Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PTM202 and Modulation of Host Resistance to Diarrheagenic E. Coli (APA12/PANTER)

tiistai 17. heinäkuuta 2018 päivittänyt: NIZO Food Research

PTM202 and Modulation of Host Resistance to Diarrheagenic Escherichia Coli in a Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Study in Healthy Human Subjects

The APA12/PANTER study is a parallel 3-weeks intervention study. Subjects will be randomly assigned to one of two treatment groups; placebo or PTM202 (n=36 per group). After an overnight fast, subjects will be orally infected with a live, but attenuated, diarrheagenic E. coli at study day 14. At various time points before and after diarrheagenic E. coli challenge an online diary will be kept to record information on stool consistency, frequency and severity of symptoms and stool samples will be collected to determine total fecal wet weight and percentage of fecal wet weight.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The APA12/PANTER study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel intervention study of 3 weeks in 72 healthy adults. The study will include 2 arms; PTM202 and placebo. Subjects will be instructed to maintain their usual pattern of physical activity and their habitual food intake, but to standardize their dietary calcium intake. After an overnight fast, subjects will be orally infected with a live, but attenuated, diarrheagenic E. coli (strain E1392-75-2A; collection NIZO food research; dose 1E10 CFU (at study day 14).

At study day 14, 15 and 16 subjects will receive either placebo or PTM202, a dietary formula containing dried bovine colostrum and dried whole egg.

Before and after the diarrheagenic E. coli challenge an online diary will be kept to record information on stool consistency, frequency, severity of symptoms and mediation intake. At various time points before and after diarrheagenic E. coli challenge stool samples will be collected. The main study parameters are Stool consistency (Bristol Stool Scale reported by the subjects in the online diary, and Percentage of fecal wet weight (% determined by freeze-drying).

Secondary study parameters are: Stool frequency (Stools per day reported by the subjects in the online diary), Total fecal wet weight (fecal weight in g/day), and the incidence and severity of Gastro-intestinal symptoms (Gastro-intestinal Symptom Rating Scale reported by the subjects in the online diary).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Ede, Gelderland, Alankomaat, 6718ZB
        • NIZO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male;
  2. Age between 18 and 55 years;
  3. BMI ≥18 and ≤27 kg/m2;
  4. Healthy as assessed by the NIZO food research medical questionnaire.
  5. Ability to follow verbal and written instructions;
  6. Availability of internet connection;
  7. Signed informed consent;
  8. Willing to accept disclosure of the financial benefit of participation in the study to the authorities concerned;
  9. Willing to accept use of all encoded data, including publication, and the confidential use and storage of all data for at least 15 years;
  10. Willing to comply with study procedures, including collection of stool samples;
  11. Willingness to abstain from high calcium containing products;
  12. Willingness to abstain from alcoholic beverages three days before, during and for four days after diarrheagenic E. coli challenge;
  13. Willingness to abstain from antibiotics, norit, laxatives, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (OTC), opiates, antacids, proton pump inhibitors, and antimotility agents (e.g., loperamide) on the three days before, during and for four days after diarrheagenic E. coli challenge.
  14. Willingness to abstain from probiotics three days before, during and for four days after diarrheagenic E. coli challenge;
  15. Willingness to give up blood donation starting 1 month prior to study start and during the entire study;

Exclusion Criteria:

  1. Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient condition including human immunodeficiency virus infection (HIV);
  2. Disease of the GI tract, liver, bile bladder, kidney, thyroid gland (self-reported);
  3. Diarrheagenic E. coli strain (as used in the study) detected in fecal sample at screening;
  4. Evidence of current excessive alcohol consumption or non-therapeutic drug (ab)use);
  5. High titer serum antibodies against CFA-II diarrheagenic E. coli strain (as used in the study) at screening;
  6. History of microbiologically confirmed ETEC or cholera infection in last 3 years;
  7. Known allergy to the following antibiotics: ciprofloxacin, trimethoprim-sulfamethoxazole, and penicillins;
  8. Known allergy to soy, milk- and/or egg;
  9. Mental status that is incompatible with the proper conduct of the study;
  10. Occupation involving handling of ETEC or Vibrio cholerae currently, or in the past 3 years;
  11. Reported average stool frequency of <1 or >3 per day;
  12. Symptoms consistent with Travelers' Diarrhea concurrent with travel to countries where ETEC infection is endemic (most of the developing world) within 3 years prior to dosing, OR planned travel to endemic countries during the length of the study;
  13. Use of antibiotics, norit, laxatives (up till 6 months prior to inclusion), cholesterol lowering agents, antacids, proton pump inhibitors and immune suppressive agents (up till 3 months prior to inclusion);
  14. Vaccination for or ingestion of ETEC, cholera, or E coli heat labile toxin within 3 years prior to inclusion;
  15. Vegans.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo

The placebo will consist of low-lactose isonitrogenous soy product, and will be matched in appearance and flavour to PTM202.

After an overnight fast, subjects will be orally infected with a live, but attenuated, diarrheagenic E. coli (strain E1392-75-2A; collection NIZO food research; dose 1E10 CFU (at study day 14).

After an overnight fast, subjects will be orally infected with a live, but attenuated, diarrheagenic E. coli (strain E1392-75-2A; collection NIZO food research; dose 1E10 CFU (at study day 14).
Kokeellinen: PTM202

PTM202 is a dry powder for reconstitution, comprised of a proprietary mixture of dried bovine colostrum and dried whole egg.

After an overnight fast, subjects will be orally infected with a live, but attenuated, diarrheagenic E. coli (strain E1392-75-2A; collection NIZO food research; dose 1E10 CFU (at study day 14).

After an overnight fast, subjects will be orally infected with a live, but attenuated, diarrheagenic E. coli (strain E1392-75-2A; collection NIZO food research; dose 1E10 CFU (at study day 14).
PTM202 is a dietary formula containing a proprietary mixture of dried bovine colostrum and dried whole egg.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stool consistency
Aikaikkuna: Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Change in stool consistency score (questionnaire) before and after E. coli challenge
Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Relative fecal wet weight
Aikaikkuna: Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Change in relative fecal wet weight (freeze-drying) before and after E. coli challenge
Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stool frequency
Aikaikkuna: Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Change in stool frequency (questionnaire) before and after E. coli challenge
Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Total fecal wet weight
Aikaikkuna: Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Change in total fecal wet weight (wet weight measurement) before and after E. coli challenge
Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Gastro-intestinal symptoms
Aikaikkuna: Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)
Change in gastro-intestinal symptoms (questionnaire) before and after E. coli challenge
Before challenge (Day 11-13), After challenge (Day 14-18)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Van Schaik, NIZO food research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL62453.028.17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset E. coli strain E1392-75-2A

Tilaa