Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromodulation Therapy for Fecal Incontinence

tiistai 19. helmikuuta 2019 päivittänyt: Augusta University

Fecal Incontinence (FI) affects 8-15 % of the US population, predominantly women and elderly, and 45% of nursing home residents. It significantly impairs quality of life and poses a major health care burden. FI is characterized by significant neuromuscular dysfunction of the pelvic floor that includes bilateral lumbo-anorectal and sacro-anorectal neuropathy and sensori-motor dysfunction. This multifactorial etiology suggests that maladaptive neuroplastic changes in the neural innervation of lower gastrointestinal tract could play a significant role in the pathogenesis of FI. A critical barrier to progress in the treatment of FI is the lack of understanding of how treatments affect the core pathophysiological mechanisms of FI, and the absence of mechanistically based non-invasive therapies. Our goal is to address the problem of FI by developing therapies that modulate peripheral and central neuronal perturbations and thereby improve visceromotor control and sensori-motor dysfunctions, and to understand the neurobiologic basis of these treatments. Our central hypothesis is that a novel non-invasive treatment consisting of repetitive translumbar magnetic stimulation (rTLMS) and repetitive transsacral magnetic stimulation (rTSMS) will significantly improve FI by enhancing peripheral and central neural excitability and will provide a multidimensional therapeutic benefit- enhance anal muscle strength, improve stool perception and improve rectal capacity. Our approach is based on our preliminary studies which suggest that repetitive translumbar magnetic stimulation (rTLMS) and transsacral magnetic stimulation (rTSMS) improve anorectal pain and neuropathy and induce central neuroplastic changes.

Our objectives are to:

  1. address the significant gap in our knowledge regarding the peripheral and central neuroenteric axis and how perturbations in the afferent and efferent neural signaling can affect FI;
  2. develop a new treatment for FI with repetitive magnetic stimulation and determine the feasibility, safety and optimal frequency setting of rTLMS and rTSMS;
  3. determine the mechanistic basis for this neuromodulation therapy;
  4. identify if the locus for improvement lies in the afferent or efferent signaling or both.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Our expected outcome include development of new treatment approaches for FI which are mechanistically based, effective, safe, low cost, less invasive, low risk and less dependent on patient compliance.

The impact of our project include a new non-invasive treatment modality for FI, a scientific basis for the development of this treatment and improved understanding of the peripheral and central neuroenteric axis in FI.

Aim 1: Test the hypothesis that neuromodulation therapy with combined repetitive translumbar magnetic stimulation (rTLMS) and transsacral magnetic stimulation (rTSMS) improves symptoms in FI patients. Investigators will evaluate the efficacy, safety and optimal frequency setting of rTLMS and rTSMS for FI by investigating whether 6 sessions of weekly therapy with 1 Hz or 5Hz or 15 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions provides therapeutic response in FI patients. Investigators will randomize 48 patients with FI and assess symptoms and anorectal function. The primary outcome measure will be the reduction in number of episodes of FI. The secondary outcome measures will be i) bowel symptoms/severity (FISI, FICA), ii) quality-of-life (FI-QOL), iii) psychosocial function, iv) anal sphincter pressures, v) rectal sensation, vi) rectal compliance. A safety assessment will monitor adverse effects.

Aim 2: Test the hypothesis that repetitive translumbar magnetic stimulation (rTLMS) and transsacral magnetic stimulation (rTSMS) will improve FI symptoms and anorectal function through modulation of ascending and descending signaling pathways in the neuroenteric axis. Investigators will investigate the mechanistic basis for rTLMS/rTSMS therapy by examining the neuroenteric axis. Investigators will examine rectal and anal motor evoked potentials (MEPs) in 48 FI patients with transcranial, translumbar and transsacral magnetic stimulations (descending signaling), before and after 6 sessions of therapy with 1 Hz or 5 Hz or 15 Hz magnetic stimulations. Also, investigators will examine the cortical evoked potentials (CEP) after anal and rectal stimulation (ascending signaling). investigators will determine whether rTLMS and rTSMS therapy shortens latency and increases amplitude and area under curve (AUC) of anal and rectal MEPs and ano-cortical and recto-cortical CEPs when compared to baseline. Investigators will identify if the locus for improvement lies in the afferent signaling, efferent signaling or both and whether the neuroplastic changes are central or peripheral. The primary outcome measure for efferent signaling will be the latency of lumbo-anal and sacro-anal MEP responses and for afferent signaling will be the latency of ano-cortical CEP. Secondary outcome measures include anal and rectal electrical sensory thresholds, lumbo-rectal and sacro-rectal MEPs and recto-cortical CEPs and correlations of FI episodes and bowel symptoms with changes in latency and MEP measurements.

Participants will maintain a two week prospective fecal incontinence symptom diary. Baseline questionnaires will be administered. Patients demonstrating at least one episode of fecal incontinence per week, on average, will be eligible, pending all other eligibility criteria is met. Patients will come for brain-gut assessment (as above) as well as baseline anorectal manometry (if needed per protocol specifications). Patients will be randomized to one of the three hertz groups and have treatment one within one week of baseline assessments. A total of six weekly treatments (with a +7 day window allowed), will occur. After the six treatments, patients will have all baseline assessments repeated (brain-gut assessments, anorectal manometry and questionnaires).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Recurrent episodes of FI for 6 months;
  2. No mucosal disease (colonoscopy + biopsy); and
  3. On a 2-week stool diary patients reported at least one episode of solid or liquid FI/week.

Exclusion Criteria: Patients with

  1. severe diarrhea (>6 liquid stools/day, Bristol scale >6);
  2. on opioids, tricyclics (except on stable doses > 3months);
  3. active depression;
  4. comorbid illnesses, severe cardiac disease, chronic renal failure or previous gastrointestinal surgery except cholecystectomy and appendectomy;
  5. neurologic diseases (e.g. head injury, epilepsy, multiple sclerosis, strokes, spinal cord injury);
  6. impaired cognizance (mini mental score of < 15/25) and/or legally blind;
  7. metal implants, pacemakers;
  8. previous pelvic surgery, bladder repair, radical hysterectomy;
  9. ulcerative and Crohn's colitis;
  10. rectal prolapse, anal fissure, anal surgery or inflamed hemorrhoids;
  11. pregnant women
  12. nursing mothers.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1 Hz
Six sessions of weekly therapy with 1 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions.
Patients randomized to Six sessions of weekly therapy with either 1 HZ or 5 Hz or 15 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions.
Muut nimet:
  • rTLSMS
Active Comparator: 5 Hz
Six sessions of weekly therapy with 5 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions.
Patients randomized to Six sessions of weekly therapy with either 1 HZ or 5 Hz or 15 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions.
Muut nimet:
  • rTLSMS
Active Comparator: 15 Hz
Six sessions of weekly therapy with 15 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions.
Patients randomized to Six sessions of weekly therapy with either 1 HZ or 5 Hz or 15 Hz magnetic stimulations of the lumbar and sacral regions.
Muut nimet:
  • rTLSMS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The reduction in number of episodes of Fecal Incontinence
Aikaikkuna: 12 weeks
The primary outcome measure will be the reduction in number of episodes of Fecal incontinence from baseline to post treatment.
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bowel symptoms
Aikaikkuna: 12 weeks
Changes from baseline in reporting of bowel symptoms/severity (FICA)
12 weeks
Fecal incontinence Quality of life
Aikaikkuna: 12 weeks
Changes from baseline in quality-of-life domains (FI-QOL)
12 weeks
Psychosocial function
Aikaikkuna: 12 weeks
Changes from baseline in psychological report symptoms (Rome Psychosocial Assessment)
12 weeks
Anal and rectal sensations
Aikaikkuna: 12 weeks
Changes from baseline on anorectal manometry
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Satish Rao, MD, PhD, Augusta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R21DK104127-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa