Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 in Subjects With Renal Impairment

perjantai 6. toukokuuta 2022 päivittänyt: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

An Open-label, Single-dose, Phase I Clinical Study to Assess the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 Tablets in Subjects With Varying Degrees of Renal Impairment Compared to the Control Subjects With Normal Renal Function

This is an open-label, single-dose study to evaluate the pharmacokinetics and safety of DBPR108 in subjects with mild, moderate, severe renal impairment and subjects with kidney failure compared to the matched control subjects with normal renal function.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is an open-label, single-dose Phase I study that evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of a single dose of DBPR108 100 mg in subjects with mild, moderate, and severe renal impairment (RI), subjects with kidney failure and the control subjects with normal renal function. This study consists of a screening period (Day -14 to Day -1), a baseline period (Day -1), a treatment period (Day 1 to Day 3), and a follow-up call on Day 6.

Subjects will be enrolled in the following groups:

Estimated glomerular filtration rate (eGFR) will be calculated based on Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation at screening.

(A) mild renal impairment (60 ≤ eGFR≤ 89 mL/min/1.73m2); (B) moderate renal impairment (30 ≤ eGFR≤ 59 mL/min/1.73m2); (C) severe renal impairment (15 ≤ eGFR≤ 29 mL/min/1.73m2); (D) kidney failure (<15 mL/min/1.73m2, not on hemodialysis); (E) control subjects with normal renal function will be matched with subjects with HI by weight, age, and sex (eGFR≥90 mL/min/1.73m2).

Approximately 8 subjects will be enrolled in each group.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Suzhou, Kiina
        • First Affiliated Hospital of Soochow University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

All subjects:

  • Voluntarily sign the informed consent form, understand the trial procedures, and be willing to comply with all trial procedures and restrictions;
  • 18 years to 79 years (inclusive), male and female;
  • Male subjects weight ≥50 kg and female subjects weight ≥45 kg. Body mass index (BMI) : 18-30 kg/m2 (inclusive) (BMI= weight (kg)/height2 (m2));
  • Subjects (including partners) are willing to voluntarily use effective contraceptives from screening to at least 6 months after the last dose administration;

Subjects with RI only:

  • Subjects with medically stable RI corresponding to the Classifications of Renal Function based on eGFR: mild RI: 60 to 89 ml/min/1.73m2; moderate RI: 30 to 59 ml/min/1.73m2, severe RI:15-29 ml/min/1.73m2, kidney failure:<15 ml/min/1.73m2 (not on hemodialysis);
  • Not in use of any prescription drug, over-the-counter drug, or herbal medicine within 2 weeks prior to screening, except for the medication necessary for RI/ other comorbidities with no effect on the study drug absorption, distribution, metabolism, or excretion (last more than four weeks in good compliance);
  • Based on physical examination, vital sign measurements, 12-lead electrocardiogram (ECG), and clinical laboratory tests (serum potassium: 3.5-5.5 mmol/L);

Subjects with normal renal function only:

  • Weight, age, and sex must be matched with subjects with HI;
  • eGFR≥90 ml/min/1.73m2;
  • Not in use of any prescription drug, over-the-counter drug, or herbal medicine within 2 weeks prior to screening, except for the medication necessary for underlying conditions other than renal disease with no effect on the study drug absorption, distribution, metabolism, or excretion (last more than four weeks in good compliance).

Exclusion Criteria:

All subjects:

  • Subjects who have a history of allergic conditions (such as asthma, urticaria), or have a history of allergy to two or more drugs or food, or may be allergic to the test drug and the related compounds;
  • Have a history of severe and uncontrolled diseases, such as cardiovascular, respiratory, liver, gastrointestinal, endocrine, hematologic, mental/nervous systems diseases within one year prior to screening;
  • Have previously undergone surgery that may affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion (e.g., subtotal gastrectomy), or who have a scheduled surgical plan during the study period;
  • Use of any DPP-IV enzyme inhibitor within 2 weeks prior to the screening;
  • Drug abuse, or positive urine drug screen at screening;
  • Smoking more than 5 cigarettes per day within 3 months prior to screening;
  • Average alcohol intake is more than 28g alcohol (male) or 14g (female) per week (14g ≈ 497mL beer, or 44mL spirits with low alcohol content, or 145mL wine) within the 3 months prior to screening, or taking any alcohol within 48 hours before dosing, or a positive ethanol breath test at screening;
  • Consumption of grapefruit juice, methylxanthine-rich food or beverage (such as coffee, tea, cola, chocolate, energy drinks) within 48 hours before the administration, or have strenuous exercise, or have other factors affecting drug absorption, distribution, metabolism, excretion, etc.;
  • Participation in another clinical trial within 3 months before screening;
  • Blood donation (or blood loss) ≥400 mL, or receiving whole blood transfusions or erythrocyte suspension transfusions within 3 months prior to the screening;
  • Have acute hepatitis or a chronic liver disease; aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) or bilirubin > 2 × upper limit of normal;
  • Have a positive result for hepatitis B surface antigen, hepatitis C virus antibody, human immunodeficiency virus antibody, or anti-treponema pallidum specific antibody;
  • A pregnant/lactating woman, or has a positive pregnancy test at screening or during the trial;
  • Currently receiving, or unable to refrain from expected concomitant cytochrome (CYP) 3A inhibitors and inducers;
  • Not suitable for this study as judged by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mild Renal Impairment
Subjects will receive a single dose of 100 mg DBPR108
Lääke: DBPR108, tabletti, suun kautta
Muut nimet:
  • DBPR108
Kokeellinen: Moderate Renal Impairment
Subjects will receive a single dose of 100 mg DBPR108
Lääke: DBPR108, tabletti, suun kautta
Muut nimet:
  • DBPR108
Kokeellinen: Severe Renal function
Subjects will receive a single dose of 100 mg DBPR108
Lääke: DBPR108, tabletti, suun kautta
Muut nimet:
  • DBPR108
Kokeellinen: Kidney failure
Subjects will receive a single dose of 100 mg DBPR108
Lääke: DBPR108, tabletti, suun kautta
Muut nimet:
  • DBPR108
Kokeellinen: Normal Renal function
Subjects will receive a single dose of 100 mg DBPR108
Lääke: DBPR108, tabletti, suun kautta
Muut nimet:
  • DBPR108

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
Cmax
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
AUC0-t
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
AUC0-inf
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in urine
Aikaikkuna: predose and 48 hours after dosing
Ae
predose and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in urine
Aikaikkuna: predose and 48 hours after dosing
fe
predose and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in urine
Aikaikkuna: predose and 48 hours after dosing
CLR
predose and 48 hours after dosing

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
Tmax
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
t1/2
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
Vz/F
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in plasma
Aikaikkuna: Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
CL/F
Predose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, and 48 hours after dosing
The pharmacokinetic parameters of DBPR108 in urine
Aikaikkuna: predose and 48 hours after dosing
Ae(t1-t2)
predose and 48 hours after dosing
The number of volunteers with adverse events as a measure of safety and tolerability
Aikaikkuna: Day 1 to Day 6
The number of volunteers with adverse events as a measure of safety and tolerability
Day 1 to Day 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HA1118-CSP-009

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa