- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03087721
High-intensity Interval, Low Volume Training in Metabolic Syndrome (Intraining-MET)
Efficacy of High-intensity Interval, Low-volume Training Compared to Continuous Aerobic Exercise on Insulin Resistance, Skeletal Muscle Composition and Endocrine Function in Adults With Metabolic Syndrome: a Randomized Controlled Clinical Trial (Intraining-MET)
The primary objective of the study is to compare the efficacy of an intervention with high-intensity interval, low volume training (HIIT-LV) or continuous aerobic exercise (CAE) on insulin resistance, insulin sensitivity and percentage of pancreatic β-cell function in adults with metabolic syndrome (MS).
The secondary objective is to compare the efficacy of an intervention with HIIT-LV or CAE on glycosylated hemoglobin, mass and muscle fibre type composition of right thigh and plasma levels of musclin and apelin in adults with MS.
The investigators hypothesized that HIIT-LV is more effective in decreasing insulin resistance and glycosylated hemoglobin and plasma concentrations of musclin and increasing plasma concentrations of apelin, and both mass and muscle fibre type I percentage in thigh, than CAE.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a randomized, controlled, masked (single blind, outcomes assessor) clinical trial, with allocation by the minimization method, with two parallel groups and intention of superiority. It was designed to test the hypothesis that a 12-week program of HIIT-LV, yields larger beneficial effects on insulin resistance, skeletal muscle composition and endocrine function than CAE.
Although aerobic exercise increases cardio-respiratory capacity, modifies risk factors and decreases mortality risk, there is currently controversy and gaps in knowledge over the efficacy of more intense and low-volume physical activities on muscle metabolism in patients with metabolic disorders.
The primary outcome will be the insulin resistance, insulin sensitivity and percentage of pancreatic β-cell function. The secondary outcomes will be the glycosylated hemoglobin, mass and muscle fibre type composition of thigh and plasma levels of musclin and apelin. Assessments will be made before and after the 12-week program. Calculations based on previously results (difference mean 10% and SD 15%) suggest that a total number of 60 patients randomized 1:1 (30 in each group) to the two intervention groups is sufficient to detect larger beneficial effects with HIIT-LV with a p-value of 0.05 (two-sided test) and statistical power of 0.80 (primary endpoint is insulin sensitivity).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Kolumbia
- IPS-Universitaria
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Metabolic syndrome defined according to the International Diabetes Federation-criteria.
- Insulin resistance defined according to the HOMA greater than 2.25
- Sedentary lifestyle (less than 60 min of physical activity per week)
Exclusion Criteria:
- Vegetarian diet
- Vitamin D3 supplementation
- Oral contraceptives
- Musculoskeletal diseases or injuries
- Physical, sensory or cognitive impairment
- History of cardiovascular disease (coronary, cerebrovascular, peripheral arterial disease, uncontrolled cardiac arrhythmias).
- Pulmonary diseases
- Acute or chronic inflammatory conditions
- Cancer
- Human immunodeficiency virus infection
- Diabetes mellitus
- Hyperthyroidism
- Pregnancy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1x2 HIIT-LV, 3 times a week, 24 min
|
Supervised endurance treadmill training as walking/running "uphill", 3 times/week during 12 weeks starting at 85-90% of previously determined maximum oxygen consumption (VO2 max).
Warm-up 3 min at 30% of VO2 max, 3 min cool-down.
Progression in intensity every 3erd week.
|
|
Active Comparator: CAE, moderate intensity, 3 times a week, 36 min
|
Supervised moderate intensity treadmill training, 3 times/week for 12 weeks starting at 70% of VO2 max.
Warm-up 3 min at 30% of VO2 max, 3 min cool-down.
Progression in intensity every 3erd week.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insulin sensitivity
Aikaikkuna: 12-week
|
Using HOMA model (units as percentages of a normal reference population)
|
12-week
|
|
Insulin resistance
Aikaikkuna: 12-week
|
Using HOMA model (arbitrary units)
|
12-week
|
|
Pancreatic β-cell function
Aikaikkuna: 12-week
|
Using HOMA model (units as percentages of a normal reference population)
|
12-week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glycosylated hemoglobin
Aikaikkuna: 12-week
|
Using blood tests (%)
|
12-week
|
|
Mass muscle of right thigh
Aikaikkuna: 12-week
|
Using dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) (kg/m2)
|
12-week
|
|
Muscle fibre type composition of right thigh
Aikaikkuna: 12-week
|
Using carnosine quantification by hydrogen magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) (% fibre type I)
|
12-week
|
|
Musclin
Aikaikkuna: 12-week
|
Using plasma levels of musclin (pg/mL)
|
12-week
|
|
Apelin
Aikaikkuna: 12-week
|
Using plasma levels of apelin (pg/mL)
|
12-week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Juan Calderón, MD, PhD, Professor
- Opintojohtaja: Daniel Aguirre, PhD, Professor
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gallo-Villegas J, Restrepo D, Perez L, Castro-Valencia LA, Narvaez-Sanchez R, Osorio J, Aguirre-Acevedo DC, Calderon JC. Safety of High-Intensity, Low-Volume Interval Training or Continuous Aerobic Training in Adults With Metabolic Syndrome. J Patient Saf. 2022 Jun 1;18(4):295-301. doi: 10.1097/PTS.0000000000000922. Epub 2021 Sep 20.
- Aristizabal JC, Montoya E, Sanchez YL, Yepes-Calderon M, Narvaez-Sanchez R, Gallo-Villegas JA, Calderon JC. Effects of Low-Volume, High-Intensity Interval Training Compared with Continuous Training on Regional and Global Body Composition in Adults with Metabolic Syndrome: A post hoc Analysis of a Randomized Clinical Trial. Ann Nutr Metab. 2021;77(5):279-288. doi: 10.1159/000518909. Epub 2021 Oct 6.
- Gallo-Villegas J, Castro-Valencia LA, Perez L, Restrepo D, Guerrero O, Cardona S, Sanchez YL, Yepes-Calderon M, Valbuena LH, Pena M, Milan AF, Trillos-Almanza MC, Granados S, Aristizabal JC, Estrada-Castrillon M, Narvaez-Sanchez R, Osorio J, Aguirre-Acevedo DC, Calderon JC. Efficacy of high-intensity interval- or continuous aerobic-training on insulin resistance and muscle function in adults with metabolic syndrome: a clinical trial. Eur J Appl Physiol. 2022 Feb;122(2):331-344. doi: 10.1007/s00421-021-04835-w. Epub 2021 Oct 23.
- Gallo-Villegas J, Aristizabal JC, Estrada M, Valbuena LH, Narvaez-Sanchez R, Osorio J, Aguirre-Acevedo DC, Calderon JC. Efficacy of high-intensity, low-volume interval training compared to continuous aerobic training on insulin resistance, skeletal muscle structure and function in adults with metabolic syndrome: study protocol for a randomized controlled clinical trial (Intraining-MET). Trials. 2018 Feb 27;19(1):144. doi: 10.1186/s13063-018-2541-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 54-2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .