargine or another insulin regimen for at least 10 weeks prior to screening will continue or switch to open-label insulin glargine once-daily in the evening for the duration of the study.
Participants on metformin oral tablet(s) at a dose of at least 1500 mg/day for at least 10 weeks prior to screening will continue receiving metformin at their current dose for the duration of the study.
Muut nimet:
  • Glucophage
Placebo to sitagliptin once daily for 24 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in Daily Insulin Dose at Week 24
Aikaikkuna: Baseline and Week 24
Change in daily insulin dose following 24 weeks of therapy (i.e., daily insulin dose at Week 24 minus daily insulin dose at baseline)
Baseline and Week 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in Hemoglobin A1c (A1C) at Week 24
Aikaikkuna: Baseline and Week 24
A1C is measured as the percentage of glycosylated hemoglobin. Change in A1C following 24 weeks of therapy (i.e., A1C at Week 24 minus A1C at baseline)
Baseline and Week 24
Change From Baseline in Fasting Plasma Glucose (FPG) at Week 24
Aikaikkuna: Baseline and Week 24
Change in FPG (before breakfast) following 24 weeks of therapy (i.e., FPG at Week 24 minus FPG at baseline)
Baseline and Week 24
Percent of Participants Achieving Fasting Glucose Target at Any Time During the Study
Aikaikkuna: Up to 24 weeks
The fasting glucose target was defined as 3 consecutive days with a fingerstick glucose of 72 to 100 mg/dL (4.0 - 5.6 mmol/L).
Up to 24 weeks
Time to Achieve the Fasting Glucose Target
Aikaikkuna: Up to 24 weeks
Fasting glucose target 3 consecutive days with a fingerstick glucose of 72 to 100 mg/dL (4.0 - 5.6 mmol/L). This analysis was the Kaplan-Meier estimated 50th percentile of time (days) to first attainment of target.
Up to 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Tutkimustiedot/asiakirjat

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa