Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Families Preventing Diabetes Together

keskiviikko 23. elokuuta 2017 päivittänyt: University of Minnesota
The current study proposes to study the feasibility and acceptability of the Families Preventing Diabetes Together Intervention among 40 families who have one parent diagnosed with type 2 diabetes and at least 1 child between the ages of 5-14 years of age. Successful recruitment, measurement and randomization of patients and their families will provide data for our aim of assessing feasibility. Patient and family participation in the intervention and feedback via the post-intervention surveys will provide data for our aim of acceptability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The current study is a randomized controlled trial with 40 families. Twenty families will be randomly assigned to receive usual care consisting of diabetes education delivered through Fairview Health Services. An additional 20 families will be randomized to a family-based, in-person program that focuses on nutrition education, the development of meal planning and cooking skills and promotion of healthful eating for families; the program will augment usual care and diabetes education received from Fairview Health Services for the parent with diabetes. Parents with diabetes who are randomized to the intervention group will also participate in one goal-setting phone call with intervention staff at one point during the intervention program.

Adult patients and their families will be recruited in two ways:

  1. from Fairview Health Service's clinics in the North metropolitan area with the assistance of Fairview Health Service diabetes educators, and
  2. through MyChart messages informing them about the study.

Adults between the ages of 25 and 55 years who have a diagnosis of Type 2 diabetes, who have participated in at least some diabetes education through Fairview Health Services, and who have at least one child between the ages of 7-12 years of age will be invited to participate in the study. Successful recruitment, measurement and randomization of patients and their families will provide data for our aim of assessing feasibility. Patient and family participation in the intervention and feedback via the post-intervention surveys will provide data for our aim of acceptability.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota, School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Parent with Type 2 diabetes
  • At least 1 child between the ages of 7-12
  • Parent has completed at least some Diabetes Education through Fairview Health System

Exclusion Criteria:

  • Parent with Type 2 diabetes does not speak or read in English
  • No parents with Type 2 diabetes or no children ages 7-12 years
  • Parent with Type 2 diabetes has not completed at least some Diabetes Education

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group
Families in the Families Preventing Diabetes Together intervention group will be asked to participate in four in-person sessions at a local Fairview North metropolitan area clinic over the course of two months. Sessions will focus on age-appropriate nutrition and diabetes education, meal planning and cooking skills, healthful eating, and eating meals as a family. All family members will be asked to attend and will be involved in all four, two-hour sessions. The parent with diabetes will also complete one goal setting telephone call based on motivational interviewing techniques during the intervention period.
Käyttäytyminen: Families Preventing Diabetes Together
Families in the intervention group will be asked to participate in four in-person sessions at a local Fairview North metropolitan area clinic over the course of two months. Sessions will focus on age-appropriate nutrition and diabetes education, meal planning and cooking skills, healthful eating, and eating meals as a family. All family members will be asked to attend and will be involved in all four, two-hour sessions. The parent with diabetes will also complete one goal setting telephone call based on motivational interviewing techniques during the intervention period.
Ei väliintuloa: Measurement Only
No intervention only measurements

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility of the study measured via the ability to successfully recruit 30-40 families for the study.
Aikaikkuna: up to 6 months
Ability to successfully recruit 30- 40 families in the study will determine feasibility.
up to 6 months
Feasibility of the study measured via the ability to successfully measure 100% of the adults and 80% of the children in enrolled families at baseline measurements.
Aikaikkuna: up to 6 months
Ability to successfully measure 100% of recruited adults and 80% of children in enrolled families at baseline measurements will determine feasibility.
up to 6 months
Feasibility of the study measured via the ability to successfully retain 85% of the enrolled families over the course of the study measured by their participate in post-intervention measurements.
Aikaikkuna: up to 6 months
Feasibility of the study measured via the ability to successfully retain 85% of the enrolled families over the course of the study measured by their participate in post-intervention measurements.
up to 6 months
Acceptability of the intervention measured via family participation rates (families attend at least 70% of the sessions).
Aikaikkuna: up to 6 months
Family participation in the intervention (attending at least 70% of sessions) will determine acceptability.
up to 6 months
Acceptability of the intervention measured via family feedback indicating at least 90% approve of the sessions on post-intervention surveys.
Aikaikkuna: up to 6 months
Acceptability of the intervention measured via family feedback indicating at least 90% approve of the sessions on post-intervention surveys.
up to 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Child BMIz
Aikaikkuna: up to 6 months
Objectively measured height and weight will be used to determine child BMIz values to see if the study resulted in any changes in BMIz between baseline measurements and post-intervention measurements.
up to 6 months
Blood glucose control in parent with Type 2 diabetes
Aikaikkuna: up to 6 months
Change in type 2 diabetic parent's A1C values over the course of the study will be used to measure parent blood glucose control between baseline measurements and post-intervention measurements.
up to 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23085

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa