Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tipifarnib, Radiation Therapy, and Temozolomide in Treating Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme

perjantai 19. joulukuuta 2014 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Phase I Trial of R115777 With Radiation Therapy and Temozolomide in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme

This phase I trial studies the side effects and best dose of tipifarnib when given together with radiation therapy and temozolomide in treating patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme. Tipifarnib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Radiation therapy uses high energy x rays to kill tumor cells. Drugs used in chemotherapy, such as temozolomide, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving tipifarnib together with radiation therapy and temozolomide may be a better way to treat glioblastoma multiforme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Establish maximum tolerated dose (MTD) for tipifarnib (R115777) in combination with temozolomide with radiation in patients not on enzyme-inducing anti-epileptic drugs (EIAEDs).

II. To define the safety of R115777 in combination with temozolomide with radiation in this patient population.

III. To assess for evidence of antitumor activity in this patient population.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of tipifarnib.

TIPIFARNIB: Patients receive tipifarnib orally (PO) twice daily (BID) on days 1-21. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONCURRENT CHEMOTHERAPY DURING RADIATION THERAPY: Within 5-9 days after starting tipifarnib, patients undergo external beam radiation therapy (EBRT) daily and receive temozolomide PO daily for 6 weeks.

POST-RADIATION CHEMOTHERAPY: Beginning at week 10 post-radiation therapy, patients receive temozolomide PO on days 1-5. Treatment repeats every 28 days for 1 year or 12 complete courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up every 4 months.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients will have histologically proven intracranial glioblastoma multiforme (GBM) or gliosarcoma (GS)
  • Diagnosis will have been established by biopsy or resection within 4 weeks prior to registration
  • Patients must not have received previous radiotherapy to the brain
  • Patients must not have received cytotoxic drug therapy, non-cytotoxic drug therapy, or experimental drug therapy directed against the brain tumor; patients who received Gliadel wafers will be excluded; patients may have received or be receiving corticosteroids, non-EIAEDs, analgesics, and other drugs to treat symptoms or prevent complications
  • Cranial magnetic resonance imaging (MRI) or contrast computed tomography (CT) must have been performed within 21days of study entry; the use of MRI rather than CT is preferred; the same type of scan, i.e., MRI or CT must be used throughout the period of protocol treatment for tumor measurement; if the surgical procedure was a resection, cranial MRI or contrast CT performed with 96 hours of resection is preferred but not required; patients without measurable or assessable disease are eligible
  • Patients must have a plan to begin partial brain radiotherapy within 5-9 days after beginning R115777, and within 35 days (5 weeks) of the surgical procedure that established the diagnosis; radiotherapy must be given at the Radiation Oncology Department of the registering Adult Brain Tumor Consortium (ABTC) institution; radiotherapy must be given by external beam to a partial brain field in daily fractions of 2.0 Gray (Gy), to a planned total dose to the tumor of 60.0 Gy; stereotactic radiosurgery and brachytherapy will not be allowed
  • Patients must be willing to forego other drug therapy against the tumor while being treated with R115777 and temozolomide
  • All patients must sign an informed consent indicating that they are aware of the investigational nature of this study; patients must sign an authorization for the release of their protected health information; patients must be registered with the Adult Brain Tumor Consortium Central Office (ABTC CO) prior to treatment with study drug
  • A life expectancy > 8 weeks
  • Patients must have a Karnofsky performance status of >= 60
  • White blood cells (WBC) >= 3,000/ul
  • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,500/mm^3
  • Platelet count of >= 100,000/mm^3
  • Hemoglobin >= 10 gm/dl
  • Bone marrow function tests must be performed within 14 days prior to registration
  • Eligibility level for hemoglobin may be reached by transfusion
  • Serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) < 2 times upper limit of normal (ULN) and the test must be performed within 14 days prior to registration; if above the institutional upper limit of normal but < 2 times institutional upper limit of normal, the decision to initiate temozolomide treatment should carefully consider the benefits and risks for the individual patient
  • Bilirubin < 2 times ULN and the test must be performed within 14 days prior to registration; if above the institutional upper limit of normal but < 2 times institutional upper limit of normal, the decision to initiate temozolomide treatment should carefully consider the benefits and risks for the individual patient
  • Creatinine < 1.5 mg/dL before starting therapy and the test must be performed within 14 days prior to registration
  • Patients must not have any significant medical illnesses that in the investigator's opinion cannot be adequately controlled with appropriate therapy or would compromise the patient's ability to tolerate this therapy; patients must not have any disease that will obscure toxicity or dangerously alter drug metabolism
  • Patients with a history of any other cancer (except non-melanoma skin cancer or carcinoma in-situ of the cervix), unless in complete remission and off of all therapy for that disease for a minimum of 3 years are ineligible
  • No exclusion to this study will be based on race; minorities will actively be recruited to participate
  • Patients must not have active infection
  • Women must not be pregnant or breast-feeding, and women with reproductive potential must practice adequate contraception
  • Patients must not be on chronic Coumadin therapy for prior medical problems (e.g. cardiac valve prophylaxis); this is due to a presumed interaction with Coumadin and ZARNESTRA leading to a significant increase in international normalized ratio (INR); patients who develop or have recently developed a deep venous thrombosis or pulmonary embolism who are on or will take Coumadin will be allowed to participate; however, the investigator should be prepared to monitor patients INR closely

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment (tipifarnib, EBRT, temozolomide)

TIPIFARNIB: Patients receive tipifarnib PO BID on days 1-21. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

CONCURRENT CHEMOTHERAPY DURING RADIATION THERAPY: Within 5-9 days after starting tipifarnib, patients undergo EBRT daily and receive temozolomide PO daily for 6 weeks.

POST-RADIATION CHEMOTHERAPY: Beginning at week 10 post-radiation therapy, patients receive temozolomide PO on days 1-5. Treatment repeats every 28 days for 1 year or 12 complete courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Korrelatiiviset tutkimukset
Suorita EBRT
Muut nimet:
  • EBRT
  • Lopullinen sädehoito
  • Ulkoinen palkki RT
Annettu PO
Muut nimet:
  • TMZ
Annettu PO
Muut nimet:
  • R115777
  • Zarnestra

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dose limiting toxicity (DLT) of tipifarnib, graded according to the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v)4.0
Aikaikkuna: At week 10
Safety variables will be summarized by descriptive statistics.
At week 10
MTD of tipifarnib, defined as the dose level at which 0 or 1/6 patients experience DLT with the next higher dose having at least 2/3 or 2/6 patients encountering DLT, graded according to the NCI CTCAE v4.0
Aikaikkuna: Up to week 10
Safety variables will be summarized by descriptive statistics.
Up to week 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of adverse events of tipifarnib in combination with EBRT and temozolomide, graded according to the NCI CTCAE v4.0
Aikaikkuna: Up to 5 years
Safety variables will be summarized by descriptive statistics. Adverse events that occur will be reported for each dose level and described in terms of incidence and severity. Parameters will be described based on the CTCAE severity grading. Distribution by CTCAE severity grade (when applicable) and clinical relevance will be given.
Up to 5 years
Anti-tumor activity of tipifarnib
Aikaikkuna: Up to 5 years
A descriptive analysis of evidence of antitumor activity will be provided based on clinical, radiographic, and biologic assessments of efficacy.
Up to 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy Cloughesy, National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2014-01809 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA062399 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-03-C-0189
  • NABTC-0202
  • NABTC-02-02 (Muu tunniste: CTEP)
  • NABTC02-02 (Muu tunniste: Adult Brain Tumor Consortium)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa