Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aikuisten potilaiden terveyslukutaidon arviointi Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa kliinisten kokeiden rekrytoinnin helpottamiseksi. (LIT)

perjantai 18. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Dr Satish Chandra, Tawam Hospital
Terveyslukutaito on kykyä ymmärtää terveystietoja ja käyttää sitä hyvien terveyttä ja sairaanhoitoa koskevien päätösten tekemiseen. Terveysinformatiini voi ylittää jopa edistyneen lukutaidon omaavat ihmiset. Noin kolmanneksella Yhdysvaltojen aikuisväestöstä on rajallinen terveyslukutaito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyslukutaito on kykyä ymmärtää terveystietoja ja käyttää sitä hyvien terveyttä ja sairaanhoitoa koskevien päätösten tekemiseen. Terveystiedot voivat ylittää jopa edistyneitä lukutaitoja omaavat ihmiset.

Noin kolmannella Yhdysvaltojen aikuisväestöstä on rajoitettu terveyslukutaito (Berkman ND, Davis TC, McCormack L. Terveyslukutaito: mitä se on? J Health Commun. 2010; 15 Suppl 2: 9-19). Yhdistyneiden arabiemiirikuntien tutkimusten säännösten noudattamisen alustava arviointi osoitti, että potilaat/potilaat ymmärsivät huonosti lääketieteellistä tietoa (AAMDHREC 12/55).

Health Literacy Survey (HLS) suoritetaan aikuisille, jotka vierailevat osallistuvissa Arabiemiirikuntien sairaaloissa/klinikoilla. Kyselyn suorittaa koulutettu kaksikielinen terveydenhuollon ammattilainen, kuten lääkäriasukkaiden ryhmä.

Tutkijat pyrkivät tunnistamaan väestön, joka ei pysty ymmärtämään terveystietoja tai joiden ymmärrys terveystiedoista on heikentynyt.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen 18+

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 ja yli
  • Valmis suostumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18
  • Vakavasti sairas
  • Ei voi suostua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Nuori, 18-30
Keski, 31-50
Vanhemmat, 51-70

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilas ei osaa lukea ja kirjoittaa.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRD 262/13

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa