Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Pharmacokinetic Study of Y242 in Adult Subjects (Y242-01)

tiistai 19. tammikuuta 2021 päivittänyt: Imperial College London

A Randomised, Placebo Controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Y242 in Adult Subjects

Obesity causes 600 premature deaths per week in the UK and existing treatments are not effective. When humans eat, the bowels naturally secrete chemicals into the bloodstream which make people feel full and which stop eating. One of these chemicals is known as Peptide YY (PYY). The investigators have previously shown that injections of PYY reduce appetite and food intake in human volunteers. The investigators have now developed a very similar chemical, Y242, as a treatment for obesity. Y242 has been tested in animals and has been shown to be safe, to reduce their appetite, and to last for much longer than PYY itself. This study will test Y242 to ensure that it is well tolerated in humans, and to see how long it lasts in the blood stream after being injected under the skin. It will also look for any effects on appetite.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Obesity causes 600 premature deaths per week in the UK and existing treatments are less than ideal. Intravenous infusion of a hormone called PYY reduces food intake but its effects only last for a few hours and it can cause nausea. Y242 is a longacting analogue of PYY. Given subcutaneously in rodents, it has a profile of action of at least 72 hours and strongly inhibits food intake. It causes weight loss without behavioural effects. With MRC funding, Y242 has passed Good Laboratory Practice toxicology testing and the present proposal is a first in human study to investigate its safety, tolerability and pharmacokinetics in overweight but otherwise healthy men.

The study is a combined single ascending dose (part A) and multiple ascending dose (part B) Phase 1 investigation. The primary objective is to investigate safety and tolerability. The secondary objective is to assess Y242's pharmacokinetic (PK) profile. Possible effects on food consumption will be explored. For part A up to 48 subjects are planned, with up to 40 subjects for part B. In each part subjects are divided into groups, each of which is dosed with the same level, starting with a single dose (part A) much lower than is expected to cause an effect. Subjects are admitted to a Unit so they can be closely observed for adverse effects and safety tests, blood concentrations of the drug and food and liquid intake and output will be monitored. Subjects are allocated at random (like tossing a coin) to receive Y242 or placebo (dummy). Safety, tolerability and pharmacokinetic data will be summarised and available results considered in deciding dose escalation, with stopping rules designed to enable us to explore the relationship between dose and adverse effect (eg nausea) without causing unacceptable nausea or other symptoms in the volunteers.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult males aged 18 to 50 years inclusive with BMI between 23.0 and 30.0 kg/m^2 inclusive;
  • Subjects who are healthy as determined by pre study medical history, physical examination and 12 lead ECG;
  • Subjects whose clinical laboratory test results are either within the normal range or if outside this range the abnormalities are judged to be not clinically relevant and are acceptable to the Investigator;
  • Subjects who are negative for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C antibody and human immunodeficiency virus (HIV) I and II tests at screening;
  • Subjects who are negative for drugs of abuse and alcohol tests at screening and admissions;
  • Subjects who are non-smokers for at least 3 months preceding screening;
  • Subjects who agree to use medically acceptable methods of contraception for at least 3 months after study drug administration;
  • Subjects who are able and willing to give written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who do not conform to the above inclusion criteria;
  • Subjects who have a clinically relevant history or presence of gastrointestinal (especially associated with vomiting), respiratory, renal, hepatic, haematological, lymphatic, neurological (especially if associated with balance disorders or vomiting e.g. migraine or labyrinthitis), cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, dermatological, connective tissue diseases or disorders;
  • Subjects who have a clinically relevant surgical history;
  • Subjects who have a clinically relevant family history;
  • Subjects who have a history of relevant atopy;
  • Subjects who have a history of relevant drug hypersensitivity;
  • Subjects who have a history of alcoholism;
  • Subjects who have a history of drug abuse;
  • Subjects who have a history of migraine;
  • Subjects who consume more than 21 units of alcohol a week (unit = 1 glass of wine (125 mL) = 1 measure of spirits = ½ pint of beer);
  • Subjects who have a significant infection or known inflammatory process on screening;
  • Subjects who have acute gastrointestinal symptoms at the time of screening or admission (e.g. nausea, vomiting, diarrhoea, heartburn);
  • Subjects who have an acute infection such as influenza at the time of screening or admission;
  • Subjects who have used prescription drugs within 4 weeks of first dosing;
  • Subjects who have used over the counter medication excluding routine vitamins and paracetamol but including megadose (intake of 20 to 600 times the recommended daily dose) vitamin therapy within 7 days of first dosing, unless agreed as not clinically relevant by the Principal Investigator and Sponsor;
  • Subjects who have donated blood or blood products within 3 months of Day -2 (admission);
  • Subjects who have used any investigational drug in any clinical trial within 3 months of Day -2 (admission);
  • Subjects who have received the last dose of investigational drug greater than 3 months ago but who are on extended follow-up;
  • Subjects who have previously received Y242;
  • Subjects who are vegans or have any dietary restrictions;
  • Subjects who cannot communicate reliably with the Investigator;
  • Subjects who are unlikely to co-operate with the requirements of the study;
  • History or evidence of abnormal eating behaviour, as observed through the Dutch Eating Behaviour (DEBQ) and SCOFF questionnaires at screening.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 2mg Y242 (Part A)
Y242 single dose, subcutaneous
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Kokeellinen: 7.5mg Y242 (Part A)
Y242 single dose, subcutaneous
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Kokeellinen: 15mg Y242 (Part A)
Y242 single dose, subcutaneous
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Kokeellinen: 30mg Y242 (Part A)
Y242 single dose, subcutaneous
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Kokeellinen: 60mg Y242 (Part A)
Y242 single dose, subcutaneous
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Kokeellinen: 90mg Y242 (Part A)
Y242 single dose, subcutaneous
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Placebo Comparator: Placebo - Part A
0.9% saline
Identical volume to that of Y242
Kokeellinen: 60mg Y242 (Part B1)
Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Kokeellinen: 90mg Y242 (Part B2-B4)
Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks
Single ascending dose: subcutaneous injection of 2, 7.5, 15, 30, 60 and 90 mg Y242 (Part A); Multiple ascending dose: Y242 single subcutaneous dose, administered once a week for 5 weeks (Part B)
Placebo Comparator: Placebo - Part B
0.9% saline
Identical volume to that of Y242

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants Who Experienced Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Aikaikkuna: Up to 73 days
A treatment-emergent AE (TEAE) as defined as an AE that started after administration of IMP; in Part B this was an AE that started after the first dose of IMP. Adverse events with onset prior to dosing were considered as pre-treatment AEs.
Up to 73 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body Weight
Aikaikkuna: up to 32 day
Summary of Time-Matched % Change from Baseline in Body Weight (Baseline = Day -1) following multiple dose of Y242 (Part B)
up to 32 day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Stephen Bloom DSc, MD FRCP, Imperial College London
  • Päätutkija: John Lambert, MBBS PhD, Parexel
  • Opintojohtaja: Tricia Tan BSc MRCP, MB ChB, Imperial College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QLON/2011/Y242-01
  • 2011-003549-17 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa