Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High-intensity Interval, Low Volume Training in Metabolic Syndrome (Intraining-MET)

keskiviikko 31. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Jaime Gallo, Universidad de Antioquia

Efficacy of High-intensity Interval, Low-volume Training Compared to Continuous Aerobic Exercise on Insulin Resistance, Skeletal Muscle Composition and Endocrine Function in Adults With Metabolic Syndrome: a Randomized Controlled Clinical Trial (Intraining-MET)

The primary objective of the study is to compare the efficacy of an intervention with high-intensity interval, low volume training (HIIT-LV) or continuous aerobic exercise (CAE) on insulin resistance, insulin sensitivity and percentage of pancreatic β-cell function in adults with metabolic syndrome (MS).

The secondary objective is to compare the efficacy of an intervention with HIIT-LV or CAE on glycosylated hemoglobin, mass and muscle fibre type composition of right thigh and plasma levels of musclin and apelin in adults with MS.

The investigators hypothesized that HIIT-LV is more effective in decreasing insulin resistance and glycosylated hemoglobin and plasma concentrations of musclin and increasing plasma concentrations of apelin, and both mass and muscle fibre type I percentage in thigh, than CAE.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a randomized, controlled, masked (single blind, outcomes assessor) clinical trial, with allocation by the minimization method, with two parallel groups and intention of superiority. It was designed to test the hypothesis that a 12-week program of HIIT-LV, yields larger beneficial effects on insulin resistance, skeletal muscle composition and endocrine function than CAE.

Although aerobic exercise increases cardio-respiratory capacity, modifies risk factors and decreases mortality risk, there is currently controversy and gaps in knowledge over the efficacy of more intense and low-volume physical activities on muscle metabolism in patients with metabolic disorders.

The primary outcome will be the insulin resistance, insulin sensitivity and percentage of pancreatic β-cell function. The secondary outcomes will be the glycosylated hemoglobin, mass and muscle fibre type composition of thigh and plasma levels of musclin and apelin. Assessments will be made before and after the 12-week program. Calculations based on previously results (difference mean 10% and SD 15%) suggest that a total number of 60 patients randomized 1:1 (30 in each group) to the two intervention groups is sufficient to detect larger beneficial effects with HIIT-LV with a p-value of 0.05 (two-sided test) and statistical power of 0.80 (primary endpoint is insulin sensitivity).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbia
        • IPS-Universitaria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Metabolic syndrome defined according to the International Diabetes Federation-criteria.
  • Insulin resistance defined according to the HOMA greater than 2.25
  • Sedentary lifestyle (less than 60 min of physical activity per week)

Exclusion Criteria:

  • Vegetarian diet
  • Vitamin D3 supplementation
  • Oral contraceptives
  • Musculoskeletal diseases or injuries
  • Physical, sensory or cognitive impairment
  • History of cardiovascular disease (coronary, cerebrovascular, peripheral arterial disease, uncontrolled cardiac arrhythmias).
  • Pulmonary diseases
  • Acute or chronic inflammatory conditions
  • Cancer
  • Human immunodeficiency virus infection
  • Diabetes mellitus
  • Hyperthyroidism
  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1x2 HIIT-LV, 3 times a week, 24 min
Supervised endurance treadmill training as walking/running "uphill", 3 times/week during 12 weeks starting at 85-90% of previously determined maximum oxygen consumption (VO2 max). Warm-up 3 min at 30% of VO2 max, 3 min cool-down. Progression in intensity every 3erd week.
Active Comparator: CAE, moderate intensity, 3 times a week, 36 min
Supervised moderate intensity treadmill training, 3 times/week for 12 weeks starting at 70% of VO2 max. Warm-up 3 min at 30% of VO2 max, 3 min cool-down. Progression in intensity every 3erd week.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insulin sensitivity
Aikaikkuna: 12-week
Using HOMA model (units as percentages of a normal reference population)
12-week
Insulin resistance
Aikaikkuna: 12-week
Using HOMA model (arbitrary units)
12-week
Pancreatic β-cell function
Aikaikkuna: 12-week
Using HOMA model (units as percentages of a normal reference population)
12-week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glycosylated hemoglobin
Aikaikkuna: 12-week
Using blood tests (%)
12-week
Mass muscle of right thigh
Aikaikkuna: 12-week
Using dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) (kg/m2)
12-week
Muscle fibre type composition of right thigh
Aikaikkuna: 12-week
Using carnosine quantification by hydrogen magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) (% fibre type I)
12-week
Musclin
Aikaikkuna: 12-week
Using plasma levels of musclin (pg/mL)
12-week
Apelin
Aikaikkuna: 12-week
Using plasma levels of apelin (pg/mL)
12-week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan Calderón, MD, PhD, Professor
  • Opintojohtaja: Daniel Aguirre, PhD, Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa