Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Marginal Adaptation, Shade Matching, of Polychromatic Feldspathic VS Polychromatic Hybrid Ceramic Laminate Veneer

tiistai 29. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Kamilia Faisal Abdulkader, Cairo University

Marginal Adaptation, Shade Matching, and Patient Satisfaction of Polychromatic Feldspathic Laminate Veneer Versus Polychromatic Hybrid Ceramic Laminate Veneer.(Randomize Control Trial)

The aim of the present study is to evaluate the marginal adaptationو shade matching and patient satisfaction of polychromatic feldspathic porcelain laminate veneer compared to hybrid ceramic multi-color laminate veneer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PICO P: Population: patients' needs esthetic anterior veneers. I: Intervention: Multicolor hybrid ceramic laminate veneers. C: Comparison: Multicolor feldspathic laminate veneers. O: Outcome: primary: Marginal adaptation. secondary:1 Shade matching 2. Patient satisfaction. S: Study design: Randomized controlled clinical trial. T Time: One year. Research question Will polychromatic hybrid ceramic laminate veneer improve the marginal adaptation, shade matching, and patient satisfaction when compared to polychromatic feldspathic porcelain laminate veneer? Statement of the problem Anterior all-ceramic restoration exhibits esthetic challenge due to color gradient of the tooth nature from cervical to incisor, subsequently, the monochromatic CAD/CAM blocks need external stains which require more time and effort moreover it may leach out over time.

Since the feldspathic ceramic blocks display the highest translucent properties of all ceramic blocks, which make it the first choice in the esthetic zone, on the other hand, it has low strength properties that need careful handling before cementation consequently, the hybrid ceramic overcomes the brittleness characteristic of felspathic ceramics with new material that has comparable esthetic and translucency with polychromatic feature and resilience properties.

Multi-shaded blocks have recently been introducing to the market due to a lack of evidence in clinical performance evaluating marginal adaptation and shade matching of the polychromatic newly introduced blocks comparing their different color gradient. For that, the current study will directly evaluate the shade matching of feldspathic polychromatic porcelain blocks versus hybrid ceramic polychromatic blocks to enhance the multichromatic shade matching of laminate veneers restorations.

Rationale Decision-making for the treatment of esthetic areas performed to achieve highly esthetic outcomes the primary factor for achieving this goal is the material used which, should be of a high shade matching the nature color transition of the natural teeth from cervical to incisal third. Probably the new Enovation of multicolor hybrid ceramic and feldspathic porcelain will solve this problem.

Aim of the study:

The present study aims to evaluate the marginal adaptation, shade matching, and patient satisfaction of polychromatic feldspathic porcelain laminate veneer compared to hybrid ceramic multi-color laminate veneer.

Null hypothesis:

There will be no difference regarding the marginal integrity, shade matching, and patient satisfaction between multicolored feldspathic porcelain anterior laminate veneers and hybrid ceramic multi-color anterior laminate veneers.

III. Methods A) Participants, interventions, and outcomes 9- Study setting: This study will be carried out on patients enrolled from the outpatient clinic in fixed prosthodontics clinic, Faculty of Dentistry, Cairo University 10- Intervention:

10.a.i. Examination and diagnosis:

  • Selection and examination of the patients according to inclusion and exclusion criteria proper scaling and polishing procedure will be done
  • Primary impressions will take to produce a study cast. The patients will instruct to maintain good oral hygiene by using a toothbrush twice daily.
  • Taking a pre-operative professional photo. 10.a.ii. Tooth preparation procedure:

    1. Recording the sulcus depth and gingival condition before preparation.
    2. Conservative tooth preparation will be prepared after local anesthesia has been given as required.
    3. Full coverage preparation will be carried out.

    3. After tooth preparation, adequate 2ry Impression using nonaqueous elastomeric impression materials and bite registration will be taken.

    5. Fabrication of the temporary restoration using composite resin temporary material and cemented using non-Eugenol Zinc Oxide temporary cement.

    10.a.iii. Fabrication and cementation of restoration: Bio-HPP will be supplied in the form of discs to fabricate crown core by CAD/CAM technology then veneered with two veneering techniques; the CAD/ CAM and the manual technique using the viologen system of appropriate shade. The finished Bio HPP crown will cement with adhesive resin cement according to manufacturer instructions.

    10.b. Criteria for discontinuing: Restoration will be removed when there are any signs of leakage, fracture, or severe post-operative pain due to pulpal response and replaced by a temporary restoration cemented with Ca (OH) cement to elevate pain.

    10.c. Strategies to improve adherence to intervention protocol:

  • ''In the first visit, a Face to Face adherence session will hold for the patient to be informed about the study steps and how to maintain oral hygiene measures.

Further sessions will occur at the follow-up visits. Participant patients will ask about any problems they are having. Patients will be recalled every three months for one year for follow-up visits.

10.d. Permitted or prohibited interventions: Oral hygiene measures are permitted for enhanced results while using hard toothbrushes or abrasive containing toothpaste after the intervention is prohibited.

11- Outcomes:

- The following assessment surveys (clinical evaluations) will be carried out for both groups: T0 = Preoperative phase: clinical records, periapical radiograph, intraoral photographs, and study casts.

T1 = immediately after final restoration delivery: intraoral photographs. T2 = postoperatively: assessment of the marginal adaptation, shade matching, and patient satisfaction.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria: All subjects are required to be:

  1. patients age range (18-50 years) old, be able to read and sign the informed consent document.
  2. Have no active periodontal or pulpal diseases, have teeth with good restorations
  3. Psychologically and physically able to withstand conventional dental procedures
  4. Patients in a need of anterior veneers.
  5. Able to return for follow-up examinations and evaluation

Exclusion Criteria:

  1. Patient less than 18 or more than 50 years
  2. Patient with active persistent periodontal diseases
  3. Patients with poor oral hygiene and uncooperative patients
  4. Patients need a smile design for the esthetic zone.
  5. Patients in the growth stage with partially erupted teeth
  6. Psychiatric problems or unrealistic expectations
  7. patient with non-vital teeth.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Multicolor feldspathic ceramic laminate veneers
the feldspathic ceramic blocks display the highest translucent properties of all ceramic blocks which make them the first choice in the esthetic zone. esthetic and translucency with polychromatic feature and resilience properties.
the feldspathic ceramic blocks display the highest translucent properties of all ceramic blocks which make them the first choice in the esthetic zone. esthetic and translucency with polychromatic feature and resilience properties.
Kokeellinen: Multicolor hybrid ceramic laminate veneers.
Multi-shaded blocks have been recently introduced to the market, due to lack of evidence in clinical performance evaluating marginal adaptation and shade matching of the polychromatic newly introduced blocks comparing their different color gradient. Multicolor hybrid ceramic laminate veneers.
Multi shaded blocks have been recently introduced to the market, due to lack of evidence in clinical performance evaluating marginal adaptation and shade matching of the polychromatic newly introduced blocks comparing their different color gradient. Multicolor hybrid ceramic laminate veneers.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Marginal adaptation
Aikaikkuna: one year
Modified USPHS criteria Alfa: Closely adapted (score 1), no visible crevice Bravo: Visible crevice, explorer will penetrate (score 2) Charlie: Crevice in which dentin is exposed (score3) Charlie: Crevice in which dentin is exposed
one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Shade matching
Aikaikkuna: one year
Modified USPHS criteria Alfa: Matches tooth (score1) Bravo: Acceptable mismatch (score2) Charlie: Unacceptable mismatch (score3)
one year
Patient satisfaction
Aikaikkuna: one year
Questionnaire (good and excellent (score1), acceptable (score2), Non-acceptable (score3)
one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa