Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to testABI-009 in Patients With Metastatic, Unresectable, Low or Intermediate Grade Neuroendocrine Tumors of the Lung or Gastroenteropancreatic System

maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: Robert Ramirez

A Pilot Phase 2 Study of Albumin-bound Rapamycin Nanoparticles, ABI-009, in Patients With Metastatic, Unresectable, Low or Intermediate Grade Neuroendocrine Tumors of the Lung or Gastroenteropancreatic System

The purpose of this study is to determine whether ABI-009 will make advanced, malignant neuroendocrine tumor(s) of the lung, gastrointestinal tract and/or pancreas that cannot be removed by surgery smaller and slow the spread of your cancer in patients who have progressed or been intolerant to everolimus. All eligible participants will receive ABI-009, the study drug.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ABI-009, human albumin-bound rapamycin, is an experimental drug. "Experimental" means that the drug has not been approved by the Food and Drug Administration (FDA).

Rapamycin, the active part of the drug, inhibits a biological pathway (mTOR) that certain cancers use to grow. Rapamycin and similar types of drugs have been used in many other tumors, including advanced renal cell carcinoma. A standard mTOR inhibitor used in neuroendocrine tumors is everolimus. The human albumin component of ABI-009 may allow rapamycin to reach cancer cells more effectively.

ABI-009 has not been approved for the treatment of advanced, malignant neuroendocrine tumors of the lung, gastrointestinal tract and/or pancreas. The information from this study might help us identify if ABI-009 is safe and effective in this disease.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Unresectable or metastatic patients with typical or atypical carcinoid tumors of the lung or low or intermediate grade gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEPNETs).
  2. Patients must have measurable disease per RECIST 1.1.
  3. Patients must have progressed on everolimus or been intolerant to everolimus.
  4. Patients, ≥18 years old, must have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 or 1.
  5. Concurrent use of somatostatin analogs (SSAs) is allowed if currently used for symptom control.
  6. Adequate liver function:

    1. Total bilirubin ≤1.5 x upper limit of normal (ULN) mg/dL
    2. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 x ULN (<5 x ULN if the patient has liver metastases).
  7. Adequate renal function:

    a. Serum creatinine ≤2 x ULN or creatinine clearance >50 cc/hr (Cockroft-Gault).

  8. Adequate biological parameters:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 109/L
    2. Platelet count ≥100,000/mm3 (100 × 109/L)
    3. Hemoglobin ≥9 g/dL.
  9. Fasting serum triglyceride ≤300 mg/dL; fasting serum cholesterol ≤350 mg/dL.
  10. Male or non-pregnant and non-breast feeding female:

    • Females of child-bearing potential must agree to use effective contraception without interruption from 28 days prior to starting investigational product (IP) throughout 3 months after last dose of IP and have a negative serum pregnancy test (β-hCG) result at screening and agree to ongoing pregnancy testing during the course of the study, and after the end of study treatment. A second form of birth control is required even if she has had a tubal ligation.
    • Male patients must practice abstinence or agree to use a condom during sexual contact with a pregnant female or a female of childbearing potential while participating in the study and throughout 3 months after last dose of IP. A second form of birth control is required even if he has undergone a successful vasectomy.
  11. Life expectancy of >3 months, as determined by the investigator.
  12. Ability to understand and sign informed consent.
  13. Willingness and ability to comply with scheduled visits, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Patients currently undergoing anti-cancer therapy for neuroendocrine tumors (other than SSAs for symptoms).
  2. History of allergic reactions to compounds of similar chemical or biologic composition to ABI-009.
  3. Known active uncontrolled or symptomatic central nervous system (CNS) metastases. A patient with controlled and asymptomatic CNS metastases may participate in this study. As such, the patient must have completed any prior treatment for CNS metastases ?28 days (including radiotherapy and/or surgery) prior to start of treatment in this study and should not be receiving chronic corticosteroid therapy for the CNS metastases.
  4. Active gastrointestinal bleeding.
  5. Uncontrolled serious medical or psychiatric illness. Patients with a "currently active" second malignancy other than non-melanoma skin cancers, carcinoma in situ of the cervix, resected incidental prostate cancer (staged pathological tumor-2 (pT2) with Gleason Score ≤6 and postoperative prostate-specific antigen (PSA) <0.5 ng/mL), or other adequately treated carcinoma-in-situ are ineligible. Patients are not considered to have a "currently active" malignancy if they have completed therapy and are free of disease for ≥1 year).
  6. Recent infection requiring systemic anti-infective treatment that was completed ≤14 days prior to enrollment (with the exception of uncomplicated urinary tract infection or upper respiratory tract infection).
  7. Uncontrolled diabetes mellitus as defined by HbA1c >8% despite adequate therapy.
  8. Unstable coronary artery disease or myocardial infarction during preceding 6 months.
  9. Patients with history of interstitial lung disease and/or pneumonitis, or pulmonary hypertension.
  10. Use of strong inhibitors and inducers of CYP3A4 within the 14 days prior to receiving the first dose of ABI-009. Additionally, use of any known CYP3A4 substrates with narrow therapeutic window (such as fentanyl, alfentanil, astemizole, cisapride, dihydroergotamine, pimozide, quinidine, terfanide) within the 14 days prior to receiving the first dose of ABI-009.
  11. Known Human Immunodeficiency Virus (HIV).
  12. Known active Hepatitis B or Hepatitis C.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ABI-009
In this study, you will receive ABI-009 given through a vein (intravenous) once weekly for 2 weeks (on days 1 and 8) followed by a week of rest in a 21-day cycle.
rapamycin protein-bound nanoparticles for injectable suspension (albumin bound)
Muut nimet:
  • nab-rapamysiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disease Control Rate at 6 Months Per RECIST v1.1.
Aikaikkuna: 6 months

Disease control rate at 6 months is the proportion of patients who have partial or complete response or stable disease at 6 months.

Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.

6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percent of Subjects Experiencing Adverse Events
Aikaikkuna: Continuous from the signing of the informed consent to 28 days after last study treatment, on average 6 months
Percent of subjects with >=5% adverse events or grades 3 or 4 adverse events
Continuous from the signing of the informed consent to 28 days after last study treatment, on average 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Ramirez, DO, Ochnser Clinic Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Only aggregate data will be made publicly available in the form of poster presentations or journal articles.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa