Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gastric Voume Assessment for Aspiration Risk in OB ERAS Patients

tiistai 7. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Heather Hurdle, University of Calgary

Pre-Operative Gastric Volume Assessment Following Carbohydrate-Loading in Obstetrical Patients Undergoing Elective Cesarean Section: A Randomized Clinical Pilot Study

In recent years, human and animal studies have found that carbohydrate-loading prior to surgery leads to improved response to surgical stress and improved postoperative well-being when compared to traditional fasting guidelines. Such positive findings have lead to the increased use of preoperative intake of carbohydrate rich drinks prior to elective surgeries.

However, one of the biggest risks during surgery when a patient is asleep is having stomach contents come up into the lungs. For this reason, a stomach that is empty or has minimal amount of contents is safest. Historically, patients have been instructed not to eat or drink for 8 hours before surgery because it was thought to lower the risk of having fluid or contents in the stomach. This is the current practice patients are asked to follow before undergoing a C-section. However, non-pregnant patients undergoing other surgeries are instructed to have carbohydrate-rich drinks because of the potential benefits. Using ultrasound, the abdomen can be simply scanned to see if there are stomach contents present before surgery. This can allow for the potential determination of what the aspiration risk may be.

What the investigators want to do is look at the safety of using carbohydrate-loading in patients having a C-section. The investigators want to make sure that patients who follow carbohydrate-loading by having a clear, sugary drink 3 hours before a C-section are not at greater risk of having a large amount of stomach contents and be at higher risk of aspirating. This will be done by taking an ultrasound scan of the stomach that will tell the investigators if there are contents in the stomach and whether there is a risk of aspiration.

Patients having an elective C-section will be randomized into two groups. The first group will follow carbohydrate-loading by having a drink of apple juice or cranberry juice cocktail the night before (800mL) and 3 hours before (400mL) the C-section. The second group will follow standard practice of not eating or drinking less than 8 hours prior to surgery. An anesthesiologist will ultrasound the stomach 1 hour before the scheduled procedure time. The first ultrasound will be completed in the supine position (lying on back). The second will be done in the right lateral decubitus position (lying on right side). This should not take more than 5-10 minutes total.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
      • Calgary, Alberta, Kanada, T1Y 6J4
        • Peter Lougheed Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Non-laboring pregnant women
  • ≥36 weeks gestational age
  • scheduled elective cesarean delivery
  • ≥18 years of age
  • ASA physical status I to III
  • weight 50 to 120 kg
  • height ≥150 cm
  • Ability to understand the rationale of the study assessments

Exclusion Criteria:

  • multiple gestation
  • abnormal anatomy of the upper gastrointestinal tract
  • gestational diabetes or pre-existing diabetes mellitus
  • previous surgical procedures on the esophagus, stomach, or upper abdomen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Standard Fasting Group
Ultrasound scan of gastric antrum 1 hour prior to procedure. Patients assigned to this group will follow standard fasting procedures of no eating or drinking 8 hours prior to C-section.
Gastric ultrasound of the stomach antrum to assess contents 1 hour prior to C-section surgery. Scans will be completed in both supine (lying on back) and right lateral decubitus (positions) positions. The completion of both scans will take 5-10 minutes total
Kokeellinen: Carbohydrate Loading Group

Ultrasound scan of gastric antrum 1 hour prior to procedure.

Patients assigned to this group must stop eating 8 hours prior to their scheduled C-section time.

The night before their C-section they must drink 800mL of 100% apple juice (not from concentrate) OR 800mL of cranberry juice cocktail, not both

The day of their C-section, starting 3 hours before surgery and to be finished 2 hours before surgery time, patients must drink 400mL of 100% apple juice OR 400mL of cranberry juice cocktail, not both

Please note:

  • The apple juice must be 100% juice, not from concentrate
  • The cranberry juice cocktail must not be plain cranberry juice
Gastric ultrasound of the stomach antrum to assess contents 1 hour prior to C-section surgery. Scans will be completed in both supine (lying on back) and right lateral decubitus (positions) positions. The completion of both scans will take 5-10 minutes total

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Grade 2 antrum
Aikaikkuna: 1 hour prior to C-section delivery
Clear fluid is evident in antrum in both supine and right lateral decubitus scanning positions
1 hour prior to C-section delivery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Grade 0 antrum
Aikaikkuna: 1 hour prior to C-section
Antrum appears empty in both supine and right lateral decubitus scanning positions
1 hour prior to C-section
Incidence of Grade 1 antrum
Aikaikkuna: 1 hour prior to C-section
Antrum appears empty in supine position, but clear fluid is visible in right lateral decubitus position
1 hour prior to C-section
Cross-sectional antral area
Aikaikkuna: 1 hour prior to C-section
Cross-sectional area measurement of the gastric antrum
1 hour prior to C-section

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB17-2345

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa