Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Intervention for Elderly in Emergency Services

tiistai 3. helmikuuta 2015 päivittänyt: Maria del Carmen Garcia-Pena, Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Elderly in Emergency Services: Effectiveness of an Intervention to Improve Health Outcomes

-Can a scheme based on inter geriatricians visiting nurse consultants and reduce negative impacts on the health of elderly over 70 years ?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

- Usual care as the comparison group

Usual care or standard refers to those processes or services that the elderly claimant receives the IMSS services network, after the acute phase of their illness has been stabilized and is defined that can be discharged from the emergency department, following clinical and therapeutic recommendations for improving their health.

  • Elders risk population for emergency

The aging population brings a major change in health conditions and social conditions around the elderly, the analysis of the elderly population is considered according to functionality and risks of old age, when it comes to care services emergency, care becomes more critical as the elderly are older, have been identified adults of 70 and over as more vulnerable to health services, especially for the emergency services as they do not exhibit classic patterns to acute events of prevalent diseases.

  • Functionality and dependence

The commitment of the functionality in adults older than 65 may be present in 5% of cases, while in over 70 years this figure rises to 50% or more. Functional impairment may be a "marker" of the effect of systemic disease on the patient and is also an indicator of severity of disease because it measures the ability of independence

The accumulation of normal aging characteristics define a threshold, which once pierced, tends to increase the propensity for loss of functional abilities due to aging. However, not everyone ages the same way, since factors such as inherited genetic capital, especially the accumulation of risks associated with lifestyle and work activities, and the opportunity to identify the disease in its period latency coupled with the accessibility and use of health services, can delay or exacerbate the loss of functionality and increase the dependency of the elderly.

  • Quality of life of older

Frailty in the elderly is a state of increased susceptibility due to less booking multiple physiological systems resulting in lower resilience, negative energy balance, sarcopenia, decreased strength and reduced exercise tolerance. Frailty is associated with adverse health outcomes such as institutionalization, falls, reduced performance status and increased mortality.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Meksiko, 06725
        • XXI Century National Medical

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults 70 and over.
  • Both sexes
  • Affiliation force in the IMSS
  • Attending spontaneously or referred to the emergency department of hospitals in the study.
  • Agree to participate in the study phase in observational or intervention by signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Adults 70 and older whose income is service by:

    a. A very serious acute condition with imminent risk to life and requires immediate emergency care, cataloged by the Triage system marked by the IMSS as Red or (state the patient's functional impairment characterized by high and low, with imminent risk life or the integrity and function of some of their organs and requires immediate medical attention since his arrival to the emergency room) or require emergency care (patient condition characterized by acute and severe functional impairment, life-threatening or the integrity and function of some of their organs and requires medical attention within the next 10 minutes after arrival at the emergency department).

    • An automobile accident
    • Burn-grade II or III
    • Partial or total unconsciousness
    • Severe cognitive impairment
  2. Individuals who do not agree to participate in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Basal phase
Integrated measurement of all variables involved impact and frequency of prior use of health services and specifically to the emergency room, service access, patient characteristics, features for the classification of frailty, cognitive impairment and depression, why consultation, triage scale level on admission to the service and to the service variables in terms of length of stay, diagnosis and medical management, and related services with internal consultants percentage of inpatients discharged or deceased, in further analysis the researchers undertake group estimating frequency of use and the identification of factors associated with the use of emergency departments and adverse events
Participants who were assigned to the intervention will be evaluated jointly by the medical service by a medical specialist in geriatrics and a nurse trained in gerontology and geriatrics. The doctor will monitor the apparition and / or aggravation of any geriatric syndromes already established by the specialty in geriatrics, namely, polypharmacy, delirium, dementia, depression, risk of falls, etc.. The nurse will monitor and follow up in four areas I. medical issues (pressure ulcers, infusion, mobility); II. Mental and emotional state and coping strategies with hospitalization; III. functionality, and IV. Atmosphere (A. Service status, architectural difficulties for mobility, bathing etc. B. Support Network, caregiver, and C. hardship)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in hand grip strength (HS) as a physical performance test
Aikaikkuna: Basal and Six months
A standardized technique and digital dynamometers (Exacta TM) wil lbe used, and the best result of two tests in the dominant hand will be used for analysis. No cut-off points will be applied; instead the variable will be assessed as a continuous one with kilograms as the units of measure.
Basal and Six months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of individual and institutional impact
Aikaikkuna: Six Months

Evaluate the impact of a scheme based on internal consultation geriatricians and home visiting nurses oriented elders 70 and over, in terms of individual outcomes and health services:

a. Individual Impacts:

a.1 Primary:

• Fragility

Six Months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quantify hospital readmissions
Aikaikkuna: One Year
Estimate the readmission to hospital adverse events in adults older than 70 years, underwent surgery and its comparison group from discharge from service
One Year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmen García-Peña, PhD, Epidemiological Research Unit and Health Services. XXI Century National Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Sergio Sánchez García, PhD, Epidemiological Research Unit and Health Services. XXI Century National Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Teresa Juarez Cedillo, PhD, Epidemiological Research Unit and Health Services. XXI Century National Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Rogelio Moncada Tobias, Doctor, Emergency Service. General Hospital Zone No.2
  • Opintojen puheenjohtaja: Nubia Franco Alvarez, Doctor, Internal Medicine. General Hospital Zone No. 2
  • Opintojen puheenjohtaja: José García González, Master, Department of Nephrology. Regional General Hospital No. 1
  • Opintojen puheenjohtaja: Ulises Pérez Zepeda, Master, Institute of Geriatrics
  • Opintojen puheenjohtaja: Leslie Viridiana Robles Jiménez, Doctor, National Institute of Psychiatry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R-201 l-785-056

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa