Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assessment of Changes in Metabolic Activity in Liver & Skeletal Muscle in Patients Suffering From Acromegaly

maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Prof. Dr. Michael Krebs, Medical University of Vienna

Assessment of Changes in Metabolic Activity in Liver & Skeletal Muscle in Patients Suffering From Acromegaly - a 31P/1H Magnetic Resonance Spectroscopy Pilot Study

Growth hormone (GH) plays a pivotal role in the regulation of body composition including ectopic lipid deposition in insulin sensitive organs like liver and skeletal muscle. Recent evidence indicates that the GH-IGF1 axis affects body composition via regulating mitochondrial oxidation capacity.

Thus, excessive GH secretion by a pituitary adenoma (Acromegaly) might be accompanied by increased mitochondrial activity leading to inappropriately low intracellular lipid depots, especially in metabolically active tissue like liver and skeletal muscle.

This study aims to assess metabolic activity and intracellular lipid content in skeletal muscle and liver in patients suffering from acromegaly compared to controls by 31P/1H Magnetic resonance spectroscopy before and in follow up examinations 3, 6 and 12 months after initiation of GH lowering treatments including surgery, somatostatinanalogs or pegvisomant, as well as oral glucose tolerance tests at each examination to assess treatment responses and calculate validated parameters for insulin sensitivity and resistance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Growth hormone (GH) plays a pivotal role in the regulation of body composition including ectopic lipid deposition in insulin sensitive organs like liver and skeletal muscle. Direct inhibition of growth hormone action by a receptor antagonist has been shown to induce hepatic steatosis and growth hormone replacement decreases liver fat content in obese humans. Of note, recent evidence indicates that the GH-IGF1 axis affects body composition via regulating mitochondrial oxidation capacity.

Hypothesis: Direct and/or indirect effects of GH on mitochondrial function might mediate the changes in body composition and lipid deposition. Thus, excessive GH secretion by a pituitary adenoma (Acromegaly) might be accompanied by increased mitochondrial activity leading to inappropriately low intracellular lipid depots, especially in metabolically active tissue like liver and skeletal muscle.

Aim: Assessment of metabolic activity and intracellular lipid content in skeletal muscle and liver in patients suffering from acromegaly compared to controls.

Methods: Non-interventional study:

  • 31P/1H Magnetic resonance spectroscopy before and in follow up examinations 3, 6 and 12 months after initiation of GH lowering treatments including surgery, somatostatinanalogs or pegvisomant.
  • oral glucose tolerance tests at each examination to assess treatment responses and calculate validated parameters for insulin sensitivity and resistance.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Rekrytointi
        • Medical University of Vienna, Department of Internal Medicine III
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Krebs, MD, Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

acromegalic patients and healthy controls matched for sex, age and body mass index

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • age between 18-75 years

Exclusion Criteria:

  • (known) overt diabetes mellitus
  • known coronary artery disease (history of myocardial infarction or angina pectoris)
  • acute or chronic (inflammatory, metabolic [hyperlipidemia, arterial hypertension, thyroid disorder]) disease (healthy controls)
  • intake of medication potentially affecting glucose or lipid metabolism
  • metal devices or other magnetic material in or on the subjects body which will be hazardous for NMR investigation [heart pacemaker, brain (aneurysm) clip, nerve stimulators, electrodes, ear implants, post coronary by-pass graft (epicardial pace wires), penile implants, colored contact lenses, patch to deliver medications through the skin, coiled spring intrauterine device, vascular filter for blood clots, orthodontic braces, shunt- spinal or ventricular, any metal implants (rods, joints, plates, pins, screws, nails, or clips without MR-authorization), embolization coil, or any metal fragments or shrapnel in the body].
  • tendency toward claustrophobia
  • severe liver disorders (plasma transaminases elevated > 3fold)
  • any acute inflammatory disease within 2 weeks prior the study
  • pregnancy
  • nursing
  • clinically relevant anemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Acromegalic patients
Acromegalic patients before and after initiation of individual therapy will be investigated by 1H/31P magnetic resonance spectroscopy, thyroid sonography and oral glucose tolerance testing
The 31P-MRS examinations will be performed in a 7 T MR system (Siemens Healthcare, Erlangen, Germany) using a double-tuned (31P/1H) surface coil (Rapid Biomedical Ltd, Rimpar, Germany), with a diameter of 10 cm. Participants will be investigated lying in lateral position with the right lobe of the liver positioned over the coil.

In patients without overt diabetes, glucose tolerance will be assessed by an oral glucose tolerance test, routinely performed at the outpatients clinic. The test will be performed in the morning after an overnight fast of at least 8 hours. Blood will be drawn via a catheter placed in an antecubital vein of one arm. Blood samples for the assessment of glucose, insulin, C-peptide, free fatty acids and growth hormone will be drawn at baseline as well as 30, 60, 90 and 120 minutes after ingestion of 75g glucose in a solution.

Concentrations of glucose, insulin and C-peptide will be used to derive parameters of insulin secretion and insulin sensitivity by mathematical modelling.

In acromegalic patients thyroid morphology will be assessed at the outpatient clinic of the Division of Endocrinology and Metabolism, using standard ultrasound technique. Measurements will be performed by a well- experienced physician at baseline and at each follow up examination in an out-patient care setting.
Healthy control subjects
Age and Body mass index matched control subjects will be investigated by 1H/31P magnetic resonance spectroscopy and oral glucose tolerance testing
The 31P-MRS examinations will be performed in a 7 T MR system (Siemens Healthcare, Erlangen, Germany) using a double-tuned (31P/1H) surface coil (Rapid Biomedical Ltd, Rimpar, Germany), with a diameter of 10 cm. Participants will be investigated lying in lateral position with the right lobe of the liver positioned over the coil.

In patients without overt diabetes, glucose tolerance will be assessed by an oral glucose tolerance test, routinely performed at the outpatients clinic. The test will be performed in the morning after an overnight fast of at least 8 hours. Blood will be drawn via a catheter placed in an antecubital vein of one arm. Blood samples for the assessment of glucose, insulin, C-peptide, free fatty acids and growth hormone will be drawn at baseline as well as 30, 60, 90 and 120 minutes after ingestion of 75g glucose in a solution.

Concentrations of glucose, insulin and C-peptide will be used to derive parameters of insulin secretion and insulin sensitivity by mathematical modelling.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in hepatic energy metabolism
Aikaikkuna: before & 3,6,9, and 12 months after initiation of therapy
The 31P-MRS examinations will be performed in a 7 T MR system (Siemens Healthcare, Erlangen, Germany) using a double-tuned (31P/1H) surface coil (Rapid Biomedical Ltd, Rimpar, Germany), with a diameter of 10 cm.
before & 3,6,9, and 12 months after initiation of therapy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in hepatic lipid content
Aikaikkuna: before, as well as 3,6,9 &12 months after initiation of therapy
Hepatic lipid content will be assessed using localized single voxel 1H MRS as published by our study group. STEAM sequence (VOI= 3×3×3 cm3; TE= 30, 50, 70, 120 ms; NA= 4 for each TE) data acquisition will be performed during repetitive single breath holds. Hepatocellular lipid (HCL) content will be calculated from ration of summed area of methylene and methyl resonance to that of water following the individual spin-spin relaxation correction as per cent of total tissue MRS signal (water + methylene + methyl).
before, as well as 3,6,9 &12 months after initiation of therapy

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in skeletal muscle energy metabolism
Aikaikkuna: before, as well as 3,6,9 and 12 months after initiation of therapy
Resting-state ATP turnover will be measured using a ST experiment. The subjects will be lying in a supine position with the surface coil fixed underneath the right calf muscle. Baseline intramyocellular concentrations of phosphorous metabolites will be assessed based on T1 corrected partially relaxed baseline spectra (TR, 15 s; 16 averages). The exchange between γ-ATP and PCr (i.e., CK reaction), and between γ-ATP and Pi (i.e., ATP- synthesis) will be investigated.
before, as well as 3,6,9 and 12 months after initiation of therapy
Changes in skeletal muscle lipid content
Aikaikkuna: before, as well as 3,6,9 and 12 months after initiation of therapy
Intramyocellular lipid content will be assessed using localized single voxel 1H MRS as published by our studygroup[34]. STEAM sequence (VOI= 12x12x12 mm3; TE= 20 ms; TR= 4 sec, NA= 16) data acquisition will be performed in two volumes of interest positioned in soleus and tibialis anterior muscle. Separate spectra without water signal suppression (NA= 4) will be obtained from both muscle groups. Intramyocellular lipid content (IMCL) content will be calculated from ratio of area of methylene (1.25 ppm) to that of water following the individual spin-spin relaxation correction as per cent of tissue water MRS signal.
before, as well as 3,6,9 and 12 months after initiation of therapy
Changes in thyroid morphology
Aikaikkuna: before and 12 months after initiation of individual therapy
In acromegalic patients thyroid morphology will be assessed at the outpatient clinic of the Division of Endocrinology and Metabolism, using standard ultrasound technique. Measurements will be performed by a well- experienced physician at baseline and at each follow up examination in an out-patient care setting.
before and 12 months after initiation of individual therapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Krebs, MD, Prof., Medical University of Vienna, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Vienna, Austria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa