Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Calot's Triangle Block for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Laparoscopic Cholecystectomy: a Prospective, Randomized, Double-blind, Controlled, Clinical Trial

maanantai 24. marraskuuta 2014 päivittänyt: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Chronic pain after laparoscopic cholecystectomy (LC) is a common complication with an incidence ranging between 3-56%. In many cases, however, the cause chronic pain after LC remains unknown and visceral hyperalgesia and central sensitization have been suggested to be part of the pathophysiology. So the purpose of this study is to determine whether Calot's Triangle Block (CTB) combined with patient controlled intravenous analgesia (PCIA) is superior to PCIA in reducing the incidence of chronic pain after LC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laparoscopic cholecystectomy (LC) is currently regarded as the gold standard treatment for symptomatic gallstone disease. Compared with open cholecystectomy, LC benefits include less postoperative pain, reduced analgesic consumption, and earlier discharge. However, besides the advantages mentioned above, there are exist complexity and diversity of the acute pain after LC, which consists of a somatic, a visceral and a referred pain component. Meanwhile, our team also found many LC patients experience visceral pain after surgery. According to epidemic research show that chronic pain after LC is a common complication with an incidence ranging between 3-56%. Several reports have indicated that early postoperative pain has been shown to be a significant risk factor of chronic pain. In many cases, however, the cause chronic pain after LC remains unknown and visceral hyperalgesia and central sensitizationhave been suggested to be part of the pathophysiology. To reduce the incidence of chronic pain after LC, so we conduct the randomized controlled trial to investigate whether calot's triangle block combined with PCIA is superior to PCIA in reducing the incidence of chronic pain after LC.

This study was approved by the institutional review board of the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University. The protocol design is in accordance with Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) statement. All potentially eligible participants will be asked to give written informed consent before they are enrolled in this study. This study is a prospective, randomized, double-blind, controlled clinical trial guided by the standard of good clinical practice (GCP), and eligible participants are divided into two groups: group CTB and group PCIA, and primary assess the outcomes of the incidence of chronic pain after LC and the intensity of acute pain after LC.

Participants in group CTB will receive a single injection of ropivacaine in calot's triangle before surgical dissection combined with PCIA post-operatively.

Participants in group PCIA will receive a single injection in calot's triangle with normal saline before surgical dissection and PCIA post-operatively.

The primary outcome of this study is the incidence of chronic pain after LC.

The secondary outcomes of this study are acute post-operative pain, moderate-severe pain, rescue medication and adverse events associated with the post-operative analgesia.

This study will be conducted under the supervision of an independent auditor. Every week, the auditor checked the data of the participants the day after the surgery was conducted. Assessment of pain intensity and prognostic outcomes must be confirmed by the auditor in sample population. When there is disagreement between surgeon and anesthesiologists in evaluating the prognosis of patients, the auditor must solve this disagreement by discussion with evaluators. Data will be double-entered by two statisticians with limitation of access and locked during statistical analysis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
        • China,Chongqing The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • men or woman over 18 the years and younger than 65 years old who will receive selective laparoscopic cholecystectomy.

Exclusion Criteria:

  • age below 18 years or over 65 years
  • American Society of Anesthesiologists grade III or greater
  • Diabetes
  • chronic pain of any kind other than gallbladder disease
  • allergic to local anesthetics
  • cognitive impairment or communication problems
  • peptic ulcer
  • received opioids、NSAID or tranquilizers (treatment for over 1 wk before the cholecystectomy)
  • history of alcohol or drug abuse
  • the operation was converted to an open procedure
  • gangrenous cholecystitis
  • common bile duct exploration or insertion of a T-drain
  • other invasive procedures
  • severe hepatic or renal impairment
  • post-operative severe complications(e.g. pyogenic infection)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CTB group
Participants in this group will receive a single injection for calot's triangle block combined with PCIA post-operatively. CTB will be conducted by bile duct needle and 1.0% 10 ml ropivacaine will be injection in calot's triangle when before surgical dissection.Participants in this group will also receive PCIA after surgery,the regimens of PCIA are included tramadol 800 mg, flurbiprofenaxetil 100 mg with normal saline added up to a volume of 80 ml in total.
CTB: A single injection of 1.0% 10ml ropivacaine by bile duct needle in calot's triangle when before surgical dissection.After surgery,participants in this group will also receive PCIA.
Active Comparator: PCIA group
Participants in this group will receive PCIA post-operatively (tramadol 800 mg and flurbiprofen axetil 100mg with normal saline added up to a volume of 80ml in total ) .The PCIA pump was set up with a 5 ml loading dose, a 2 ml bolus dose, a 15 min lockout interval and background infusion at a rate of 1 ml/h.
PCIA:n kaava sisälsi tramadolia 800 mg, flurbiprofeeniaksetiilia 100 mg ja suolaliuosta lisättiin yhteensä 80 ml:n tilavuuteen. PCIA-pumppu asetettiin 5 ml:n latausannoksella, 2 ml:n bolusannoksella, 15 minuutin lukitusvälillä ja taustainfuusiolla nopeudella 1 ml/h.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chronic post-surgical pain
Aikaikkuna: 3 months post-operatively
Chronic post-surgical pain intensity will be measured as more than 3 months by numerical rating scale (NRS) for pain
3 months post-operatively

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acute pain post-operatively
Aikaikkuna: 2h,4h,6h,12h,24h, 48h post-operatively
Pain intensity will be measured by visual analogue scale(VAS)
2h,4h,6h,12h,24h, 48h post-operatively
Analgesic Rescue
Aikaikkuna: from 2h to 48h post-operatively
The dosages of opioid or non-opioid analgesic rescue medications
from 2h to 48h post-operatively
Adverse events associated with post-operative analgesia
Aikaikkuna: from 2h to 48h post-operatively
incomplete analgesia; nausea and vomiting; respiratory depression; over-sedation
from 2h to 48h post-operatively
moderate-severe pain
Aikaikkuna: 3,6months postoperatively
Pain intensity will be measured by numerical rating scale (NRS)
3,6months postoperatively
chronic post-surgical pain
Aikaikkuna: 6months postoperatively
chronic post-surgical pain intensity will be measured by numerical rating scale (NRS) for pain
6months postoperatively

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa