Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pediatric Cardiac Surgery Pre-operative Counselling Study

lauantai 11. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Dr. David Horne, University of Manitoba

We have developed a pre-operative educational / counselling booklet with the focus on informing parents / patients about the different stages before, during, and after cardiac surgery that they will encounter; both chronologically and emotionally. With this approach and study our objectives are:

1. To provide anticipatory guidance for parents to decrease parental stress and improve parental experience and preparedness, thus involving the parent as a partner in caring for their child.

We hypothesize that this additional tool will improve parental satisfaction in regards to being prepared for their child's heart surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Our study objectives are to provide anticipatory guidance for parents to decrease parental stress and improve parental experience and preparedness, thus involving the parent as a partner in caring for their child.

A Case-control trial comparing family satisfaction between families that did and did not receive the STAGES-booklet.

Primary endpoints are Family satisfaction score and Family stress score. Secondary endpoints are Percentage of families that would recommend the STAGES-booklet as routine pre-operative educational tool, as well as Family Stress score during each stage as outlined in the STAGES-booklet

The Study period either 1 year or once 100 participants enrolled have completed their post-operative survey

Methods Group allocation: The first 50 families will be assigned to the STAGES-post group, and the last 50 to the STAGES-pre group. In both groups participants will be blinded to their timing of exposure to the intervention. This randomization in an attempt to minimize educator bias of possibly giving the STAGES-post group information pertaining to the intervention proposed.

Time points: Routinely after the cardiologist informs families that their child has a cardiac condition needing intervention, the Variety Children's Heart Centre clinical resource nurses, meet with families to help them navigate through upcoming events, do pre-operative counselling and supply them with educational material. At this point parents will be asked in a sensitive manner, whether they would consent to taking part in this study (see consent form). The first 50 will be informed that they will receive a booklet (not disclosing the STAGES-booklet) post-operatively to evaluate and a survey to complete post-operatively. The subsequent 50 families will be given the STAGES-booklet (not disclosing that STAGES is the interventional tool being investigated) together with the other routine educational material, and be counselled according to the STAGES-philosophy. Before leaving the province for cardiac surgery, the RN's will in addition to logistical matters, repeat the STAGES-booklet review and teaching with the STAGES-pre group.During the routine post-operative visit at 6-12 weeks, families will be warned that their visit will be approximately 20-30 minutes longer to complete the post-operative evaluation-survey. The STAGES-post group will be given the STAGES-booklet and informed of the STAGES-philosophy before completing the post-operative survey.In both groups, parents will receive condition specific teaching that is part of routine care currently.

Data collection : Surveys will contain only the family's study number in order to remain anonymous. Data will be analyzed collectively at the end of the study.

Survey responses will be aggregated and appropriate statistical analysis performed by the CHARM statistician.

Expected outcomes:Mean Family satisfaction scores will be 10-20% higher, and mean emotional stress scores 10-20% lower in the STAGES-pre group compared to the STAGES-post group. More than 80% of families in each group will recommend the STAGES-booklet and/or philosophy to be used as a routine pre-operative tool.

Results will be published in a respectable influential journal, submitted to national and international conferences, with the goal to promote the use of STAGES, across Canada and internationally.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • Variety Children's Heart Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

1. All consented families of children <18 years that will be sent out of province for cardiac surgery from the Variety Children's Heart Centre

Exclusion Criteria:

1. Families that can't read or write english

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: STAGES PRE-GROUP
INTERVENTION: this group will receive our "STAGES" booklet PRE-operatively
STAGES-booklet was designed by the investigators focussing on guiding parents through the pre-operative and operative admission period.
Placebo Comparator: STAGES POST-GROUP
INTERVENTION: This arm will only receive the STAGES-booklet POST-operatively
STAGES-booklet was designed by the investigators focussing on guiding parents through the pre-operative and operative admission period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Family satisfaction and stress score
Aikaikkuna: up to 6 weeks post-operatively
At post-operative visit families will complete a study questionnaire evaluating their satisfaction of pre-operative preparation and their stress levels during the surgical period
up to 6 weeks post-operatively

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of families that would recommend the STAGES-booklet as routine pre-operative educational tool.
Aikaikkuna: 1 day (At post-operative visit)
1 day (At post-operative visit)
Family Stress score during each stage as outlined in the STAGES-booklet
Aikaikkuna: 1 day (At post-operative visit)
1 day (At post-operative visit)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Horne, MD, University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen sydänsairaus

Kliiniset tutkimukset STAGES-Booklet

Tilaa