Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exercise-Induced Hypoglycemia Prevention in Adults With Type 1 Diabetes Using an Artificial Pancreas

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Marc Breton

Hypoglycemia Prevention During and After Moderate Exercise in Adults With Type 1 Diabetes Using an Artificial Pancreas With Exercise Behavior Recognition

This is a randomized crossover trial with 1:1 randomization to the admission sequence of using the Control AP system (rMPC - Naïve Model Predictive Control) vs. Experimental AP system (EnMPC - Ensemble Model Predictive Control) over approximately 4 months. Eligible participants will proceed to the Data Collection Phase for approximately 28 days, during which they will participate in regimented exercise activities. If the participant collected adequate data during the Data Collection Phase, they will be randomized and undergo the study admissions in the assigned sequence. Each admission is approximately 36 hours in length and will consist of one afternoon of exercise and one without.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Exercise remains a challenge to AP systems; more specifically, by the time exercise is detected it is often too late to avoid hypoglycemia without the ingestion of rapid carbohydrates or the use of rescue injections, such as glucagon. To this avail, the investigators propose to add a novel Model Predictive Control module to the proven USS system. This module is designed to compute insulin doses every 5 minutes that are designed to "optimally" maintain glycaemia around a target of 120mg/dL. The optimality is defined mathematically as minimizing deviations from basal rate injections and the distance between current and future (up to 2h) glycaemia from a physiologically feasible trajectory back down (or up) to a pre-specified target. Furthermore, the novel control system, labelled Multi Stage MPC or Ensemble MPC, accounts for a preset number of exercise scenarios during the prediction horizon, these scenarios being derived from the user historical record; this setup allows the control system to anticipate expected exercise bouts up to 2h in advance while maintaining the condition for optimal glycemic control.

By adding such module to a well validated system, the investigators expect an improvement in protection against hypoglycemia during and immediately after physical activity without increase in hyperglycemia. To demonstrate the feasibility of this approach, the novel anticipatory system will be compared to a naïve AP system during highly supervised hotel admissions with afternoon exercise. Participants will be asked to exercise regularly in the late afternoon during a month of data collection to generate the patterns to be anticipated.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 and ≤65 years
  • Clinical diagnosis of Type 1 Diabetes for at least one year
  • Currently using an insulin pump for at least 6 months
  • Uses insulin parameters such as carbohydrate ratio and correction factors consistently on their insulin pump in order to dose insulin for meals or corrections
  • Access to internet and willingness to upload data during the study
  • Willingness to be physically active for at least 30 minutes per day at least 4 times per week
  • Willingness to perform the required exercise regimen during Data Collection Period
  • Willingness to not perform regular exercise outside of the study-regimented exercise window
  • For females, not currently pregnant or breastfeeding. If a female is of child-bearing potential and sexually active, she must agree to use a form of contraception to prevent pregnancy while participating in the study.
  • An understanding and willingness to follow the protocol and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of diabetic ketoacidosis (DKA) in the 12 months prior to enrollment.
  • Severe hypoglycemia resulting in seizure or loss of consciousness in the 12 months prior to enrollment.
  • Pregnancy or intent to become pregnant during the trial.
  • Currently being treated for a seizure disorder
  • Coronary artery disease or heart failure, unless written clearance is received from a cardiologist or primary care provider and documentation of a negative stress test within the year
  • History of cardiac arrhythmia (except for benign premature atrial contractions and benign premature ventricular contractions which are permitted)
  • Clinically significant electrocardiogram (ECG) at time of Screening, as interpreted by the study medical physician.
  • Use of non-insulin glucose-lowering agent (including GLP-1 agonists, pramlintide, DPP-4 inhibitors, SGLT-2 inhibitors, biguanides, sulfonylureas and naturaceuticals) with the exception of participants who have been on a stable dose of Metformin for at least 3 months.
  • A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol such as the following examples:
  • Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
  • Presence of a known adrenal disorder
  • Abnormal liver function test results (Transaminase >2 times the upper limit of normal); testing required for subjects taking medications known to affect liver function or with diseases known to affect liver function
  • Uncontrolled thyroid disease
  • Use of an automated insulin delivery mechanism that is not FDA approved during the data collection phase
  • Use of an automated insulin delivery mechanism that is not downloadable by the subject or study team
  • Inability to be physically active for at least 30 minutes per day for at least 4 times per week
  • Current enrollment in another clinical trial, unless approved by the investigators of both studies or if clinical trial is a non-interventional registry trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Control - Experimental Admissions
Subjects will be randomized following the Data Collection Phase in a 1:1 ratio. Subjects in the Control-Experimental Arm will undergo the Control Admission first, utilizing an artificial pancreas (AP) controller that does not anticipate exercise (rMPC - naïve model predictive control), followed by the Experimental Admission, which will utilize an AP controller that has the ability to anticipate exercise (EnMPC - ensemble model predictive control). During the 36-hour admissions, subjects will begin using the study AP system (control or experimental) on Day 1 around midday with a scheduled exercise activity in the evening. Day 2 will consist of minimal activity and subjects will be discharged in the evening on Day 2.
This AP controller has the ability to anticipate exercise activity by use of trends seen during the Data Collection Period.
This AP controller does not have the ability to anticipate exercise activity.
Kokeellinen: Experimental - Control Admissions
Subjects will be randomized following the Data Collection Phase in a 1:1 ratio. Subjects in the Experimental-Control Arm will undergo the Experimental Admission first, utilizing an artificial pancreas (AP) controller that has the ability to anticipate exercise (EnMPC), followed by the Control Admission, which will utilize an AP controller that does not have the ability to anticipate exercise (rMPC). During the 36-hour admissions, subjects will begin using the study AP system (control or experimental) on Day 1 around midday with a scheduled exercise activity in the evening. Day 2 will consist of minimal activity and subjects will be discharged in the evening on Day 2.
This AP controller has the ability to anticipate exercise activity by use of trends seen during the Data Collection Period.
This AP controller does not have the ability to anticipate exercise activity.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Hypoglycemic Occurrences in Relation to Exercise Activity
Aikaikkuna: 2 Hours
Number of hypoglycemic occurrences immediately before, during, and immediately after exercise (~5-7pm) as defined by more than one consecutive CGM values below 70 mg/dL or hypoglycemic treatment per glycemic guidelines.
2 Hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CGM Coefficient of Variation
Aikaikkuna: 36 Hours
Coefficient of Variation of the CGM Values
36 Hours
Average CGM
Aikaikkuna: 36 Hours
Average CGM value
36 Hours
Percent Time CGM Below 54 mg/dL
Aikaikkuna: 36 Hours
Percentage of time CGM was below 54 mg/dL
36 Hours
Percent Time CGM Below 70 mg/dL
Aikaikkuna: 36 Hours
Percentage of time CGM was below 70 mg/dL
36 Hours
Percent Time CGM Between 70 and 180 mg/dL
Aikaikkuna: 36 Hours
Percentage of time CGM was between 70 and 180 mg/dL
36 Hours
Percent Time CGM Between 70 and 140 mg/dL
Aikaikkuna: 36 Hours
Percentage of time CGM was between 70 and 140 mg/dL
36 Hours
Percent Time CGM Above 180 mg/dL
Aikaikkuna: 36 Hours
Percentage of time CGM was above 180 mg/dL
36 Hours
Percent Time CGM Above 250 mg/dL
Aikaikkuna: 36 Hours
Percentage of time CGM was above 250 mg/dL
36 Hours
CGM-based Low Blood Glucose Index
Aikaikkuna: 36 Hours
CGM-based Low Blood Glucose Index (LBGI) which is a metric used to quantify the risk of hypoglycemia (low blood sugar) based on self-monitored blood glucose (SMBG) data. LBGI is based on a nonlinear transformation of blood glucose values that corrects for the asymmetry of the glucose scale. This transformation maps glucose values into a risk space (minimum risk = 0), where higher values correspond to higher risk. Values <1 suggest low risk of hypoglycemia.
36 Hours
CGM Standard Deviation
Aikaikkuna: 36 Hours
Standard Deviation of the CGM Values
36 Hours

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Hypoglycemic Episodes
Aikaikkuna: 36 Hours
Number of Hypoglycemic Episodes as defined by contiguous CGM below 70 mg/dL
36 Hours
Total Amount of Insulin Used
Aikaikkuna: 36 Hours
Total Amount of Insulin Used, units
36 Hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc Breton, PhD, University of Virginia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Will follow the NIH Data Sharing Policy and Implementation Guidance on sharing research resources for research purposes to qualified individuals in the scientific community.

IPD-jaon aikakehys

Data will be made available after the publication of the manuscript.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

The Data Sharing Agreements will be formulated by the study team

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa