Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Association of the Mediterranean Diet With Fertility Outcomes (MedDietIVF)

maanantai 13. helmikuuta 2017 päivittänyt: Nikos Yiannakouris, Harokopio University

Association of the Mediterranean Diet With Fertility Outcomes: a Study Among Couples Undergoing in Vitro Fertilization Treatment

Infertility affects one of every six couples and one out of ten couples may seek fertility treatment such as ovulation induction and assisted reproductive technologies. With respect to diet, several dietary factors, i.e. micro-, macro-nutrients and individual food groups, have been associated with the risk of subfertility; however, more information is needed on the role of dietary factors in reproductive functions. However, evidence concerning the association between dietary patterns, such as the Mediterranean diet (MD) pattern, and fertility is scarce. The aim of this study is to investigate the relationship between preconception dietary patterns, especially the MD pattern, and in vitro fertilization (IVF) outcomes, as well as adiponectin and follistatin concentrations in the plasma and follicular fluid of women undergoing IVF treatment. Blood and follicular fluid adiponectin and follistatin concentrations will be measured on each day of the ovarian stimulation protocol. Main IVF treatment outcomes are fertilization rate, oocyte and embryo quality, implantation, clinical pregnancy and live birth rates.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Infertility affects one of every six couples and one out of ten couples may seek fertility treatment such as ovulation induction and assisted reproductive technologies. There are multiple causes of infertility, including ovulatory disorders, endometriosis and sperm factors, or even psychological problems, among others. Modifiable lifestyle factors, such as diet, smoking and physical activity, may also affect fertility. With respect to diet, several dietary factors, i.e. micro-, macro-nutrients and individual food groups, have been associated with the risk of subfertility; however, more information is needed on the role of dietary factors in reproductive functions. A more comprehensive approach to investigate the associations between dietary factors and health outcomes is to assess the impact of the overall diet rather than separate foods or nutrients. However, evidence concerning the association between dietary patterns, such as the Mediterranean diet (MD) pattern, and fertility is scarce. The benefits of the MD on health have been well-publicized; it is associated with a significant reduction of overall mortality, cardiovascular disease and cancer. Adherence to the MD also seems to reduce the risk of weight gain and diabetes, conditions that raise insulin resistance and may thus lead to ovulatory infertility. Recently, adherence to MD was also associated with an increase in circulating adiponectin levels, a hormone produced by the adipose tissue that acts to reduce insulin resistance. Interestingly, adiponectin has been shown to exert actions in the female reproductive system, including the hypothalamic-pituitary ovarian axis and endometrium, and thus, it can be hypothesized that MD may exert a beneficial effect on reproductive functions through a raising effect on adiponectin levels. The aim of this study is to investigate the relationship between preconception dietary patterns, especially the MD pattern, and in vitro fertilization (IVF) outcomes, as well as adiponectin and follistatin concentrations in the plasma and follicular fluid of women undergoing IVF treatment.

Two-hundred subfertile couples undergoing IVF treatment at a Fertility Clinic in Athens (www.embryogenesis.gr/) will be invited to participate. Participants will fill out the following questionnaires: a general questionnaire to record the baseline characteristics of the subjects (age, educational level, annual income, medical history, body mass index, smoking, etc), a semi-quantitative 77-item food frequency questionnaire to assess habitual dietary intakes, and a 40-item state-trait anxiety inventory instrument to measure anxiety symptoms. Dietary patterns will be evaluated using principal component analysis and factor analysis. Adherence to the MD will be assessed with a MD-score that incorporates the inherent characteristics of this traditional diet, that is, high intake of plant foods and olive oil, low intake of meat and dairy products, and moderate intake of alcohol. Blood and follicular fluid adiponectin and follistatin concentrations will be measured on each day of the ovarian stimulation protocol. Main IVF treatment outcomes are fertilization rate, embryo quality, implantation, clinical pregnancy and live birth.

Associations between dietary patterns, adiponectin and follistatin concentrations and the IVF treatment outcomes will be tested using linear and logistic regression analyses, adjusting for potential confounders (e.g. age, smoking, anxiety symptoms, etc). The findings of the study could contribute in the development of guidelines to prevent infertility or to nutritional management associated to infertility treatments to improve reproductive performance. Furthermore, the elucidation of the role of adiponectin and follistatin in female reproductive functions and its association with dietary variables and the IVF outcomes could lead to the use of adiponectin or follistatin as therapeutic targets in novel treatment strategies of infertility disorders.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Kreikka, 10676
        • Harokopio University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subfertile couples undergoing IVF treatment at a Fertility Clinic in Athens

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Presence of subfertility (male or female origin)

Exclusion Criteria:

  • Women's age <41.
  • Previous IVF attempt or pregnancy.
  • Female obesity (BMI>30 kgr/m2).
  • Endometriosis
  • Oocyte donation.
  • Adherence to a hypocaloric diet for weight loss or changes in dietary habits during the last six months.
  • Presence of female diabetes mellitus, cardiovascular disease, hypertension, neoplasm, hypothyroidism or psychiatric disorders.
  • Previous ovarian surgery.
  • Natural cycle IVF.
  • Couples whose male partner shows an abnormality of the male genital tractus : Varicocele, undescended testis, testicular volume < 12ml

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cases
Lifestyle behaviour and dietary habits assessment in couples achieving pregnancy after in vitro fertilization process.
Lifestyle behaviour and dietary habits assessment
Controls
Lifestyle behaviour and dietary habits assessment in couples failed to achieve pregnancy after in vitro fertilization process.
Lifestyle behaviour and dietary habits assessment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Live Birth
Aikaikkuna: 9 months
Birth of a neonate on or after 24 weeks gestation
9 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hormonal profile
Aikaikkuna: 3 months
Baseline serum E2, anti-mullerian hormone, inhibin b, luteinizing hormone, follicle stimulating hormone concentrations.
3 months
Oocyte number.
Aikaikkuna: 3 months
Total Number of oocytes produced.
3 months
Oocyte quality.
Aikaikkuna: 3 months
The morphological feature of each oocyte wil be evaluated with the aid of inverted microscope. The criteria employed for the morphological evaluation of oocytes are: a. normal oocytes showed clear cytoplasm with homogenous fine granularity; b. granular oocytes, dark with granularity either homogenous in whole cytoplasm or concentrated in the central portion of oocyte; c. cytoplasmic inclusions comprised vacuoles presumed to be of endocytotic origin; d. anomalies of zona pellucida e. fragmented polar body of different sizes; f. non-spherical shape of oocyte; and g. wide perivitelline space.
3 months
Embryo number.
Aikaikkuna: 3 months
Total Number of embryos produced.
3 months
Embryo quality.
Aikaikkuna: 3 months
Embryo morphology will be assessed as follows: 44 h ± 1 h after intracytoplasmatic sperm injection, for day two evaluation and 68h ± 1 h after intracytoplasmatic sperm injection, for day 3 evaluation. Embryo morphology will be carried out using an inverted microscope
3 months
Semen volume.
Aikaikkuna: 1 month.
Ejaculate volumes will be estimated by specimen weight, assuming a semen density of 1.0 g/ml.
1 month.
Semen concentration.
Aikaikkuna: 1 month.
Sperm concentration will be evaluated by hemocytometer Motility will be assessed in accordance with the World Health Organization 2010 criteria
1 month.
Semen morphology.
Aikaikkuna: 1 month.
Regarding semen morphology, the World Health Organization criteria as described in 2010 state that a sample is normal if 4% (or 5th centile) or more of the observed sperm have normal morphology.
1 month.
Semen Motility.
Aikaikkuna: 1 month.
Motility will be assessed in accordance with the World Health Organization 2010 criteria and classified as progressive motile (A + B), total motile (A + B + C), or immotile (D).
1 month.
Fertilization rate
Aikaikkuna: 3 months
Fertilization rate will be determined on day 1 after the IVF/intracytoplasmatic sperm injection procedure, and is going to calculated as the number of fertilized oocytes divided by the total number of oocytes retrieved
3 months
Serum Adiponectin
Aikaikkuna: 6 months
Serum adiponectin levels will be measured by ELISA method on day 1 of the ovarian stimulation protocol, on day 3, on day 5, on day 7, on day 9 and the day of oocyte retrieval.
6 months
Follicular Fluid Adiponectin
Aikaikkuna: 6 months
Follicular fluid adiponectin levels from the dominant oocyte will be measured by ELISA method.
6 months
Follicular Fluid Follistatin,
Aikaikkuna: 6 months
Follicular fluid follistatin levels from the dominant oocyte will be measured by ELISA method.
6 months
Clinical Pregnancy
Aikaikkuna: 6 months
Elevation in b-human chorionic gonadotropin with the confirmation of an intrauterine pregnancy by ultrasound, first performed at 6 weeks of gestation
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nikolaos Yiannakouris, PhD, Associate Professor of Physiology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa