Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Positive End-expiratory Pressure and Tidal Volume on Fluid Responsiveness of Acute Respiratory Distress Syndrome

perjantai 30. marraskuuta 2012 päivittänyt: Huang chung chi, Chang Gung Memorial Hospital

Effects of Positive End-expiratory Pressure and Tidal Volume on Fluid Responsiveness of Acute Respiratory Distress Syndrome.

Fluid responsiveness (FR)refers to the ability of heart to increase its stroke volume in response to volume load.Low tidal volume and high PEEP exerts contrast effect on the prediction of fluid responsiveness, the aim of this study is to compare the relative predicting power of the dynamic preload indicator (PPV, SVV), passive leg raising test, and pleth variability index (PVI) on the fluid responsiveness of acute respiratory distress syndrome ventilated with various PEEP levels or various tidal volumes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In septic critically ill mechanically ventilated patients with acute circulatory failure, inadequate volume resuscitation leads to multiple organ failure. Early goal-directed therapy emphasizes early and aggressive hemodynamic support in patients with severe sepsis and septic shock. On the other hand, because of increased microvascular permeability and capillary leakage, conservative fluid management and more aggressive restriction in fluid accumulation to reduce lung water and tissue edema has been suggested by acute respiratory distress syndrome net. Fluid responsiveness refers to the ability of the heart to increase its stroke volume in response to volume load. Accurately predicting volume responsiveness will be beneficial in obviating the need for unnecessary fluid loading, and in detecting patients who may benefit from a volume load.

By inducing cyclic changes in pleural and transpulmonary pressure, mechanical ventilation results in cyclic changes in the preload and afterload, and therefore, the cyclic variation in systolic and pulse pressure. Recently, a systemic review concluded that dynamic preload indicator [pulse pressure variation (PPV), stroke volume variation (SVV)] are highly accurate in predicting volume responsiveness in critically ill patients. However, this technique is limited to patients who receive controlled ventilation with adequate tidal volume (> 8 ml/Kg) and sedation or paralysis is needed to abolish the spontaneous ventilation.

For acute respiratory distress syndrome patients, protective ventilatory strategy suggested low tidal volume to 6 ml/Kg. On the contrary, high PEEP needed for acute respiratory distress syndrome to prevent VALI induces a leftward shift to the steep pat of the Frank-Starling curve and increase the fluid responsiveness. Whether the dynamic preload indicators (PPV and SVV) are still effective in acute respiratory distress syndrome patients for predicting fluid responsiveness remain controversial.

Passive leg raising (PLR), by inducing a gravitational transfer of blood from the lower part of the body toward the central circulatory compartment, can be considered as a brief "self volume challenge". Recently, a systemic review and meta-analysis concluded that PLR-induced changes in cardiac output reliably predict fluid responsiveness regardless of ventilation mode, underlying cardiac rhythm and technique of measurement and can be recommended for routine assessment of fluid responsiveness in the majority of ICU population. More importantly, this prediction remains very valuable in patients with cardiac arrhythmias or spontaneous breathing activity.

Respiratory variations in the pulse oximeter plethysmographic waveform amplitude (ΔPOP) have been shown to be able to predict fluid responsiveness in mechanically ventilated patients. The main advantage of this index is that it is noninvasive, widely available, and inexpensive. Perfusion index (PI), the percentage between the infrared pulsatile and nonpulsatile signal, reflects the amplitude of the pulse oximeter waveform. Recently, Pleth Variability Index (PVI), derived from perfusion index, affords a continuous monitoring of ΔPOP. PVI has been shown to be correlated to ΔPOP and PPV and has been demonstrated to be equivalent to SVV as a predictor of fluid responsiveness in ventilated patients during major surgery. However, whether the PVI can predict the fluid responsiveness in acute respiratory distress syndrome necessitating low tidal volume and high PEEP is not clear.

Because of the aforementioned contrasting effects of low tidal volume and high PEEP on the prediction of fluid responsiveness, the aim of this study is to compare the relative predicting power of the dynamic preload indicator (PPV, SVV), passive leg raising test, and PVI on the fluid responsiveness of acute respiratory distress syndrome ventilated with various PEEP levels or various tidal volumes.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10507
        • Chang Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

mechanically ventilated ALL/ARDS patients conforming to the American European Consensus Conference criteria with acute circulatory failure for whom the attending clinician had decided to administer fluid will be enrolled.This decision was based on the presence of at least one clinical sign of inadequate tissue perfusion in the absence of contraindication for fluid infusion.

Kuvaus

Inclusion Criteria: Clinical signs of inadequate tissue perfusion were defined

  1. systolic blood pressure< 9 mmHg(or a decrease > 50 mmHg in previously hypertensive patients)
  2. need of vasopressive drugs(dopamine > 5 ug/Kg/min or norepinephrine)
  3. urine output<0.5 mL/Kg/hr for at least 2 hrs
  4. tachycardia (heart rate >100/min)
  5. presence of skin mottling.

Exclusion Criteria:

  1. patient with spontaneous respiratory activity
  2. cardiac arrhythmia
  3. known intracardiac shunt
  4. contraindication for passive leg raising(PLR),e.g.,pelvic trauma
  5. unstable spine injuries or leg amputation
  6. hemodynamic instability during the procedure,defined by a variation in heart rate or blood pressure of>10%over the 15-min period before starting the protocol
  7. Patients of renal failure necessitate renal replacement therapy will be excluded also.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ARDS with acute circulatory failure
acute respiratory distress syndrome with acute circulatory failure with infusion of 6% tetrastarch for a total of 500ml

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
increase of cardiac output after volume expansion
Aikaikkuna: 4 hours
Patients are classified to be volume expansion responders or nonresponders according to whether the volume expansion induced cardiac index increase at the end of hydroxyethyl starch infusion is ≧15% or < 15% of baseline cardiac index.
4 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chung-Chi Huang, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa