Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

eHealth Intervention on Physical Activity for Type 2 Diabetics - Frustrated by COVID-19 (MySteps-CoV)

tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: Harri Sievanen, UKK Institute

Personalized eHealth Intervention in Patients With Type 2 Diabetes to Promote Daily Physical Activity Utilizing 24h Self-monitoring - Implementation Frustrated by COVID-19 Epidemic

This pragmatic 3-arm randomized controlled trial is conducted within the primary health care setting. The trial evaluates the effectiveness of a personalized eHealth intervention based on a hip-worn accelerometer, smartphone application and cloud service (www.exced.com) with or without face-to-face and telephone counselling contacts on physical activity (PA) compared to usual care in increasing daily PA and reducing sedentary behavior (SB) among type 2 diabetes (T2D) patients.The duration of the intervention period is 6 months, after which there is a 6 month follow-up for evaluating the maintenance of anticipated intervention effects. The primary goal of the intervention is that the T2D patients increase their daily number of steps by replacing SB with low intensity PA. The secondary goal is to increase short bouts of moderate-to-vigorous PA according to personal goals. It is expected that the eHealth intervention complemented by individual counselling is the most effective in reaching the goals, and the eHealth intervention is more effective than usual care.

Measurements are done at baseline, after the 6-month intervention, and after the 6-month follow-up. Participants' one-week PA and SB are measured with a hip-worn triaxial accelerometer and analyzed with validated algorithms. Cardiorespiratory fitness is assessed with a validated 6-minute walk test. Diabetes-related metabolic biomarkers (HbA1C, LDL-c, HDL-c, oxidized LDL and HDL lipids) and cardiovascular risk factors (blood pressure, BMI, waist circumference) are measured with standard laboratory methods. Quality of life is assessed by RAND-36 method. The interventions are evaluated with RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation and Maintenance) method. Besides effectiveness, RE-AIM methods evaluates the target group reach and adherence; provider adoption; intervention fidelity; maintenance of the changes in PA and SB behavior, biomarkers and CVD risk factors; intervention transferability to clinical practice; adverse events; and patient and provider satisfaction.

Unexpectedly, the COVID-19 pandemic in spring 2020 led to substantial restrictions in outdoors mobility of T2D patients and their access access to health care in Finland, facts that frustrated the planned implementation of the original intervention, related measurements and their scheduling. This means that not all planned measurements could be done at all or at the scheduled time point. Irrespective of the time of recruitment, all follow-up measurements are done from June to September 2020. Notwithstanding the COVID-19 pandemic annulled the original intervention, the collected data yet provides unique insights into measured physical activity, fitness and metabolic biomarkers of T2D patients before and during the COVID-19 pandemic and consequent restrictions.In addition, the data allows to evaluate the implementation of eHealth approach and face-to-face and telephone PA counselling contacts within the primary health care setting.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Joensuu, Suomi, 80210
        • North Karelia Hospital District

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • a diagnosed type 2 diabetes
  • a prescheduled appointment with a health care professional regarding PA counselling in primary care settings of North Karelia Hospital District, Finland
  • body mass index <40
  • does not meet the current PA recommendation for health
  • is able to conduct six minute walk test.

Exclusion Criteria:

  • any problem that limits ability to walk without an aid
  • any health problem that hinders participation in light to moderate intensity PA,
  • not able or willing to use smartphone
  • not willing to wear the research accelerometer at the baseline

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: eHealth + counselling contacts
6-month eHealth physical activity intervention complemented by face-to-face and telephone counselling contacts on physical activity..
The 6 month eHealth intervention comprises continuous self-monitoring of PA and SB using hip-worn accelerometer and ExSed application, which gives cloud-computed personal feedback about accelerometer-measured PA and SB on smartphone and provides a platform for a health care professional to set and monitor patient's personal activity goals as well as give personalized feedback to the patient. In addition, instructions and video-demonstrations on how to reach the goals are provided via Internet. The eHealth intervention is complemented by face-to-face and telephone counselling on physical activity which comprises 4 to 6 contacts between a health care professional and the patient as well as at least 3 telephone contacts during 6 months.
Usual care and councelling given to type 2 diabetics within the primary health care setting.
Kokeellinen: eHealth
6-month eHealth physical activity intervention
Usual care and councelling given to type 2 diabetics within the primary health care setting.
The 6 month eHealth intervention comprises continuous self-monitoring of PA and SB using hip-worn accelerometer and ExSed application, which gives cloud-computed personal feedback about accelerometer-measured PA and SB on smartphone and provides a platform for a health care professional to set and monitor patient's personal activity goals as well as give personalized feedback to the patient. In addition, instructions and video-demonstrations on how to reach the goals are provided via Internet. No telephone calls nor face-to-face counselling contacts on physical activity are taken.
Muut: Usual care
Usual care of type 2 diabetics within the primary health care setting.
Usual care and councelling given to type 2 diabetics within the primary health care setting.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in total mean daily step count
Aikaikkuna: At 6 and 12 months compared to baseline (0 months). N.B. Because of COVID-19, the schedule and contents of measurements may change individually depending on the time of recruitment.
Step count during one week is measured with a hip-worn accelerometer at baseline, 6 months, and 12 months
At 6 and 12 months compared to baseline (0 months). N.B. Because of COVID-19, the schedule and contents of measurements may change individually depending on the time of recruitment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in total mean daily time of sedentary, low intensity PA and moderate-to-vigorous PA
Aikaikkuna: at 6 and 12 months compared to baseline (0 months). N.B. Because of COVID-19, the schedule and contents of measurements may change individually depending on the time of recruitment.
Sedentary time and PA time at different intensity ranges are measured with a hip-worn accelerometer at baseline, 6 months and 12 months
at 6 and 12 months compared to baseline (0 months). N.B. Because of COVID-19, the schedule and contents of measurements may change individually depending on the time of recruitment.
Changes in the mean daily number of moderate-to-vigorous PA bouts lasting at least 1, 5 and 10 minutes.
Aikaikkuna: at 6 and 12 months compared to baseline (0 months). N.B. Because of COVID-19, the schedule and contents of measurements may change individually depending on the time of recruitment.
Durations of moderate-to-vigorous PA bouts measured with a hip-worn accelerometer at baseline, 6 months and 12 months
at 6 and 12 months compared to baseline (0 months). N.B. Because of COVID-19, the schedule and contents of measurements may change individually depending on the time of recruitment.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tommi Vasankari, MD, PhD, UKK Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa