Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prevention of Gastric Insufflation During Positive Pressure Ventilation ?

torstai 14. joulukuuta 2017 päivittänyt: Jean François Brichant, University of Liege

Is Ultrasound-guided Left Paratracheal Esophagus Pressure More Effective Than Cricoid Pressure to Prevent Gastric Insufflation During Positive Pressure Ventilation ?

Evaluation of a new method to prevent gastric insufflation

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

After Ethics Committee approval of the University of Liège and written informed consent, 90 ASA 1-2 patients aged 18-65 years and scheduled for elective surgery under general anesthesia will be enrolled in the study. Exclusion criteria are body mass index (BMI) above 35; meeting criteria for difficult ventilation and/or intubation, such as oropharyngeal pathology or facial or cervical abnormalities; and risk for aspiration or previous gastric surgery. Patients will be randomly allocated 1:1:1 (30 patients/group) by the method of sealed envelopes to left low paratracheal esophageal compression (LPEC), cricoid pressure (CP), or no pressure intervention (Control). Neck circumference will be measured. No premedication will be given prior to the study interventions.

Part 1: Ultrasound assessment of the esophagus at the left lower paratracheal level

Esophageal examinations will be conducted by ultrasound with the patient supine and head in neutral position. Feasibility of imaging and compressing the esophagus approximately 2-3 cm above the clavicle was assessed as follows:

A linear ultrasound probe (Applio XG iStyle Toshiba with a 14-7 Mhz) was positioned in a transverse (axial) orientation over the left paratracheal area (Figure 1(A)), 2-3 cm above the clavicle. The position of the esophagus in relation to the trachea (left, right or not seen) will be recorded. Once the esophagus will be identified, the antero-posterior diameter (mm) will be measured and compared before and after applying an estimated pressure of 30 N (as described below) or until a bony contact will be established with the transducer. Esophageal compression will be re-assessed using a paramedian sagittal plane between the trachea and the sternocleidomastoid muscle with the esophagus in sagittal plane. The antero-posterior diameter (mm) measurements will be repeated before and after applying pressure with the transducer. Three consecutive measures for each probe position were recorded.

Part 2: Assessment of the presence of gastric (antral) air With the patients in supine position, a curvilinear transducer (Applio XG iStyle Toshiba with an 8-5 MHz) will be placed on the epigastrium in a paramedian sagittal orientation to identify the antrum. 9 The cross-sectional area of the antrum was measured at the level where both the aorta and upper mesenteric artery were visible. Three consecutive measures were taken (a) before the induction of anesthesia and (b) after 3 min of PPV via face mask. The presence of gastric air insufflation is defined as an increase in cross-sectional area and/or presence of artifacts in the antrum (comet tail, posterior acoustic shadow). 9 These assessments will be performed by a sonographer, blinded to group allocation by a surgical drape placed between the thorax and the abdomen.

Pressure maneuvers Two anesthesiology residents, not informed of the study outcome measurements, will be trained to apply sustained pressure of 30 ± 5 N using an electronic dynamometer (MicroFET2; Hoogan Industries, West Jordan, Utah), until 10 consecutive maneuvers will be measured successfully (30 ± 5 N). For cricoid pressure, the cartilage will be compressed with the thumb and index fingers toward the vertebral bodies (Sellick). For LPEC, the thumb will be placed over the base of the neck on the left side of the trachea 2-3 cm above the clavicle and medial to the sternocleidomastoid muscle (Figure 1(B)).

ASA monitoring will be applied, and anesthesia will be induced with propofol 2.5 mg/kg administered over 45 sec. Remifentanil will be administered with an infusion pump (2 to 3 μg/kg over 60 sec during induction, followed by continuous infusion of 0.05μg /kg/min). After general anesthesia will be induced, PPV was accomplished with a face-mask in pressure-control mode while maintaining a positive inspiratory pressure of 25 cm H2O, (Zeus ventilator, Dräger, Lübeck, Germany). The ventilator settings will be 100% oxygen, I:E ratio 1:2, 15 breaths/min, no positive end-expiratory pressure. Adequacy of ventilation will be documented by chest raise and capnography. Antral measurements will be taken after 3 min of face-mask ventilation by a sonographer blinded to group assignment. Thereafter, the management of anesthesia care will be continued as per institutional standards.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Liege
      • Liège, Liege, Belgia, 4000
        • Rekrytointi
        • CHU de Liege
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients undergoing anesthesia under general anesthesia

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • elective surgery under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • body mass index above 35 meeting criteria for difficult ventilation and /or intubation risk for aspiration or gastric surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
control,
control normal ventilation
sellick,
ventilation while sellick manoeuvre is applied
low paratracheal esophagus compression
ventilation while low paratracheal esophagus compression is applied

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
gastric volume
Aikaikkuna: within 10 min of induction of anesthesia
With the patients in supine position, a curvilinear transducer (Applio XG iStyle Toshiba with an 8-5 MHz) will be placed on the epigastrium in a paramedian sagittal orientation to identify the antrum. The cross-sectional area of the antrum will be measured at the level where both the aorta and upper mesenteric artery will be visible
within 10 min of induction of anesthesia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
diameter of the esophagus
Aikaikkuna: within 10 min of induction of anesthesia
A linear ultrasound probe (Applio XG iStyle Toshiba with a 14-7 Mhz) will be positioned in a transverse (axial) orientation over the left paratracheal area (Figure 1(A)), 2-3 cm above the clavicle. The position of the esophagus in relation to the trachea (left, right or not seen) will be recorded. When the esophagus will be identified, the antero-posterior diameter (mm) will be measured and compared before and after applying an estimated pressure of 30 N.
within 10 min of induction of anesthesia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ULGANESGAU001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa