Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study to Compare the Safety and Efficacy of ALZ-1101 to Latanoprost in Patients With Intraocular Pressure Inadequately Controlled by Latanoprost

maanantai 29. syyskuuta 2014 päivittänyt: Alleanza Pharmaceuticals, Inc.

A Pilot, Single-Masked Study to Compare the Safety and Efficacy of ALZ-1101 (Latanoprost 0.005%/Dorzolamide 2.0%) to Latanoprost Ophthalmic Solution, 0.005% in Subjects With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension With Intraocular Pressure Inadequately Controlled By Latanoprost

This is a pilot, proof of concept study to evaluate the safety and efficacy of ALZ-1101 dosed once daily for 28 days compared to latanoprost 0.005% ophthalmic solution in patients with elevated intraocular pressure not adequately controlled with latanoprost.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is an exploratory, pilot, proof of concept Phase 2 study. The objectives include the comparison of efficacy of ALZ-1101 to latanoprost 0.005% ophthalmic solution in reducing elevated intraocular pressure (IOP) in patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension who have IOP not adequately controlled with latanoprost.

70 Subjects (35 per arm) will be treated once daily (QD) in the evening with either ALZ-1101 or latanoprost for 28 days.

Efficacy will be assessed at 3 separate times (8 AM, 10 AM and 4 PM) on each treatment visit (Days 0, 7, 14 and 28) by Goldmann applanation tonometry.

Safety assessments will include slit lamp examination/anterior chamber cell and flare grading, ophthalmoscopy/fundus examination, visual acuity, visual field testing and colelction of adverse events. Subject rating of study medication comfort will be collected at each visit.

Primary efficacy endpoint is the between-group comparison of the mean IOP at the 10 am time point at visit 5 (Day 28). Secondary endpoints include the between-group comparisons of the mean change from baseline in IOP at all time-points, between group comparison of the mean change from baseline in diurnal IOP at all post-baseline visits and the proportion of subjects with IOP ≤ 18 mm Hg at all time points at all post-baseline visits.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older.
  2. Primary open-angle glaucoma or OH on treatment with latanoprost 0.005% QD.
  3. At least one eye with IOP > 18 mm Hg but ≤ 28 mm Hg at all time points (8 AM, 10 AM, and 4 PM) while on latanoprost monotherapy QD at Screening and Baseline (Day 0) visits. Measurements will be taken each visit at 8 AM, 10 AM, and 4 PM (each ± 30 minutes), with AM measurements of IOP at least 2 hours apart. Screening must be at least one week before but within 2 weeks prior to Baseline.
  4. On latanoprost 0.005% QD for at least 4 weeks prior to randomization.
  5. Shaffer gonioscopic grade of ≥ 3 (in at least 3 quadrants) in both eyes.
  6. Stable corrected Snellen visual acuity (VA) better than 20/200 in the study eye.
  7. Central corneal thickness between 480-620 μm in the study eye.
  8. Female subjects must be 1-year postmenopausal, surgically sterilized, or women of childbearing potential with a negative urine pregnancy test at Visit 1. Women of childbearing potential must use an acceptable form of contraception throughout the study. Acceptable methods include the use of at least one of the following: intrauterine (intrauterine device), hormonal (oral, injection, patch, implant, ring), barrier with spermicide (condom, diaphragm), or abstinence.
  9. Provide signed written consent prior to participation in any study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. A mean deviation of < -20 dB on visual field (VF) assessment.
  2. Presence of a scotoma within 5°of fixation on VF.
  3. Aphakia.
  4. Use of any antiglaucoma medication in addition to latanoprost QD within 2 weeks prior to Visit 1 or during the study period.
  5. Use of any topical ophthalmic steroid or nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) within 2 weeks prior to Visit 1 or during the study period.
  6. Use of systemic carbonic anhydrase inhibitor within 2 weeks prior to Visit 1 or during the study period.
  7. Ocular surgery or ocular laser treatment of any kind within 3 months prior to Visit 1 or during the study period.
  8. Any history of glaucoma surgery (laser or non-laser).
  9. History of ocular allergy/inflammation and/or severe blepharitis and/or uveitis. Seasonal allergic conjunctivitis is acceptable (avoid enrollment of subjects who may experience seasonal flare-up during the study period). Mild blepharitis/blepharoconjunctivitis, typically associated with prostaglandin usage, is acceptable.
  10. History of ocular trauma or ocular infection within 3 months of Visit 1.
  11. History of herpes simplex keratitis.
  12. Current proliferative diabetic retinopathy or age-related macular degeneration, unless deemed not clinically significant by the Investigator.
  13. Severe dry eye (eg, clinically relevant superficial punctate keratitis, epithelial erosions of the cornea, and/or use of dry eye medication [including artificial tears] with a frequency exceeding 8 applications per day).
  14. Contact lens wear within one week prior to Visit 1 or during the study period (contact lens wear in an untreated fellow eye is allowed).
  15. Angle closure or occludable angles (Shaffer gonioscopic grade of < 3).
  16. Cataract that compromises visualization of the fundus.
  17. Cup-to-disc (C/D) ratio of > 0.8.
  18. Any secondary glaucoma or OH (eg, congenital glaucoma, closed-angle glaucoma, uveitic glaucoma, or pseudoexfoliation syndrome).
  19. Pregnancy or lactation.
  20. Uncontrolled asthma (defined as asthma that does not respond to the maximum guideline directed therapy).
  21. Allergy to prostaglandin analogues or carbonic anhydrase inhibitors.
  22. Allergy to benzalkonium chloride.
  23. History of moderate or severe renal or hepatic impairment.
  24. Participation in any study of an investigational product within 30 days prior to Visit 1 or at any time during the study period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ALZ-1101
ALZ-1101 ophthalmic solution dosed as 1 drop, once daily in the evening via topical ocular adminstration
ALZ-1101 Ophthalmic Solution
Active Comparator: Latanoprost
Latanoprost 0.005% ophthalmic solution dosed as 1 drop, once daily in the evening via topical ocular administration
Latanoprost 0.005% Ophthalmic Solution

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goldmann applanation tonometry
Aikaikkuna: 28 days
Between-group comparison of the mean IOP values at the 10 AM time point at Visit 5 (Day 28).
28 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goldmann applanation tonometry
Aikaikkuna: 28 days
Between-group comparison of the mean change from baseline in IOP at all time points at all post-baseline visits
28 days
Goldmann applanation tonometry
Aikaikkuna: 28 days
Between-group comparison of the mean change from baseline in diurnal IOP at all post baseline visits
28 days
Goldmann applanation tonometry
Aikaikkuna: 28 days
The proportion of subjects with IOP ≤ 18 mm Hg at all time points at all post-baseline visits
28 days
Safety
Aikaikkuna: 28 days
Assessment of the safety and tolerability will be assessed by slit lamp examination/anterior chamber cell and flare grading, ophthalmoscopy (cup-to-disc ratio)/dilated fundus examination, corrected Snellen visual acuity, VF testing, and adverse event assessment. Comfort data (subjective) will also be collected at each visit.
28 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa