Measuring Single-Serving Grain Intake
keskiviikko 3. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Janet Novotny, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
The primary objective of this study is to identify markers of a single meal of whole grain oat and whole grain wheat intake in humans.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of this study is to identify compounds that are found in blood and urine and are derived from a single meal of whole grain oat or whole grain wheat intake so that epidemiological studies can be conducted to provide more accurate associations between whole grain intake and health.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Beltsville, Maryland, Yhdysvallat, 20705
- USDA-ARS Beltsville Human Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 21 to 75 years of age
- Voluntarily agree to participate and sign an informed consent form
Exclusion Criteria:
- Body weight less than 110 lbs.
- Have a body mass index below 19 or above 38 kg/m2
- Known (self-reported) allergy or adverse reaction to study foods
- Women who have given birth during the previous 12 months or who are pregnant/lactating or who plan to become pregnant during the study
- History of bariatric surgery or nutrient malabsorption disease (such as celiac disease), Crohn's disease, diabetes, or metabolic disorders that may interfere with the study
- History of certain cancer diagnosis or treatment in the last 3 years
- Smoking or use of tobacco products in the past 6 months
- Suspected or known strictures, fistulas or physiological/mechanical GI obstruction
- Use of certain medications or supplements (prescription or over-the-counter) that may interfere with the study objectives, including blood thinning medications
- Unable or unwilling to give informed consent or communicate with study staff
- Self-report of alcohol or substance abuse within the past 12 months and/or current treatment for these problems (long-term participation in Alcoholics Anonymous is not an exclusion)
- Other medical, psychiatric, or behavioral factors that in the judgment of the Principal Investigator may interfere with study participation or the ability to follow the intervention protocol
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Whole Grain Oat
Volunteers will consume a breakfast meal containing whole grain oats after 7 days of a whole grain free diet.
|
A meal containing whole grain oats
|
|
Muut: Whole Grain Wheat
Volunteers will consume a breakfast meal containing whole grain wheat after 7 days of a whole grain free diet.
|
A meal containing whole grain wheat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Identification of unknown biomarkers of grain intake immediately after grain consumption
Aikaikkuna: Day 8
|
Blood and Urine metabolomics profiling will be conducted.
Metabolomics refers to the complete set of small molecule metabolites.
The METLIN Metabolomics Database is a repository of such chemicals and contains over 75,000 entries, thus metabolomics is a very broad assessment.
Blood and urine will be broadly analyzed with mass spectrometers for metabolomics, and all ionizing compounds will be captured by the detector, which reports the ratio of mass of the compound to the charge (units: m/z which is mass to charge).
The mass-to-charges will be compared across different time points of collection, and appearance of mass-to-charges in some collections (but not found in others when grains were not consumed) will indicate a biomarker of grain intake.
|
Day 8
|
|
Identification of unknown biomarkers of grain intake a day after grain consumption
Aikaikkuna: Day 9
|
Blood and Urine metabolomics profiling will be conducted.
Metabolomics refers to the complete set of small molecule metabolites.
The METLIN Metabolomics Database is a repository of such chemicals and contains over 75,000 entries, thus metabolomics is a very broad assessment.
Blood and urine will be broadly analyzed with mass spectrometers for metabolomics, and all ionizing compounds will be captured by the detector, which reports the ratio of mass of the compound to the charge (units: m/z which is mass to charge).
The mass-to-charges will be compared across different time points of collection, and appearance of mass-to-charges in some collections (but not found in others when grains were not consumed) will indicate a biomarker of grain intake.
|
Day 9
|
|
Identification of unknown biomarkers of grain intake 2 days after grain consumption
Aikaikkuna: Day 10
|
Urine metabolomics profiling will be conducted.
Metabolomics refers to the complete set of small molecule metabolites.
The METLIN Metabolomics Database is a repository of such chemicals and contains over 75,000 entries, thus metabolomics is a very broad assessment.
Urine will be broadly analyzed with mass spectrometers for metabolomics, and all ionizing compounds will be captured by the detector, which reports the ratio of mass of the compound to the charge (units: m/z which is mass to charge).
The mass-to-charges will be compared across different time points of collection, and appearance of mass-to-charges in some collections (but not found in others when grains were not consumed) will indicate a biomarker of grain intake.
|
Day 10
|
|
Identification of unknown biomarkers of grain intake immediately after grain consumption
Aikaikkuna: Day 34
|
Blood and Urine metabolomics profiling will be conducted.
Metabolomics refers to the complete set of small molecule metabolites.
The METLIN Metabolomics Database is a repository of such chemicals and contains over 75,000 entries, thus metabolomics is a very broad assessment.
Blood and urine will be broadly analyzed with mass spectrometers for metabolomics, and all ionizing compounds will be captured by the detector, which reports the ratio of mass of the compound to the charge (units: m/z which is mass to charge).
The mass-to-charges will be compared across different time points of collection, and appearance of mass-to-charges in some collections (but not found in others when grains were not consumed) will indicate a biomarker of grain intake.
|
Day 34
|
|
Identification of unknown biomarkers of grain intake a day after grain consumption
Aikaikkuna: Day 35
|
Blood and Urine metabolomics profiling will be conducted.
Metabolomics refers to the complete set of small molecule metabolites.
The METLIN Metabolomics Database is a repository of such chemicals and contains over 75,000 entries, thus metabolomics is a very broad assessment.
Blood and urine will be broadly analyzed with mass spectrometers for metabolomics, and all ionizing compounds will be captured by the detector, which reports the ratio of mass of the compound to the charge (units: m/z which is mass to charge).
The mass-to-charges will be compared across different time points of collection, and appearance of mass-to-charges in some collections (but not found in others when grains were not consumed) will indicate a biomarker of grain intake.
|
Day 35
|
|
Identification of unknown biomarkers of grain intake 2 days after grain consumption
Aikaikkuna: Day 36
|
Urine metabolomics profiling will be conducted.
Metabolomics refers to the complete set of small molecule metabolites.
The METLIN Metabolomics Database is a repository of such chemicals and contains over 75,000 entries, thus metabolomics is a very broad assessment.
Urine will be broadly analyzed with mass spectrometers for metabolomics, and all ionizing compounds will be captured by the detector, which reports the ratio of mass of the compound to the charge (units: m/z which is mass to charge).
The mass-to-charges will be compared across different time points of collection, and appearance of mass-to-charges in some collections (but not found in others when grains were not consumed) will indicate a biomarker of grain intake.
|
Day 36
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Blood glucose
Aikaikkuna: Days 8 and 34
|
Blood glucose will be measured.
Blood glucose is reported in mmol/L.
|
Days 8 and 34
|
|
Serum insulin
Aikaikkuna: Days 8 and 34
|
Serum insulin will be measured.
Serum insulin is reported in mIU/L.
|
Days 8 and 34
|
|
Serum c-peptide
Aikaikkuna: Days 8 and 34
|
Serum c-peptide will be measured.
Serum c-peptide is reported in ng/ml.
|
Days 8 and 34
|
|
Non-esterified fatty acids in blood
Aikaikkuna: Days 8 and 34
|
Non-esterified fatty acids will be measured in blood.
Non-esterified fatty acids are reported as mEQ/L.
|
Days 8 and 34
|
|
Triglycerides in blood
Aikaikkuna: Days 8 and 34
|
Triglycerides will be measured.
Triglycerides are reported as mmol/L.
|
Days 8 and 34
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS62 - Single Grain
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .