Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inflammatory Bowel Disease (IBD) tutkimusrekisteri

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: David Binion, MD, University of Pittsburgh

Pittsburghin yliopiston lääketieteellisen keskuksen (UPMC) tulehduksellisten suolistosairauksien (IBD) tutkimusrekisteri

Tulehduksellinen suolistosairauskeskuksessa vastaanotettuja potilaita pyydetään antamaan kirjallinen tietoinen suostumus (valtuutus) heidän tulehdukselliseen suolistosairauteensa liittyvien yksilöitävissä olevien potilastietotietojen tallentamiseen keskuksen tutkimusrekisteriin helpottamaan retrospektiivisiä tutkimuksia, jotka on suunnattu. Tulehdukselliseen suolistosairauteen liittyvissä tutkimuksissa sekä mahdollisten, kelvollisten tutkimushenkilöiden tunnistaminen ja värvääminen tuleviin tulehduksellista suolistosairautta koskeviin tutkimuksiin.

Tulehduksellisten suolistosairauksien rekisteristä saadut tiedot mahdollistavat taudin ja taudin luonnolliseen etenemiseen vaikuttavien tekijöiden paremman luokittelun. mikä voi johtaa parempaan ymmärrykseen IBD:n patogeneesistä ja voi mahdollistaa parempien hoitojen kehittämisen ja ennaltaehkäisevien hoitojen mahdollisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Joann Fultz
          • Puhelinnumero: 412-648-9731
          • Sähköposti: jdf23@pitt.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat-potilaat (18-100-vuotiaat), jotka saavat tai hakevat sairaanhoitoa UPMC:n Tulehduksellisten suolistosairauden klinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka hakevat sairaanhoitoa UPMC:n tulehduksellisten suolistosairauksien keskuksen klinikalta

Poissulkemiskriteerit:

Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
IBD-potilaiden määrä
Aikaikkuna: 20 vuotta
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Binion, MD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa