Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Big Data Supporting Public Health Hearing Policies (EVOTION)

keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University College, London

EVidenced Based Management of Hearing Impairments: Public Health pΟlicy Making Based on Fusing Big Data Analytics and simulaTION

Hearing Loss (HL) affects over 5% of the world's population (WHO 2014) and is the 5th leading cause of Years Lived with Disability. HL is currently managed with Hearing Aids (HAs), i.e. programmable sound amplification devices that are worn by the hearing impaired subjects to address their hearing difficulties. HA use however is often problematic, costly and with poor overall benefits. The holistic management of HL requires appropriate public health policies for HL prevention, early diagnosis, long-term treatment and rehabilitation; detection and prevention of cognitive decline; and socioeconomic inclusion of HL patients. Currently the evidential basis for forming such policies is limited.

The EVOTION project proposes to address this by collecting and analysing a big set of heterogeneous data, including HA usage, audiological, physiological, cognitive, clinical and medication, personal, behavioural, life style, occupational and environmental data.

This will be done by:

i. accessing big datasets of existing HA user data from the EVOTION clinical partners (UCL/UCLH and GST in the UK; OTICON in Denmark) ii. collection of prospective HA user data who will be recruited to the prospective EVOTION study and who will undergo some additional assessments iii. collection of real time dynamic data of the human participant HA users who will be given a smart phone with different apps (auditory tests; auditory training), sensors (recording of heart rate, blood pressure, respiratory rate etc.) and smart HAs (recording environmental factors such as noise levels, type of noise etc.) so that real life contextual factors that affect HA usage and outcome can be identified.

These data will be analysed with big data analysis/data mining techniques in order to identify relationships between these in order to use this information to derive and support public health decisions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1080

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • Basic understanding of oral and written English
  • Unilateral and/or bilateral mild to severe sensorineural hearing loss
  • Willing to use smart hearing aids for at least 2 hours daily on average
  • Willing/capable to use a mobile phone

Exclusion Criteria:

  • Dementia (MoCA<22 )
  • Not agreeing or able to attend for f/u appointments
  • Not agreeing or able to use HA >2 hours daily (average)
  • Not sufficient vision to use smartphone ap

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hearing aid + mobile phone
Smart hearing aid to allow collection of real time hearing aid usage data
Mobile phone linked with the hearing aids to allow users to change the device settings and perform additional listening tests
Kokeellinen: Hearing aid + mobile phone + biosensor
Smart hearing aid to allow collection of real time hearing aid usage data
Mobile phone linked with the hearing aids to allow users to change the device settings and perform additional listening tests
Wearable biosensor for the collection of physiological data

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in "Glasgow Hearing Aid Benefit Profile" at 8 weeks
Aikaikkuna: Baseline (i.e. before the patient receives a hearing-aid) and at 8 weeks after receiving a hearing-aid
Baseline (i.e. before the patient receives a hearing-aid) and at 8 weeks after receiving a hearing-aid

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa