- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01909583
Pediatric Cardiac Surgery Pre-operative Counselling Study
We have developed a pre-operative educational / counselling booklet with the focus on informing parents / patients about the different stages before, during, and after cardiac surgery that they will encounter; both chronologically and emotionally. With this approach and study our objectives are:
1. To provide anticipatory guidance for parents to decrease parental stress and improve parental experience and preparedness, thus involving the parent as a partner in caring for their child.
We hypothesize that this additional tool will improve parental satisfaction in regards to being prepared for their child's heart surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Our study objectives are to provide anticipatory guidance for parents to decrease parental stress and improve parental experience and preparedness, thus involving the parent as a partner in caring for their child.
A Case-control trial comparing family satisfaction between families that did and did not receive the STAGES-booklet.
Primary endpoints are Family satisfaction score and Family stress score. Secondary endpoints are Percentage of families that would recommend the STAGES-booklet as routine pre-operative educational tool, as well as Family Stress score during each stage as outlined in the STAGES-booklet
The Study period either 1 year or once 100 participants enrolled have completed their post-operative survey
Methods Group allocation: The first 50 families will be assigned to the STAGES-post group, and the last 50 to the STAGES-pre group. In both groups participants will be blinded to their timing of exposure to the intervention. This randomization in an attempt to minimize educator bias of possibly giving the STAGES-post group information pertaining to the intervention proposed.
Time points: Routinely after the cardiologist informs families that their child has a cardiac condition needing intervention, the Variety Children's Heart Centre clinical resource nurses, meet with families to help them navigate through upcoming events, do pre-operative counselling and supply them with educational material. At this point parents will be asked in a sensitive manner, whether they would consent to taking part in this study (see consent form). The first 50 will be informed that they will receive a booklet (not disclosing the STAGES-booklet) post-operatively to evaluate and a survey to complete post-operatively. The subsequent 50 families will be given the STAGES-booklet (not disclosing that STAGES is the interventional tool being investigated) together with the other routine educational material, and be counselled according to the STAGES-philosophy. Before leaving the province for cardiac surgery, the RN's will in addition to logistical matters, repeat the STAGES-booklet review and teaching with the STAGES-pre group.During the routine post-operative visit at 6-12 weeks, families will be warned that their visit will be approximately 20-30 minutes longer to complete the post-operative evaluation-survey. The STAGES-post group will be given the STAGES-booklet and informed of the STAGES-philosophy before completing the post-operative survey.In both groups, parents will receive condition specific teaching that is part of routine care currently.
Data collection : Surveys will contain only the family's study number in order to remain anonymous. Data will be analyzed collectively at the end of the study.
Survey responses will be aggregated and appropriate statistical analysis performed by the CHARM statistician.
Expected outcomes:Mean Family satisfaction scores will be 10-20% higher, and mean emotional stress scores 10-20% lower in the STAGES-pre group compared to the STAGES-post group. More than 80% of families in each group will recommend the STAGES-booklet and/or philosophy to be used as a routine pre-operative tool.
Results will be published in a respectable influential journal, submitted to national and international conferences, with the goal to promote the use of STAGES, across Canada and internationally.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- Variety Children's Heart Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
1. All consented families of children <18 years that will be sent out of province for cardiac surgery from the Variety Children's Heart Centre
Exclusion Criteria:
1. Families that can't read or write english
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: STAGES PRE-GROUP
INTERVENTION: this group will receive our "STAGES" booklet PRE-operatively
|
STAGES-booklet was designed by the investigators focussing on guiding parents through the pre-operative and operative admission period.
|
|
Placebo Comparator: STAGES POST-GROUP
INTERVENTION: This arm will only receive the STAGES-booklet POST-operatively
|
STAGES-booklet was designed by the investigators focussing on guiding parents through the pre-operative and operative admission period.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Family satisfaction and stress score
Aikaikkuna: up to 6 weeks post-operatively
|
At post-operative visit families will complete a study questionnaire evaluating their satisfaction of pre-operative preparation and their stress levels during the surgical period
|
up to 6 weeks post-operatively
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Percentage of families that would recommend the STAGES-booklet as routine pre-operative educational tool.
Aikaikkuna: 1 day (At post-operative visit)
|
1 day (At post-operative visit)
|
|
Family Stress score during each stage as outlined in the STAGES-booklet
Aikaikkuna: 1 day (At post-operative visit)
|
1 day (At post-operative visit)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Horne, MD, University of Manitoba
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H2013:117
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen sydänsairaus
-
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical...First Affiliated Hospital of Wannan Medical College; Shenzhen Core Medical... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Nova Scotia Health AuthorityCorsano Health B.V.Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laiteKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Chang Gung University of Science and TechnologyNational Science and Technology Council, TaiwanEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)Portugali
-
Instituto de Genética OcularEi vielä rekrytointia
Kliiniset tutkimukset STAGES-Booklet
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalValmisNeurokehityksen poikkeavuus | Ohimenevä ennenaikaisen hypotyroksinemiaTurkki
-
University Hospital, ToulouseValmisVastasyntyneen jatkuva keuhkoverenpainetautiRanska
-
University Hospital, LilleValmisSynnynnäinen sydänsairausRanska
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TuntematonKehitysvammat | Kielen kehityksen häiriötYhdysvallat
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...RekrytointiAnestesia | Lapsen kehitys | Anestesia; Haitallinen vaikutusAlankomaat
-
University Hospital, BrestRekrytointi
-
Mỹ Đức HospitalValmis
-
Mỹ Đức HospitalValmis
-
Mỹ Đức HospitalValmisHedelmättömyys | IVFVietnam
-
Mỹ Đức HospitalValmisHedelmättömyys | IVF | Kehitys, lapsi | IVMVietnam