Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enhancing Self-Management Support in Diabetes Through Patient Engagement (EE-CTH)

perjantai 19. helmikuuta 2021 päivittänyt: University of California, San Francisco

The Patient Centered Medical Home (PCMH) and the Chronic Care Model (CCM) are complementary clinical intervention frameworks that are commonly invoked to support better type 2 diabetes (T2DM) outcomes in primary care. Self-management Support (SMS) is a core component of both the PCMH and CCM, and focuses on the central role of patients in managing their illness by engaging with and adopting healthy behaviors that promote optimal clinical outcomes. Despite its recognized importance, SMS programs for diabetes continue to demonstrate limited effectiveness in the real-world of primary care.

SMS is comprised of two complementary and interactive components: (1) patient engagement (e.g., the process of eliciting and responding to patients emotions and motivations related to health behaviors), and (2) behavioral change tools (e.g., selecting specific goals, creating action plans). While several sophisticated SMS programs have been developed for T2DM, the vast majority are designed with a narrow focus on behavioral change tools, largely ignoring unique aspects of the patient context that drive and maintain health behavior. Considerable clinical research suggests that the addition of a structured, evidenced-based program of patient engagement can maximize the effectiveness of SMS programs for patients with T2DM in primary care.

To date there has been no systematic study of the degree to which fully integrating enhanced patient engagement as part of SMS will increase the initiation and maintenance of behavior change over time, and for which kinds of patients enhanced patient engagement is essential. To address this gap, the investigators will compare a state-of-the-art, evidence-based SMS behavior change tool program, called Connection to Health (CTH), with an enhanced CTH program that includes a practical, time-efficient patient engagement protocol, to create a program with an integrated and comprehensive approach to SMS, called "Enhanced Engagement CTH" (EE-CTH). The current study will directly test the added benefit of EE-CTH to CTH with regard to self-management behaviors and glycemic control in resource-limited community health centers, where vast numbers of patients with T2DM from ethnically diverse and medically vulnerable populations receive their care. The investigators will use an effectiveness-implementation hybrid design, employing the "Reach Effectiveness Adoption Implementation Maintenance" (RE-AIM) framework to test these two SMS programs for T2DM. This will provide critical information that will support dissemination and implementation of effective SMS programs in resource-limited primary care settings, serving diverse and medically vulnerable populations with much to gain from improved SMS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a two-arm, 14 month pragmatic cluster randomized trial to evaluate the added benefit of EE-CTH relative to CTH for patients with T2DM in primary care.

Primary care practices (not patients) will be randomly assigned to receive and deliver CTH or EE-CTH in an innovative effectiveness-implementation hybrid design. Using the RE-AIM framework, the investigators will evaluate program effectiveness in a real world setting, while at the same time gathering information on program reach, adoption, implementation and maintenance. CTH and EE-CTH practice trainings and delivery will each follow separate and standardized protocols, with support provided to practices through staff training, ongoing supervision and case presentations, and a practice improvement team assisted by a practice facilitator to address issues of staffing and patient flow. Practice training and facilitation notes, in conjunction with feedback from patient advisory councils, will be captured and integrated to identify barriers and facilitators to the implementation process and inform dissemination efforts. Beyond the requirements of the study, practices will be permitted to use EE-CTH or CTH with other patients as wished, which will enable the investigators to document the program's reach within the practice. Patients in both study arms will receive the intervention at a minimum of two primary care appointments (baseline and follow-up between 6 and 12 months).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

725

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes;
  • Diagnosed and receiving care at participating practices for at least 12 months;
  • Able to read in English or Spanish (at least 6th grade level).

Exclusion Criteria:

  • Not meeting all inclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Connection to Health (CTH)
CTH is a comprehensive SMS program that focuses on behavior change. CTH utilizes web-based interactive behavior change technology, based on a logic model of behavior and maintenance that is informed by social-cognitive and social ecological theories. Prior to diabetes visits with a clinician, health educator, or care manager, patients complete a pre-visit CTH assessment at their practice through a tablet computer or computer kiosk. CTH assesses multiple diabetes management behaviors (diet, physical activity, medication adherence, alcohol and tobacco use, stress, mood) using brief assessment measures, each with cut-points highlighting areas of deficit. Action planning plays a central role, through a web-based platform that allows the patient and health care team to select and set goals collaboratively.
CTH is a comprehensive SMS program that focuses on behavior change.
Kokeellinen: Enhanced Engagement Protocol for CTH (EE-CTH)
EE-CTH seamlessly integrates CTH with an efficacious, structured, motivational interview (MI)-informed protocol specifically designed to enhance patient engagement in SMS activities. Key components of MI have been incorporated into a practical and systematic engagement protocol that includes: (1) acknowledging the patient's point of view; (2) identifying and labeling the patient's ambivalence (both the good reasons for making the change and the good reasons for not making the change); (3) evaluating whether change is really worth the effort; (4) identifying, reflecting and labeling accompanying feelings and concerns about change; and (5) establishing a small and meaningful goal by the end of the encounter.
EE-CTH integrates CTH with an efficacious, structured, motivational interview (MI)-informed protocol.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c (glycated haemoglobin)
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Percentage HbA1c
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
High fat food
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Amount of high fat food consumed weekly adapted from the Summary of Diabetes Self-Care Activities
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Physical activity
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Number of minutes of participation in physical activity from the International Physical Activity Questionnaire
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Number of days missed medications
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Number of days missed missing one or more medications in the past 14 days
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Medication adherence
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Frequency of reasons for missing medications.
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Fruit and vegetable intake
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Number of daily fruit and vegetable servings adapted from the Summary of Diabetes Self-Care Activities
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Sugar-sweetened beverages
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Number of daily sugar-sweetened beverages from the Starting the Conversation Measure
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health-related distress
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Modified from the Diabetes Distress Scale
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Depression symptoms
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Patient Health Questionnaire (PHQ8) Score
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Weight
Aikaikkuna: Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)
Weight (pounds)
Change from baseline to follow-up (6 to 12 months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Danielle M Hessler, Ph.D., University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-17033
  • R18DK108039-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa