- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01660178
Profile of Newborn Undergoing Early Stimulation in a Neonatal Intensive Care Unit
Profile of Newborn Undergoing Early Stimulation in a Neonatal Intensive Care Unit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Objective: To describe the profile of newborns undergoing early stimulation in a neonatal intensive care unit, characterizing the study population, according to its variables and neonatal risk factors, indications for treatment of early stimulation.
Methods: It was conducted a descriptive, cross-sectional and analytical study carried out in the General Hospital Dr. Cesar calls, from July to December 2010. The sample consisted of 116 medical records of newborns indicated for the treatment of early stimulation, representing (9.2%). The study excluded seven infants who had some type of congenital malformation. It was used the following variables: weight, sex, gestational age, Apgar score, diagnosis of Respiratory Distress Syndrome and Intracranial Hemorrhage and the use of mechanical ventilation and CPAP.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
All cases of newborns who were admitted to the NICU and were referred for treatment of early stimulation
Exclusion Criteria:
all records relating to incomplete study variables and newborns who had a congenital malformation.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDAAA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .