Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigating the Feasibility and Preliminary Effects of Yoga on Excessive Gestational Weight Gain

tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Jennifer Huberty, Arizona State University

The Power of Yoga: Investigating the Feasibility and Preliminary Effects of Yoga on Excessive Gestational Weight Gain

This study will test the feasibility (i.e., acceptability, demand) of a 12-week prenatal yoga intervention on excessive gestational weight gain (GWG) in pregnant women in the second trimester (enrolled at 12-24 weeks). Participants will be randomized into the prenatal yoga intervention or a pregnancy education (e.g., information on preparing for motherhood, labor and delivery etc.) control group. Participants in both groups will be asked to attend one 75 minute class per week.

The investigators hypothesize that prenatal yoga intervention will be feasible for pregnant women.

The study aims are as follows:

Primary Aim: Determine the feasibility (i.e., acceptability, demand) of a 12-week prenatal yoga intervention in pregnant women. In a randomized controlled pilot study comparing prenatal yoga to a pregnancy education control condition, the investigators will assess 1) acceptability (defined as satisfaction, intent to continue use, perceived appropriateness) and 2) demand (defined as attendance/adherence).

Exploratory Aim 1: Ascertain the preliminary effects of prenatal yoga on excessive GWG [i.e., weight gain exceeding Institute of Medicine (IOM) recommendations]. The investigators will compare weight change between intervention and control groups.

Exploratory Aim 2: Explore the potential mediators (i.e., mindfulness, self-regulation) on the effect of prenatal yoga on excessive GWG.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
        • Arizona Biomedical Collaborative (ASU)
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85006
        • Urban Wellness

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women 18-46 years of age (childbearing age)
  • Primiparous (women giving birth for the first time)
  • 12-24 weeks gestation at onset of intervention
  • Reside in the Phoenix Metropolitan area
  • Singleton pregnancy
  • English speaking
  • Not planning on moving before giving birth
  • Can attend at least one session per week

Exclusion Criteria:

  • Current alcohol or substance abuse
  • Engage in ≥150 min of physical activity
  • Participation in ≥30 minutes/week of yoga or contemplative practice (i.e., meditation, qigong) for the previous six months
  • Pre-pregnancy BMI ≥40 or <18.5
  • Denial of physical activity participation from a physician (PARmed-X for pregnancy)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prenatal yoga
Each class will be outlined as follows: 1) opening greeting/intention setting, 2) pranayama (i.e., breathing exercises), 3) warm-up/sun salutations (i.e., flowing sequence), 4) yoga sequence (e.g., combination of sun salutations, vinyasa, and standing, seated, and/or balancing poses), 5) cool-down 6) Savasana (i.e., final resting pose), and 7) class closing. Meditation and breath awareness (e.g., linking each movement with breath) will be emphasized throughout each class. All classes will focus on safety and alignment and be appropriate for women during pregnancy by incorporating modifications to poses/exercises as necessary (e.g., yoga block, strap). Certified yoga instructors with a bachelors degree in a health related field and experience teaching pregnant women will instruct all yoga classes. Participants will be provided with a 'yoga during pregnancy' safety packet that includes a list of prenatal yoga poses that women may do at their own leisure at home.
The prenatal yoga classes will be offered at Urban Wellness (2024 N. 7th St., Phoenix, AZ 85006). Classes will be offered Tuesdays's from 4:15-5:30 pm and Saturday's from 9:00-10:15 am. Participants will be able to attend both classes if they so choose but are only asked to attend 1/week. Participants will be asked to arrive to class at least 10 minutes early in order for the research team to collect their weight in a private room. Additionally, if participants have attended at least 70% of classes (1 per week for 8/12 weeks), participants will be able to attend sessions up until birth (beyond the 12-week intervention) if they so choose. If participants decide to attend classes beyond the 12-week intervention the investigators will continue to collect their weight at each session.
Active Comparator: Pregnancy education
Participants will be asked to attend a group-based pregnancy education group (similar to a birth education class). The class format will include a didactic portion followed by group discussion (N=12). The following evidence-based topics (based on the American College of Obstetrics and Gynecologists) to be discussed may include (but not limited to): financial management in preparation for baby, preparing for labor and delivery, transitioning into motherhood, sleep hygiene, and baby bonding. A labor and delivery nurse and certified Dula will instruct all classes.
Pregnancy education classes will be offered at the Arizona Biomedical Collaborative Building on ASU Phoenix Campus. Classes will be offered on Tuesday's from 5:30-6:45 pm and Saturday's from 9:00-10:15 am. Participants will be able to attend both classes if they so choose but are only asked to attend 1/week. Participants will be asked to arrive to class at least 10 minutes early in order for the research team to collect their weight in a private room. Additionally, if participants have attended at least 70% of classes (1 per week for 8/12 weeks), participants will be able to attend sessions up until birth (beyond the 12-week intervention) if they so choose. If participants decide to attend classes beyond the 12-week intervention the investigators will continue to collect their weight at each session.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acceptability via satisfaction survey at post-intervention
Aikaikkuna: post-intervention (12-weeks)
Acceptability (defined as satisfaction, intent to continue use, perceived appropriateness); Benchmarks for acceptability include ≥70% of the sample will report the yoga intervention to be a satisfactory, useful, and appropriate modality to prevent excessive GWG.
post-intervention (12-weeks)
Demand (attendance/adherence) of yoga intervention
Aikaikkuna: Weekly (during 12-week intervention)
Demand was measured using attendance/adherence to the yoga intervention. Attendance was tracked by a researcher who was present at each yoga session. Benchmarks for demand include ≥60% of participants in each group will attend one class per week.
Weekly (during 12-week intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of participants with excessive GWG (total GWG from baseline to delivery)
Aikaikkuna: Weekly (during 12-week intervention) and at delivery (up to 42 weeks gestation)
Weight gain exceeding IOM recommendations
Weekly (during 12-week intervention) and at delivery (up to 42 weeks gestation)
Mindfulness (mean change from baseline)
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention (12-weeks)
Self-report mindfulness scores via Mindful Attention Awareness Scale (MAAS); 15-item questionnaire with score ranges 1-6. Higher scores reflect higher levels of dispositional mindfulness.
Baseline, post-intervention (12-weeks)
Self-awareness (mean change from baseline)
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention (12-weeks)
Self-report self-awareness scores via Self-Awareness Outcomes Questionnaire (SAOQ); Consists of 38 items measuring 4 subscales (reflective self-development, acceptance, proactive at work, and emotional costs). Score ranges for each subscale are between 1-5. Higher scores represent a greater frequency of experienced outcomes.
Baseline, post-intervention (12-weeks)
Emotion Regulation (mean change from baseline)
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention (12-weeks)
Self-report emotion regulation scores via Emotional Regulation Questionnaire (ERQ); Consists of 10 items measuring 2 subscales (reappraisal items, suppression items). Score ranges for each subscale are between 1-7. The higher the scores, the greater the use of the emotional regulation strategy.
Baseline, post-intervention (12-weeks)
Sleep Quality (mean change from baseline)
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention (12-weeks)
Self-report sleep quality via Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI); Consists of 10-items. In scoring the PSQI, seven component scores are derived ranging from 0 (no difficulty) to 3 (severe difficulty). The component scores are summed to produce a global score (range 0 to 21). Higher scores indicate worse sleep quality.
Baseline, post-intervention (12-weeks)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00007808
  • FP00012624 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Kripalu Center for Yoga and Health)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Consent forms indicate that data will not be shared with anyone other than those listed on the study team.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa