Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

keskiviikko 30. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Cross-over Clinical Pharmacology Study, to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination Across Two Different Dose Strengths, Administered With and Without Activated Charcoal, in Healthy Volunteers

The study is performed to evaluate the total systemic exposure and lung bioavailability of CHF 5993 pMDI combination, in healthy volunteers subjects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Antwerpen, Belgia
        • SGS CPU Antwerpen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subject's written informed consent obtained prior to any study related procedure.
  2. Able to understand the study procedures, the risks involved and ability to be trained to use the devices correctly.
  3. Male and female subjects aged 18 to 55 years inclusive.
  4. Body mass index (BMI) within the range of 18 to 30 kg/m2 inclusive.
  5. Non- or ex-smokers who smoked < 5 pack years (pack-years = the number of cigarette packs per day, times the number of years) and stopped smoking > 1 year prior to screening.
  6. Good physical and mental status, determined on the basis of the medical history and a general clinical examination, at screening and before randomization.
  7. Lung function measurements within normal limits (Normal values (according to GINA 2014 document): FEV1/FVC > 0.70 and FEV1 > 80% predicted).
  8. Male subjects: they and/or their partner must be willing to use an approved method of contraception from the time of screening and until 30 days after the last dose of study. Subjects must not donate sperm for 30 days after the last dose of study drug.*
  9. Female subjects: post-menopausal women having at least 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea, or women of childbearing potential (defined as all women physiologically capable of becoming pregnant), using an acceptable method of contraception
  10. Surgical sterilization (i.e. bilateral tubal ligation, hysterectomy for females; vasectomy for males)
  11. Hormonal contraception (implantable, injectable, patch, oral)
  12. Double-barrier methods: condom and occlusive cap (diaphragm or cervical/vault caps)
  13. Placement of an intrauterine device (IUD) or intrauterine system (IUS).

Exclusion Criteria:

  1. Blood donation (equal or more than 450 ml) or blood loss, less than 8 weeks before inhalation of the study medication.
  2. Female subjects: pregnant or lactating women (where pregnancy is defined as the state of a female after conception and until the termination of the gestation) confirmed by a positive urine test at screening and randomization.
  3. Positive HIV1 or HIV2 serology.
  4. Positive results from the Hepatitis serology which indicates acute or chronic Hepatitis B or Hepatitis C.
  5. Unsuitable veins for repeated venipuncture.
  6. History of alcohol abuse within 12 months prior to screening.
  7. History of drug abuse within 12 months prior to screening (or positive urine drug test performed at screening).
  8. Subjects who have a positive urine test for cotinine.
  9. Clinically relevant abnormal laboratory values suggesting an unknown disease and requiring further clinical investigation. Note: In case of abnormal laboratory values, the test can be performed again once before randomization.
  10. Clinically relevant and uncontrolled hepatic, gastrointestinal, endocrine, metabolic, neurologic, or psychiatric disorder that may interfere with successful completion of this protocol.
  11. History of glaucoma, symptomatic prostatism or urinary retention.
  12. Subjects who have cardiovascular condition such as, but not limited to, unstable ischemic heart disease, NYHA Class III/IV left ventricular failure, acute ischemic heart disease in the last year prior to study screening, history of sustained cardiac arrhythmias or sustained and non-sustained cardiac arrhythmias diagnosed in the last 6 months (sustained means lasting more than 30 seconds and or ending only with external action, and or leads to hemodynamic collapse; non-sustained means > 3 beats < 30 seconds, and or ending spontaneously, and or asymptomatic), impulse conduction high degree blocks, ICD implant
  13. Abnormal ECG (i.e.: QRS > 120 msec, PR > 220 msec, HR < 40 bpm, HR > 110 bpm, QTcF > 450 ms for males or QTcF > 470 ms for females) at screening.

    Note: In case of abnormal ECG, the test can be performed again once before randomization.

  14. Clinically significant abnormal 24h-Holter monitoring at screening (if necessary the Holter evaluation can be done on another day before randomization).
  15. Abnormal Blood Pressure (Average Diastolic Blood Pressure > 90 mmHg or average Systolic Blood Pressure > 140 mmHg) at screening.

    Note: In case of abnormal blood pressure, measure can be done again once before randomization.

  16. Participation in another clinical trial where investigation drug was received less than 8 weeks prior to screening.
  17. History of hypersensitivity to any of the excipients contained in the formulations used in the trial.
  18. Subject taking any drug treatment, including prescribed or OTC medicines as well as vitamins, homeopathic remedies etc, taken in the 14 days before the screening with the exception of :

    1. Occasional paracetamol (maximum 2 g per day with a maximum of 10 g per 14 days for mild non-excluding conditions);
    2. Hormonal contraceptives;
    3. Hormonal replacement treatment for post-menopausal women.
  19. Subject taking treatment, with enzyme-inducing or enzyme-inhibiting drugs and biologic drugs and with any drug known to have a well-defined potential for hepatotoxicity (e.g. isoniazide, nimesulide, ketoconazole), taken since 3 months before screening until randomization.
  20. Heavy caffeine drinker (> 5 caffeinated beverages e.g., coffee, tea, cola per day).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CHF 5993 HS 200/6/25 pMDI
High Strength fixed combination
Active Comparator: CHF 5993 MS 100/6/25 pMDI
Medium Strength fixed combination
Kokeellinen: CHF 5993 HS 200/6/25 pMDI + Charcoal Block
High Strength fixed combination plus Charcoal Block
Active Comparator: CHF 5993 MS 100/6/25 pMDI + Charcoal Block
Medium Strength fixed combination plus Charcoal Block
Placebo Comparator: Placebo pMDI
Placebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systemic exposure of B17MP, Formoterol and Glycopyrronium bromide, without charcoal block (To evaluate the total systemic exposure as AUCt and Cmax) Composite outcome measures of PK variables
Aikaikkuna: over 32hours after administration
Composite outcome measures of PK variables
over 32hours after administration
Lung exposure of B17MP, Formoterol and Glycopyrronium bromide without charcoal block (To evaluate the lung exposure (as AUCt and Cmax) Composite outcome measures of PK variables
Aikaikkuna: over 32hours after administration
Composite outcome measures of PK variables
over 32hours after administration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systemic effects of CHF5993 (To evaluate the systemic effects as potassium and glucose levels) Composite outcome measures of PD variables
Aikaikkuna: over 24hours after administration
Composite outcome measures of PD variables
over 24hours after administration
Systemic cardiac effects and the general safety (Composite outcome measures of cardiac variables (such as HR, BP, QT) and safety variables (such as AE, SAE)
Aikaikkuna: over 24hours after administration
Composite outcome measures of cardiac variables (such as HR, BP, QT) and safety variables (such as AE, SAE)
over 24hours after administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCD-05993AB2-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa