Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DiaSport - Endurance-orientated Training Program With Children and Adolescents on Maintenance Hemodialysis (DiaSport)

maanantai 6. marraskuuta 2017 päivittänyt: Prof. Dr. B. Hoppe, University Hospital, Bonn

DiaSport - Ausdauerorientiertes Trainingsprogramm Mit Kindern Und Jugendlichen an Der Dialyse (DiaSport - Endurance-orientated Training Program With Children and Adolescents on Maintenance Hemodialysis)

Physical activity is considered essential for optimal health, development, socialization and well-being of children. However patients with end-stage renal disease (ESRD) are often restricted from participation in exercise activities. This is especially true for children on hemodialysis (HD). As a consequence their exercise capacity is reduced, both before, but most impressively after HD. In a nationwide randomized, multi-center design this study aims to proof the influence of an individualised endurance training program by bicycle ergometer performed during dialysis on the efficacy of HD, measured as single pool Kt/V. Secondary goals are to enhance physical performance, physical and mental well-being, and to improve measurable blood and treatment parameters (e.g. haemoglobin level, amount of medication). A positive impact of physical activity was observed in adults on HD, although most studies did not address this issue in a randomised protocol. Despite this beneficial evidence in adults, sport is still not integrated as part of standard care in patients on maintenance HD. The study protocol, developed in close collaboration with the German Sport University Cologne, differs substantially from previously published reports as it uses bicycle ergometer training in an upright position outside the dialysis couch and adapts the intensity of intervention to the patient's capabilities. Based on the expected results the investigators will develop an individualised training program to be integrated in the standard care of (pediatric) patients on maintenance HD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bonn, Saksa, 53113
        • University Hospital Bonn. Department of Pediatric and Adolescent Medicine, Division of Pediatric Nephrology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • End stage renal disease with need of renal replacement therapy
  • children and adolescents aged ≥6 to ≤19 years
  • maintenance hemodialysis for at least 3 months
  • Stable and appropriate dialysis condition in the last 4 weeks before inclusion to the study (basically stable blood and dialysate flow rate and same dialyser)
  • single pool Kt/V according to Dialysestandard 2006 > 1.2
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Participation in another interventional clinical trial
  • severe primary neurologic, orthopaedic or cardiac disease, or secondary disease known as a contraindication for endurance training
  • uncontrolled hyper- or hypotension, or cardiac disease
  • Recurrent uncontrolled epileptic seizures
  • dialysis shunt at the lower limbs
  • pregnancy
  • already planned medical intervention, for example living donor kidney transplantation or any other surgery, within the first period of the trial which will cause cancelation of more then 3 training units in a row
  • Subjects who are in dependency to the sponsor or the PI of the trial, or confined to an institution on judicial or official behalf

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bicycle-Ergometer Training Group

Performance adapted, hence individualised three times weekly bicycle-ergometer training during hemodialysis. Each training will last 30 to 50 minutes, with 70-80% of the patient specific maximum workload over 12 weeks (36 training sessions).

In the second part of the study intervention will be prolonged for another 12 weeks.

Performance adapted, hence individualised three times weekly bicycle-ergometer training during hemodialysis. Each training will last 30 to 50 minutes with 70-80% of the patient specific maximum workload over 12 weeks (36 training sessions - first part of the study compared to no intervention).

In the second part of the study both groups get the opportunity for another 12 weeks of individualised three times weekly bicycle-ergometer training during hemodialysis.

Muut: Control

No intervention during hemodialysis during the first 12 weeks of the study.

In the second part of the study a training program, according to that of the intervention group, will be performed with a performance adapted, hence individualised three times weekly bicycle-ergometer training during hemodialysis. Each training will last 30 to 50 minutes, with 70-80% of the patient specific maximum workload over 12 weeks (36 training sessions).

Performance adapted, hence individualised three times weekly bicycle-ergometer training during hemodialysis. Each training will last 30 to 50 minutes with 70-80% of the patient specific maximum workload over 12 weeks (36 training sessions - first part of the study compared to no intervention).

In the second part of the study both groups get the opportunity for another 12 weeks of individualised three times weekly bicycle-ergometer training during hemodialysis.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of single pool Kt/V (KDOQI Guidelines) - expressed as the change of single pool Kt/V from week 0 to 12 of intervention (period 1)
Aikaikkuna: 12 weeks
Change of single pool Kt/V (spKt/V) measured at week 12 (V1) compared to baseline (V0). Single pool Kt/V is the standard measure to assess dialysis efficacy. As dialysis efficacy is the primary aim of dialysis treatment and the spKt/V is the best way to measure efficacy this figure has an important clinical relevance for the patient.
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of the possible workload (maximum physical performance) achieved
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
The maximal possible workload will be determined by an exercise evaluation program with increasing power on a leg bicycle ergometer before a hemodialysis session, measuring the peak oxygen uptake (VO2-peak), heart rate, blood pressure and lactate levels during exercise.
12 and 24 weeks
Quality of Life
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
For quality of life assessment the validated and standardized PedsQL® questionnaires will be filled in by patients and parents.
12 and 24 weeks
Change of solute removal during hemodialysis
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
Solute removal during hemodialysis has a clear impact on the patient's health and well-being, as it reduces sequelae and offers the patient less restrictions on their diet, which would lead to a better compliance.
12 and 24 weeks
Change of solute removal in the two compartment model (assessed in a subgroup of patients)
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
Solute removal in the two compartment model will only be analyzed in patients 12 years of age or older with explicit consent to a second blood drawing 30 minutes after end of hemodialysis session. It was previously used showing a significant enhancement during exercise, explained by an increase of skeletal muscles perfusion during exercise.
12 and 24 weeks
Inflammation, nutritional status and bone metabolism
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
The nutritional status and bone metabolism will be determined as they are important for optimal health and growth of paediatric hemodialysis patients. Evidence is based on studies that showed trends towards a better nutritional status and less chronic inflammation.
12 and 24 weeks
Body Composition Monitoring (BCM)
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
Body Cpomposition Monitoring (BCM) will be performed to exermine further information on nutrional status, overhydration and muscle growth.
12 and 24 weeks
Change of number and dose of medication needed
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
Number and dose of medication will be recorded, changes will be evaluated, and data will be correlated to e.g. the measured blood pressure (antihypertensive drugs) or haemoglobin levels (EPO or EPO stimulating agents).
12 and 24 weeks
Telomere length and Telomerase activity
Aikaikkuna: 12 and 24 weeks
Telomere length and telomerase activity [units] will be used as markers for cell survival, which may be influenced by endurance training.
12 and 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Bernd Hoppe, MD, University Hospital of Bonn
  • Opintojen puheenjohtaja: Bettina Schaar, PhD, German Sport University, Cologne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uni-Koeln-1137
  • DFG HO 1272/21-1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: DFG HO 1272/21-1)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa