Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improvement and Mechanism of Wheel-chair Music Aerobic Exercise on Depression and Insomnia Among the Elderly in Long-term Care Facilities

keskiviikko 1. lokakuuta 2014 päivittänyt: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Investigators anticipate to develop a customized WC-MAE for the improvement of insomnia and depression in wheel-chair dependent elders, and to identify related mechanisms as biomarkers for prediction and prevention of insomnia and depression in elders with physical disability in long term care facilities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

It has been shown that two-thirds of elderly residents living in long term care facilities lack regular exercise. The lack of physical activity may cause decreased physical function, impaired immunity, insomnia and depression. Insomnia can affect circadian rhythm, control of emotion and blood pressure. Depression can affect hormone regulation and quality of life. More importantly, depression has been recognized as one of the world's top three health problems by the World Health Organization. In Taiwan, our previous study showed that the prevalence of depression in community elderly was 27.5% (Tsai, Yeh & Tsai, Int J Geriatric Psychiatr. 2005). We also demonstrated that Tai Chi Chuan exercise improved balance, nerve conductivity and immunity (Yeh, Chuang, Lin, Hsiao, & Eng, Br J Sports Med. 2006; Hung, Liou, Wang, & Yeh, J Rehabilit Med. 2009). A recent study that followed 3500 elders (> 64 years of age) for 8 years in the United Kingdom showed that exercise, no matter at what age it began, significantly improved physical function (Kaasalainen, Kasila, Villberg, Komulainen, & Poskiparta, BMC Public Health. 2013). Thus, we hypothesized that those wheel-chair dependent elders, who exercise less due to physical disability, have poor sleep quality that causes emotional disturbance and potential depression. A customized wheel-chair exercise for the elderly of long term care facilities might promote physical activity and improve insomnia and depression.

Tai-chi Chuan exercise requires more endurance of static posture and is not suitable for wheel-chair dependent elders. Our preliminary studies have found that music aerobic exercise (MAE) could enhance certain immune functions of middle-age women (Yeh, Lai, Hsiao, Lin, Chung, & Yan, J Phys Act Health 2013). We chose to modify the MAE to a customized wheel-chair music aerobic exercise (WC-MAE) for physical disabled elders in long term care facilities. During the past year, we have effectively modified the original MAE to be a novel WC-MAE. We developed a WC-MAE program consisting of three weekly 50 minute sessions. These sessions are classified as moderate exercise with a goal of a maximum heart rate (HRmax) of 65%. During this 2-year project, we will do cluster randomization of 170 participants (85 pairs) from 4 long term care facilities into experimental group (with WC-MAE at 10 minutes warm up, 30 minutes exercise and 10 minutes cool down) and comparison group (watching TV 50 minutes), based on the power of 0.8, effect size of 0.28, one-tailed, alpha value of 0.05 and 10% withdrawal rate. In the first year, we will examine the effects of WC-MAE on wheel-chair dependent elders on self-perceived health, outcome expectation of exercise, and improvement of insomnia and depression scores, in pretest and the posttest at 3 months. During the second year we will study the post-test at 6 months, and investigate the mechanisms of the improvement on insomnia and depression. Blood leukocytes and plasma will be collected at pre-test, 3 and 6 months post-test for investigating changes of circadian gene expression, inflammatory cytokines, and neuro-related hormones in leukocytes and plasma. The circadian rhythm, immunity and hormone pathways will be analyzed and correlated to changes in the outcomes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

170

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Changhua County, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Live in central and southern Taiwan
  • Resident in one of the selected long-term care facilities and age 65 years or above
  • Able to communicate in Mandarin or Taiwanese

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive deficit (screen by using short portable mental status questionnaire, SPMSQ) (Pfeiffer, 1975)
  • Major cardiovascular diseases, requires screening before the exercise
  • Immune diseases
  • Drug-induced depression

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Original lifestyle
Original lifestyle, watching TV 50 minutes, three times a week for 6 months.
Control group with 3 times of watching 50-minute television a week for 6 months.
Kokeellinen: Wheel-chair music aerobic exercise
Wheel-chair music aerobic exercise with 3 times of 50-minute session (10 minutes warm up, 30 minutes exercise and 10 minutes cool down) a week for 6 months.
Wheel-chair music aerobic exercise with 3 times of 50-minute session a week for 6 months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Phenotype improvement
Aikaikkuna: Change from baseline in phenotype at 6 months
The participants will receive depression and insomnia measured before exercise and at 3 months and 6 months after starting WC-MAE to detect the changes of outcome indicators. The structured questionnaire interview will be done in each participant's long term care facilities by clinical study nurses. Five structured questionnaires including Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ) (Pfeiffer, 1975), demographic questionnaire, Beck Depression Inventory II (Bect, Steer & Brown, 1996), Pittsburgh Sleep Quality Index, (PSQI) (Buysse, Reynolds, Monk, Berman, & Kupfer, 1989) and Outcome Expectation for Exercise (OEE) will be used for data collection.
Change from baseline in phenotype at 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes of neuro-related hormones
Aikaikkuna: Changes from baseline in neuro-related hormones at 6 months
Peripheral blood will be collected before exercise and at 3 months and 6 months after starting WC-MAE to detect the changes of neuro-related hormones including DHEA-S, estradiol, DHT, progesterone, pregnenolone, total and free testosterone, epinephrine, norepinephrine, BDNF and GH.
Changes from baseline in neuro-related hormones at 6 months
Changes of circadian gene expression
Aikaikkuna: Changes from baseline in circadian gene expression at 6 months
Peripheral blood will be collected before exercise and at 3 months and 6 months after starting WC-MAE. After separation of blood leukocytes, the total RNA will be extracted to detect the changes of circadian gene expression including PER1, DBP, NR1D1, BMAL.
Changes from baseline in circadian gene expression at 6 months
Immune function improvement
Aikaikkuna: Changes from baseline in immune function at 6 months
Peripheral blood will be collected before exercise and at 3 months and 6 months after starting WC-MAE to detect the changes of lymphocyte subpopulations (Th1/ Th2/ Treg/ Th17), polarization (T-bet/ Gata-3/ Foxp3/ RORrt), its related cytokines (Th1: IL-12/ IFN-γ/ IL-27; Th2: IL-4/ IL-13/ IL-25; Th17: IL-17A/ IL-6/ IL-21; Treg: TGF/ IL-10).
Changes from baseline in immune function at 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
  • Opintojen puheenjohtaja: Kuender D. Yang, PhD, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
  • Päätutkija: Li-Wei Lin, PhD, Department of Nursing, Hung Kuang University
  • Päätutkija: Yu-Guan Zhuang, M.S.N, Yin Huo Health Association

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa