Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trhombus Aspiration in Hyperglycemic ST-elevation myocardiAl InfarcTIon (TAHITI)

tiistai 14. helmikuuta 2017 päivittänyt: Raffaele Marfella, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Trhombus Aspiration in Hyperglycemic ST-elevation myocardiAl InfarcTIon (STEMI) Patients: 1-year Follow-up of the Prospective Randomised TAHITI Study

Background. Patients with ST-Elevation Myocardial Infarction (STEMI) and hyperglycemia on admission have high rates of mortality (1). The management of hyperglycemic patients during STEMI is unclear. We evaluate whether the thrombus aspiration (TA) before primary percutaneous coronary intervention (PCI) may improve STEMI outcomes in hyperglycemic patients (2).

Research Design and Methods. Consecutive 990 hyperglycemic patients with first STEMI undergoing quantitative coronary angiography were studied. Patients were categorized in two groups, either treated by thrombus aspiration v/s patients treated without thrombus aspiration. After discharge from the hospital, all patients will be managed and followed quarterly for 12 months month after event, as outpatients, to perform clinical evaluation, routine analyses and cardiovascular evaluation. The cardiovascular endpoint collected in both cohorts will include cardiac mortality, all-cause mortality and hospitalization for coronary disease and heart failure.

Conclusions. We will attend improved outcomes in hyperglycemic patients treated by the TA before PCI, as compared to hyperglycemic patients treated only by PCI.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The data analyzed in this study will be obtained from hyperglycemic STEMI patients who underwent primary PCI at the Department of Cardiology of the Cardarelli Hospital in Naples Italy between June 1, 2016, and December 1, 2017. This will be a prospective study to compare two therapeutic strategies: PCI plus thrombus aspiration (TA) versus PCI alone in patients with STEMI and hyperglycemia. According to the recent statement by the American Heart Association, hyperglycemia will be defined as an admission plasma glucose level of >140 mg/dl. Inclusion criteria will include: age of 18 years or greater, presentation to the cardiac catheterization laboratory for PCI in the setting of first STEMI, admission plasma glucose level of >140 mg/dl. All STEMI patients will be referred to the cardiac catheterization laboratory within 12 h of presentation. Patients with left ventricular ejection fraction less than 25%, with previous myocardial infarction or previous PCI or/and coronary by-pass grafting, or had received fibrinolytic therapy will be excluded from the study. The following patients will be referred for urgent invasive diagnostics with the intention of performing PCI: symptom duration of 12 hours or less and ST-segment elevation of 0.1 mV or greater in at least 2 contiguous leads (≥0.2 mV in V1-V3) or presumed new-onset left bundle-branch block. The investigation will be conformed with the principles outlined in the Declaration of Helsinki for use of human tissue or subjects. The Institutional Review Board will approve the protocol.

Outcomes The primary outcome of the THAITI study will be all-cause mortality, cardiovascular deaths, recurrent myocardial infarction, cardiogenic shock, and class IV heart failure within 360 days. Other outcomes will include target vessel revascularisation, stent thrombosis, stroke, and transient ischaemic attack within 360 days.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

990

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Naples, Italia, 80100
        • Cardarelli Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

We will analyze the consecutive patients presenting with acute myocardial infarction and ST segment elevation (STEMI) admitted to the Department of Cardiology of the Cardarelli Hospital in Naples, Italy. Inclusion criteria will include: age of 18 years or greater, presentation to the cardiac catheterization laboratory for PCI in the setting of first STEMI, admission plasma glucose level ( >140 mg/dl in hyperglycemic Group). All STEMI patients will be referred to the cardiac catheterization laboratory within 12 h of presentation. Patients with left ventricular ejection fraction less than 25%, with previous myocardial infarction or previous PCI or/and coronary by-pass grafting will be excluded.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- age of 18 years or greater, presentation to the cardiac catheterization laboratory for PCI in the setting of first STEMI, admission plasma glucose level ( >140 mg/dl in hyperglycemic Group).

Exclusion Criteria:

- patients with left ventricular ejection fraction less than 25%, with previous myocardial infarction or previous PCI or/and coronary by-pass grafting.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
STEMI TA hyperglycemic subjects
STEMI hyperglycemic patients, percutaneous coronary intervention with TA
Percutaneous coronary intervention. Procedures include: Implantation of stents The thrombus aspiration (TA) will be started before crossing the coronary atherosclerosis lesion. A minimum of two syringes (40 mL) of aspirate will be recommended. The guide catheter will be engaged with the coronary ostia when removing the thrombectomy catheter. The guide catheter will be aspirated after thrombectomy to avoid embolisation of air or thrombus. PCI procedure will be done without thrombectomy as per the investigator. Direct stenting will not be mandated in either treatment group. Bailout thrombectomy will be allowed after a failure of the initial PCI alone strategy. The decision about bailout thrombectomy will be made by the interventional cardiologist performing the initial PCI.
STEMI without TA hyperglycemic subjects
STEMI hyperglycemic patients, percutaneous coronary intervention without TA
Percutaneous coronary intervention. Procedures include: Implantation of stents The thrombus aspiration (TA) will be started before crossing the coronary atherosclerosis lesion. A minimum of two syringes (40 mL) of aspirate will be recommended. The guide catheter will be engaged with the coronary ostia when removing the thrombectomy catheter. The guide catheter will be aspirated after thrombectomy to avoid embolisation of air or thrombus. PCI procedure will be done without thrombectomy as per the investigator. Direct stenting will not be mandated in either treatment group. Bailout thrombectomy will be allowed after a failure of the initial PCI alone strategy. The decision about bailout thrombectomy will be made by the interventional cardiologist performing the initial PCI.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
cardiovascular death
Aikaikkuna: 12 months
death caused by loss of heart function such as sudden cardiac arrest or heart attack (myocardial infarction). ECG and cardiac damage markers
12 months
recurrent myocardial infarction
Aikaikkuna: 12 months
Myocardial infarction when there is a blockage in one or more of the arteries to the heart, preventing the heart from receiving enough oxygen-rich blood. If the oxygen in the blood cannot reach the heart muscle, the heart becomes damaged. ECG and cardiac damage markers
12 months
heart failure.
Aikaikkuna: 12 months
Heart failure develops when the heart, via an abnormality of cardiac function (detectable or not), fails to pump blood at a rate commensurate with the requirements of the metabolizing tissues or is able to do so only with an elevated diastolic filling pressure. ECG and echocardiography
12 months
acute coronary syndrome
Aikaikkuna: 12 months
non-ST-elevation acute coronary syndromes (ACSs) and unstable angina. ECG and cardiac damage markers
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Target vessel revascularisation
Aikaikkuna: 12 months
Target lesion revascularization was defined as either repeat percutaneous or surgical revascularization for a lesion anywhere within the stent or the 5-mm borders proximal or distal to the stent. Target lesion revascularization was considered to be ischemia-driven if the target lesion diameter stenosis was ≥50% by quantitative analysis with either electrocardiographic changes at rest or a positive functional study in the distribution of the target lesion, or ≥70% with recurrent symptoms only. Angiography study
12 months
stent thrombosis,
Aikaikkuna: 12 months
Definite or confirmed event with symptoms suggestive of an acute coronary syndrome and angiographic or pathologic confirmation of stent thrombosis.Angiography study
12 months
stroke
Aikaikkuna: 12 months
The sudden death of brain cells due to lack of oxygen, caused by blockage of blood flow or rupture of an artery to the brain. Symptoms: Sudden loss of speech, weakness, or paralysis of one side of the body. CAT scans
12 months
transient ischaemic attack
Aikaikkuna: 12 months
.A transient ischemic attack (TIA) is like a stroke, producing similar symptoms, but usually lasting only a few minutes and causing no permanent damage.CAT scans
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Celestino Sardu, MD, PHD, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Monthly for 1 year

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa