Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brain-Derived Neurotrophic Factor in Obesity and Brain Function

lauantai 14. joulukuuta 2019 päivittänyt: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Brain-Derived Neurotrophic Factor in Obesity and Neurocognitive Function

Background:

- Prader-Willi syndrome (PWS) and MC4R genetic mutations are two conditions that can cause problems with appetite regulation. People with PWS often have behavior and thinking problems. People with MC4R mutations may have problems with attention. These problems may be related to Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), a protein that is important for brain development. Researchers want to study people with PWS and MC4R mutations to see how BDNF is involved in these conditions. Specifically, body weight and brain function will be studied, and compared with healthy volunteers.

Objectives:

- To study how BDNF affects body weight and brain function in people with PWS and MC4R mutations.

Eligibility:

  • Individuals of any age who have Prader-Willi syndrome or MC4R genetic mutations.
  • Healthy volunteers of any age to act as control participants.

Design:

  • Participants will be screened with a medical history and physical exam. Height, weight, and waist/hip circumferences will be measured. Blood samples will be taken for genetic and other tests.
  • Participants will fill out questionnaires about eating habits, pain perception, and sleep behavior.
  • Participants will keep a 3-day food diary to record all food and drinks eaten.
  • Tests and questionnaires will be given to study thinking, speech, movement, behavior, and mood. Some tests will be done on a computer; other tests will be on paper. Tests may also involve performing tasks with blocks and other objects.
  • Participants may have other tests as directed. These will include hot and cold sensitivity tests, imaging studies like x-rays, and measurements of body fat and water content.
  • Treatment will not be provided as part of this study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a protein that is important in nervous system development and function. BDNF also appears to function downstream of the leptin-melanocortin signaling pathway to control appetite. In both animals and humans, diminished BDNF function is associated with hyperphagia, obesity, and neurocognitive deficits. We propose to study BDNF in two hyperphagic disorders: Prader-Willi syndrome and MC4R function-altering mutations. We hypothesize that patients with PWS may have increased BDNF during infancy, followed by a decline in BDNF that precedes the onset of hyperphagia and persists after the onset of obesity. We hypothesize that patients with MC4R mutations will have decreased BDNF, the severity of which will be associated with the degree of MC4R functional loss caused by the specific mutation(s) in each individual. To test these hypotheses, we wish to conduct cross-sectional studies to evaluate serum BDNF concentrations, metabolism, body composition, and neurocognition in: subjects with PWS, subjects with MC4R mutations and control subjects matched for age, sex, race, and BMI. If alterations in BDNF are found to be associated with PWS and/or MC4R mutations, these investigations could lead to future studies of BDNF receptor agonists as mechanism-specific pharmacologic therapy for hyperphagia and obesity in PWS and MC4R mutations, or BDNF receptor antagonists for failure-to-thrive in neonatal PWS.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Alberta, Kanada
        • University of Alberta
  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

Subject Inclusion Criteria:

  1. For PWS subjects: We will enroll 75 subjects of all ages who have diagnosis of PWS confirmed by chromosome analysis (i.e. interstitial deletion of paternally-derived chromosome 15q, uniparental maternal disomy or other chromosome 15 abnormalities). Our goal is to have 25 infants, 25 non-obese, and 25 obese subjects in order to assess the different phases associated with PWS. Subjects receiving growth hormone therapy may enroll if the dose has been stable for the preceding 6 months.
  2. For MC4R subjects: We will screen up to 200 subjects for mutations of MC4R and enroll 50 subjects of all ages who have diagnosis of homozygous or heterozygous MC4R mutation confirmed by sequencing of the MC4R gene. Both functional-altering (N=25) and non-pathologic (N=25) mutations will be included.
  3. For control subjects: We will enroll 125 subjects of all ages who match with PWS or MC4R subjects by age (plus-minus 10%), sex, race, and BMI percentile (plus-minus10%).

EXCLUSION CRITERIA:

Subject Exclusion Criteria:

  1. For all subjects:

    1. Pregnancy
    2. Individuals who have, or whose parent or guardians have, current substance abuse or a psychiatric disorder or other condition which, in the opinion of the investigators, would impede competence or compliance or possibly hinder completion of the study
    3. If age >12 months, greater than 2% body weight loss in preceding 6 months
    4. Anorexiant or weight loss medication use in preceding 6 months

  2. For control subjects:

    1. Chronic medical conditions anticipated to affect results or impede study participation
    2. Medication use will be reviewed on a case-by-case basis by the Principal Investigator to determine eligibility

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Serum brain-derived neurotrophic factor concentration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Body Composition, Cognitive Function

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen

Perjantai 12. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 12. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 120051
  • 12-CH-0051

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa