Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PEER Interactive to Inform Medication Prescription for Subjects With a Primary Diagnosis of Depression (SMART-MD)

keskiviikko 29. heinäkuuta 2020 päivittänyt: MYnd Analytics

A Prospective, Double Blind, Randomized, Controlled, Multisite Study to Evaluate the Utility, Safety, and Efficacy of Using PEER Interactive to Inform Medication Prescription to Subjects With a Primary Diagnosis of a Depressive Disorder(SMART-MD)

This is a prospective, multicenter, randomized, double-blind, controlled study to evaluate the effectiveness of Psychiatric Electroencephalogram Registry (PEER) Interactive to inform medication prescription in subjects with a primary diagnosis of depression with comorbidity of non-psychotic behavioral disorders versus treatment as usual, as determined by the investigator. The primary measurement for improvement of the subjects depression will be a self-evaluation questionnaire, the Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report 16 , but the investigators will also collect information on their clinical global improvement and any reduction in adverse events.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is prospective in nature. Subjects in the control group will be treated according to treatment as usual and best judgment of the treating physician. For the experimental group the treating physician will follow the guidance of the subject's PEER Interactive Report as regards sensitivity to on-label medications and classes of medication.

The subjects will be washed out of all current medications prior to having an electroencephalogram (EEG), which is necessary to generate the PEER Interactive Report. The wash out period for outpatients is no longer than 14 days.

The subjects will be followed for 3 months after the initial treatment. The patient will be seen on a routine basis and assessments will be made at each interaction to evaluate the patient's improvement in mental health. The subjects will also be closely evaluated to determine if they are experiencing any psychiatric specific adverse events. The investigator is allowed to treat the patient according to their best medical judgment, which may include adding or changing medications, seeing the patient more frequently, or other interventions such as the use of sleep aids.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

468

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27609
        • Carolina Partners

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male and female subjects between the ages of 18 - 65 years of age or older who speak and read English.
  2. Subjects able to provide written informed consent to participate in the study.
  3. Subjects with a primary diagnosis of a Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V) depressive disorder. Please see Appendix D for definitions.
  4. Subjects with comorbidity of a non-psychotic behavioral disorder. Please see Appendix D for definitions.
  5. Subjects with comorbidity of mild traumatic brain injury (mTBI) are eligible for inclusion in this study.
  6. Subjects with comorbidity of post-traumatic stress disorder (PTSD) are eligible for inclusion in this study. A score of 45 or greater on the PTSD Checklist Civilian (PCL-C) measurement tool will qualify a subject for inclusion of diagnosis of PTSD as a comorbid condition.
  7. Able to stop specified medications, including drugs of abuse, for 5 half-lives of the medication(s). See Appendix E for a list of the withdrawal periods for medications. The potential subject's primary care physician may be consulted to make these determinations.
  8. Able to be washed out of medications within 14 days, i.e. 5 half-lives are not longer than 14 days (See Appendix E).
  9. Ability to comply with the requirements of the study.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Male and female subjects less than 18 years old or greater than 65 years old.
  2. Subjects who cannot provide written informed consent.
  3. Diagnosis of a psychotic disorder. Please see Appendix D for definitions.
  4. History of, or current, open head brain trauma.
  5. Subjects with comorbidity of traumatic brain injury (TBI) who experienced greater than 30 minutes loss of consciousness, greater than 24 hour alteration in consciousness or mental status, greater than 24 hours of post traumatic amnesia, or a Glasgow Coma Scale (best available score in first 24 hours) of less than 13.
  6. Subjects who, in the opinion of the investigator would not be good candidates to be washed out of specified medications (Appendix E) and are unable to washout medications and/or supplements in a period of 14 days or less.
  7. History of: craniotomy, cerebral metastases, cerebrovascular accident; current diagnosis of seizure disorder, schizophrenia, schizo-affective disorder, dementia, mental retardation, or major depression with psychotic features; or use of depot neuroleptics in last 12 months.
  8. Clinically significant medical illness, including thyroid disorders, diabetes, etc., which cannot be remediated with medication, e.g. synthroid, insulin, etc.
  9. Participation in any other therapeutic drug study within 60 days preceding inclusion.
  10. Known pregnancy and/or lactation, or intent to become pregnant during this study.
  11. Chronic or acute pain requiring prescription pain medication(s) (narcotic or synthetic narcotic).
  12. Candidates with any metal, shrapnel or other similar objects in the head that could affect the QEEG.
  13. Candidates currently stable on current medications.
  14. Pre-entry subject whose urine drug screen is positive for drugs of abuse.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control
The Control group subjects will undergo all procedures e.g. medication washout and baseline electroencephalogram, administered to the Treatment/Experimental group. A clinician treating a Control Group subject will NOT receive the Psychiatric Electroencephalogram Evaluation Registry (PEER) Interactive Report (of probable medication response) under investigation and will treat the Subject with Standard of Care. The subject will be blinded to group assignment and will provide the primary outcome measure - Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Self Report 16 item questionnaire.
Active Comparator: Treatment
Intervention - Psychiatric Electroencephalogram Evaluation Registry (PEER) Interactive Report - Treatment group subjects will undergo all procedures e.g. medication washout and baseline electroencephalogram, administered to the Control group. A clinician treating a Treatment Group subject will receive the Psychiatric Electroencephalogram Evaluation Registry (PEER) Report (of probable medication response) under investigation and will incorporate the Report information during prescription of medications to the Subject. The subject will be blinded to group assignment and will provide the primary outcome measure - Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Self Report 16 item questionnaire.
A subinvestigator treating a Treatment Group subject will receive the Psychiatric Electroencephalogram Evaluation Registry (PEER) Interactive Report (of probable medication response) under investigation and will incorporate the Report information during prescription of medications to the Subject. A subinvestigator treating a Control Group subject will NOT receive the PEER Report and will treat the Subject with Standard of Care. The subject will be blinded to group assignment and will provide the primary outcome measure - Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Self Report 16 item questionnaire.
Muut nimet:
  • PEER Report

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Self Report 16 questionnaire (QIDS-SR16)
Aikaikkuna: 4 months
A self reported survey - blinded subject acts as blinded rater/outcomes assessor. We will use this survey to measure the subject's self-reported change in symptoms of depression.
4 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical Global Impressions - Improvement (CGI-I)
Aikaikkuna: 4 months
Commonly used measure of symptom severity, treatment response and the efficacy of treatments in treatment studies of patients with mental disorders
4 months
Clinical Global Impressions - Severity (CGI-S)
Aikaikkuna: 4 months
Commonly used measure of symptom severity, treatment response and the efficacy of treatments in treatment studies of patients with mental disorders.
4 months
Concise Health Risk Tracking Scale - 7 item Self Report Survey (CHRT- SR7)
Aikaikkuna: 4 months
A 7 question self-report questionnaire that assesses suicidal risk of subjects in clinical practice
4 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Iosifescu, PhD, Mount Sinai Hospital, New York, N.Y.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: CNSR012 Protocol
    Tietokommentit: Please email snavarre@myndanalytics.com for approved version of the protocol
  2. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: CNSR012 ICD
    Tietokommentit: Please email snavarre@myndanalytics.com for approved version of ICD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa