Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asenteet verenluovutukseen (KAPsurvey)

torstai 30. lokakuuta 2014 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Lääketieteen opiskelijoiden ja lääkintähenkilöstön tiedot, asenne ja käytäntö verenluovutuksesta

Tutkimuksessa arvioidaan Puolan lääketieteen opiskelijoiden ja lääkintähenkilöstön tietämystä, asennetta ja käytäntöä verenluovutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Puolassa verta saa keskimäärin 31 ihmistä 1 000 asukasta kohden, kun taas Länsi-Euroopassa määrä oli kaksinkertainen.

Tutkimuksessa tutkijat selvittävät lääketieteen opiskelijoiden ja lääketieteen henkilökunnan suhtautumista verenluovutukseen liittyviin kysymyksiin, erityisesti verenpulaan.

Tutkijat aikovat keskittyä seuraaviin erityiskysymyksiin:

Mikä on osallistujien tiedon taso verenluovutuksesta? Mitkä ovat verenluovuttajien ja muiden kuin verenluovuttajien sosio-demografiset, sosiokulttuuriset ja sosioekonomiset ominaisuudet lääkintähenkilöstön ja lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa? Todisteita taloudellisten ja muiden kannustimien roolista verenluovutuksen saamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Puola, 03-122
        • Rekrytointi
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Andrzej Kurowski, PhD, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteellinen henkilökunta: lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat Lääketieteen opiskelijat: tohtoriopiskelijat, lääketieteen opiskelijat, sairaanhoitajan ja ensihoitajan opinnot

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka hyväksyvät prososiaalisen motivaation verenluovutukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopivan asenteen omaavien terveydenhuollon työntekijöiden ja lääketieteen opiskelijoiden prosenttiosuus arvioitiin 10-kohtaisella kyselylomakkeella koskien taloudellisia ja muita kannustimia verenluovutuksen saamisessa. Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistuja saa 1 pisteen (asteikko 0-1).
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellisen tiedon työkalun tulokset (kyselylomake)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus terveydenhuollon työntekijöistä ja lääketieteen opiskelijoista, joilla on asianmukainen tietämys, arvioitiin 10 kohdan kyselylomakkeella verenluovutusstandardien ja rekisterin perustiedoista. Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistuja saa 1 pisteen (asteikko 0-1).
3 kuukautta
Harjoitustyökalun tulokset (kyselylomake)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sopivan ammatinharjoittamisen suorittaneiden terveydenhuollon työntekijöiden ja lääketieteen opiskelijoiden prosenttiosuus arvioituna 10-kohtaisella kyselylomakkeella, joka koski perustietoja verenluovutustoiminnasta (kielletyt ja epäeettiset käytännöt). Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistuja saa 1 pisteen (asteikko 0-1).
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Blood_donation2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa