Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intention to Prescribe/Take OAC Depending on the Number of Risk Diagrams , and Period for the Estimation of the Risk.

tiistai 13. syyskuuta 2016 päivittänyt: Cristian Baicus

RCT Concerning the Intention to Prescribe/Take Oral Anticoagulants for Atrial Fibrillation Depending on the Number of Risk Diagrams (w Treatment +/- w/Out Treatment), and Number of Years (1 or 5) for the Estimation of the Risk of Stroke.

Randomized study concerning the effect of the number of risk diagrams (with treatment +/- without treatment), the period of stroke risk estimation (one year or five years) and the target of prescription (the patient with atrial fibrillation or the physician himself, imagining she/he has atrial fibrillation) on the intention to prescribe or not oral anticoagulation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Objectives:

To answer the questions:

  1. Concerning the decision to prescribe (take) treatment on the basis of a decision aid, are there necessary both diagrams (that with risk without treatment, and that with risk under treatment), or it is enough only the second (risk under treatment, which normally gives all the needed information)?
  2. Concerning the decision to prescribe (take) treatment, is it a difference between the effects of the presentation on decision aid of the risk of stroke for the next 1 year, and the presentation of the estimated risk of stroke for the next 5 years?
  3. Is the decision different if physicians prescribe the anticoagulant treatment to patients, over if they should take it themselves?

Study: 2x3 factorial randomized controlled trial (RCT) for comparison:

  1. Between the decision aid with 2 images (without treatment + with treatment) and the one with 1 image (risk only with treatment)
  2. Between the effect of the presentation of the stroke risk chart for 1 year and the stroke risk chart for 5 years.
  3. The decision to prescribe to patients over the decision to take the treatment themselves.

The comparison will be made for the spectrum of risks (scores CHA2DS2-VASC) from 1-5.

Sample size: was calculated a sample of 948 participants (474 + 474) for p = 0.05, power = 80% statistical difference between decisions of 5% (from 95% to 90%). The study does not have enough power neither to compare the 5 groups CHA2DS2-VASC (but we will make these comparisons with exploratory purpose), nor to test interactions.

Participants: physicians participating to the National Congress of Internal Medicine, physicians participating to courses, professional manifestations.

Randomization: randomization will be done on graph type (1 or 2 pictures), duration of risk estimate (1 year and 5 years) and the size of CHA2DS2-VASC risk score (1 to 5), and target prescription (patient or the doctor himself), a total of 40 possibilities. Randomization will be done in blocks of 40.

Participants will be asked to decide, depending on the risk chart, if the patient (or himself) will be treated, ignoring the risk of bleeding.

The chart will contain the pictogram according to the CHA2DS2-VASC risk score, without communicating the actual score, and the physician will have to make the decision to treat or not, depending on the perceived risk, and not on treatment guidelines.

No. questionnaire: first digit = number of risk diagrams (1 or 2); second digit = number of years for which the risk of stroke is calculated (1 or 5); third digit = CHA2DS2-VASC score (1-5). Ex: 253: 2 decision aid diagrams (with and without treatment), with an estimated risk of stroke for the next five years, in a patient with CHA2DS2-VASC score =3.

Effect (outcome): decision to treat / not to treat the patient / physician himself, with oral anticoagulants.

Statistical analysis: It will look for differences in bivariate analysis, and multivariate = logistic regression (dependent variable = treatment decision, the independent variables = number of charts, period for risk assessment (one or 5 years), prescription target (patient or the physician himself), CHA2DS2-VASC score, time from graduation, medical/teaching grade, working in hospital / ambulatory, the size of the city the physician works in, specialty, gender, age, if the physician has/had someone close with stroke (data from questionnaires).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

968

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bucharest, Romania, 020125
        • Colentina Clinica Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • physicians who prescribe anticoagulant treatment for atrial fibrillation (cardiology, internal medicine, family medicine, hematology) or who deal with patients with stroke (neurology, pathology) or bleeding (gastroenterology)

Exclusion Criteria:

  • physicians who never prescribe anticoagulant treatments, or do not deal with patients with stroke or bleeding because of anticoagulants

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: risk presented on 1 diagram
decision aid with risk of stroke presented on 1 diagram (risk under OAC treatment)
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Active Comparator: risk presented on 2 diagrams
decision aid with risk of stroke presented on 2 diagrams (one presenting risk without and one presenting risk with treatment)
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Active Comparator: 1year risk estimate
risk of stroke presented over a timeframe of 1 year
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Kokeellinen: 5year risk estimate
risk of stroke presented over a timeframe of 5 years
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Muut: CHA2DS2-VASC risk score 1
CHA2DS2-VASC risk score =1
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Muut: CHA2DS2-VASC risk score 2
CHA2DS2-VASC risk score =2
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Muut: CHA2DS2-VASC risk score 3
CHA2DS2-VASC risk score =3
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Muut: CHA2DS2-VASC risk score 4
CHA2DS2-VASC risk score =4
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Muut: CHA2DS2-VASC risk score 5
CHA2DS2-VASC risk score =5
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Active Comparator: prescription to virtual patient
prescription is done for a virtual patient
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself
Kokeellinen: prescription to physician himself
prescription is done to physician himself
decision aid with one/two diagrams decision aid with risk over one/five years decision aid with CHA2DS2-VASC risk score 1 to 5 target of the prescription: patient / physician hinself

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants Who Prescribed Oral Anticoagulants (OAC) According to the Number of Decision Aid Diagrams
Aikaikkuna: after seeing the decision aid (5 min)
after regarding the risk diagram, the physician will decide to prescribe/take or not the treatment
after seeing the decision aid (5 min)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants Who Prescribed Oral Anticoagulants (OAC) According to the Timeframe for Risk Presentation (1 vs 5 Years)
Aikaikkuna: 5 minutes
the proportion of physicians deciding to prescribe OAC after seeing risk estimation on 1 vs 5 years
5 minutes
Number of Participants Who Prescribed Oral Anticoagulants (OAC) According to the Target of Prescription (Patient vs. Physician Himself)
Aikaikkuna: 5 min
the participant physicians were randomized to prescribe to virtual patients or to imagine that the risk seen in the diagram was that of themselves
5 min
Number of Participants Who Prescribed Oral Anticoagulants (OAC) According to the CHA2D2s-VASC Risk Score
Aikaikkuna: 5 min
The proportion of OAC prescription for the range 1-5 of CHA2D2s-VASC scores. CHA2D2S-VASC risk score ranges from 1-5, with higher scores indicating a greater risk of stroke.
5 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cristian Baicus, PhD, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy Bucharest - Colentina Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 31. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

At the end, when published

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa