Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Character Strengths Intervention Among Psychiatrically Hospitalized Youth

perjantai 30. elokuuta 2019 päivittänyt: Paresh Patel, University of Michigan

Assessment of a Character Strengths Intervention in Improving Treatment Outcomes Among Psychiatrically Hospitalized Youth

Research has shown that identifying and using one's character strengths in new ways decreases depressive symptoms and increases happiness in adults in the general population. Recently, we found that a similar intervention increases the self-esteem and self-efficacy of children and adolescents being treated in an inpatient psychiatric unit. The purpose of this study is to better understand the effects that discovering one's character strengths and incorporating them into coping skills will have on treatment outcomes in patients admitted to a child and adolescent inpatient psychiatric unit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary aim of this study is to investigate whether a character strengths-based intervention results in significant improvements in measures of depression, anxiety, resiliency, optimism, self-perception, and life-satisfaction of psychiatrically hospitalized youth up to three months following admission. Secondary aims are to: (1) examine participants' strengths profile to identify potential correlates between character strengths, psychiatric diagnoses and intervention effectiveness; and (2) determine whether patients who continue to incorporate their strengths into coping skills at follow-up assessments exhibit greater improvement over-time.

Participants will be 210 adolescents aged 12 to 17 years admitted to the Child and Adolescent Psychiatric Inpatient Program and will be randomized into one of the three groups. All participants will complete the Values in Action Inventory of Strengths for Youth (VIA-Youth) Survey on their second hospital day and subsequently receive the signature strengths intervention (experimental group), coping skills with memory aids comparison exercise (positive control group), or coping skills without memory aids (treatment-as-usual control group). Outcome measures will be completed by all participants at baseline (day 1 on unit), post-treatment (day 4 on unit), and 1- and 3-months following admission. The proposed research represents a change in paradigm, as we aim to specifically examine the therapeutic benefit of the positive psychology element of our intervention conducted in the pilot study among youth with severe mental illness.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient on Child and Adolescent Psychiatric Unit

Exclusion Criteria:

  • Cognitive disability or severe psychosis preventing understanding of survey measures
  • Prior use of VIA-Youth Survey
  • Absence of legal guardian to consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Signature Strengths
Patients will complete the Values in Action Youth Survey (VIA-Youth) and will receive a list of his/her top character strengths ("signature strengths"). The patient will then participate in the Identifying and Using Signature Strengths Intervention.
The purpose of the intervention is to identify and focus on one's morally valued strengths and utilize them (i.e. incorporate them into coping skills) to overcome challenges. The study team member and patient will discuss each top strength and ways to use them as coping skills. The patient will identify 2-4 coping mechanisms per strength, and will write his/her strengths and self-identified coping skills on index cards.
Active Comparator: Coping Skills + Memory Aid
Patients will complete the VIA-Youth but will not receive any results. The patient will then participate in the Identifying and Writing Down Coping Skills Intervention.
The study team member and patient will discuss the importance of having coping skills to deal with stressful and difficult situations. The patient will then identify at least six coping skills and write them down on index cards.
Muut: Coping Skills (Treatment as Usual)
Patients will complete the VIA-Youth but will not receive any results. After completing the VIA-Youth, the study team member and patient will have a treatment-as-usual discussion about coping skills. (This is equivalent to treatment as usual that is already provided on the psychiatric unit-doctors and nurses on the unit already have this a discussion about coping skills with patients).
The study team member and patient will discuss the importance of having coping skills to deal with stressful and difficult situations. The patient will then identify coping skills that could be helpful (but will not write them down).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in depression symptoms over time compared to baseline
Aikaikkuna: baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Depression will be measured using Patient Health Questionnaire (PHQ) for adolescents, and percent change in depression score will be compared across the 3 arms.
baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Change in anxiety symptoms over time compared to baseline
Aikaikkuna: baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Anxiety will be measured using the 5-item Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders (SCARED), and percent change in anxiety score will be compared across the 3 arms.
baseline, 3 days, 1 month, 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in self-esteem over time compared to baseline
Aikaikkuna: baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Self-esteem will be measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale (SES), and percent change in self-esteem score will be compared across the 3 arms.
baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Change in self-efficacy over time compared to baseline
Aikaikkuna: baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Self-efficacy will be measured using the General Self-Efficacy Scale (GSE), and percent change in self-efficacy score will be compared across the 3 arms.
baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Change in resiliency over time compared to baseline
Aikaikkuna: baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Resiliency will be measured using the 10-item Connor Davidson Resiliency Scale (CD-RISC-10), and percent change in resiliency score will be compared across the 3 arms.
baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Change in life-satisfaction over time compared to baseline
Aikaikkuna: baseline, 3 days, 1 month, 3 months
Life satisfaction will be measured using the Brief Multidimensional Students' Life Satisfaction Scale - PTPB version (BMSLSS-PTPB), and percent change in life satisfaction score will be compared across the 3 arms.
baseline, 3 days, 1 month, 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paresh D Patel, MD, PhD, Department of Psychiatry, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00107976

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa