- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04990063
Adoptive TKC Transfer Combined With Chemotherapy for Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: suhaichuan
A Clinical Study on the Safety and Efficacy of Adoptive TKC Transfer Combined With Chemotherapy for Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Innate immune cells are an important part of the body's innate immune system, the first line of defense against infection and cancer.
Tumor killer cells (TKC) are mixed cultures of two kinds of innate immune cells, namely natural killer cells (NK cells) and gamma delta T cells (γδT cells), which are co-activated and co-cultured ex-vivo in a certain proportion by the unique TKC technology.
Adoptive TKC transfer is expected to exert a strong anti-tumor effect through synergistic action between NK cells and γδT cells.
In this study, the safety, tolerance, and preliminary efficacy of adoptive TKC transfer combined with chemotherapy will be examined in patients with advanced NSCLC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Primary Objective:
● To describe the safety profile and toxicity tolerance of combining adoptive TKC transfer with chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
Secondary Objectives:
● To evaluate the preliminary efficacy of combining adoptive TKC transfer with chemotherapy in the treatment of advanced NSCLC.
Design:
- This is a single-centre, open label, non-randomised, no control clinical trial.
- NK cells and γδT cells are isolated from the patients' peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained before chemotherapy and then co-cultured with TKC technology ex-vivo. The mixed cultures will be used in multiple infusions under administration. The first infusion will be conducted in 7-10 days after chemotherapy and is assessed by the investigators.
- Clinical responses will be evaluated closely in about 30 days and last up to 2 years after treatment.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Haichuan Su
- Puhelinnumero: 18629190366
- Sähköposti: suhc@fmmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Kiina, 710038
- Rekrytointi
- Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Haichuan Su
- Puhelinnumero: 18629190366
- Sähköposti: suhc@fmmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged≥18 years old and ≤70 years old when signing the informed consent; regardless of gender;
- Body weight>40kg;
- Histopathology or cytology confirmed as advanced NSCLC which is not suitable for radical surgical resection;
- At least one measurable lesion according to the RECIST 1.1 criteria; according to the CT or MRI cross-sectional imaging, the diameter of a single lesion ≤8 cm, or the maximum diameter of a single lesion ≤5 cm and the number of lesions ≤5 (including metastatic lesions).
- Imaging examination showed no tumor thrombus in the portal vein/inferior vena cava;
- Acceptable hemopoietic ability: hemoglobin (HGB) >90g/L (no blood transfusion within two weeks), absolute neutrophil count (ANC) >1.5×10^9/L, platelet count >1.0×10^11/L, absolute lymphocyte count (ALC)>500×10^9/L;
- Prothrombin time (PT)/international normalized ratio (INR) <1.5 ULN and partial thromboplastin time (PTT)/activated partial thromboplastin time (APTT) <1.5 ULN;
- Acceptable liver and kidney functions: aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 ULN in subjects without liver metastases and ≤3.5 upper limit of normal (ULN) in those with liver metastases; bilirubin≤1.5 ULN (excluding hyperbilirubinemia or non-liver-derived hyperbilirubinemia); creatinine ≤1.5 ULN and creatinine clearance rate≥40 mL/min;
- Women of child-bearing age must be negative for pregnancy test at 7 days before initiation of the treatment.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scores≤1.
- Expected survival no less than 6 months.
Exclusion Criteria:
- History of any chemotherapy within 2 weeks before a single blood collection;
- Participating in other clinical trials in the past 30 days;
- Current on systemic steroid or steroid inhalers;
- Active brain metastasis or spinal cord compression
- Uncontrollable pleural and peritoneal effusion requiring clinical treatment or intervention;
- Active bleeding, and thrombotic diseases requiring treatment;
- Uncontrolled infectious diseases, such as baseline hepatitis B virus (HBV) DNA≥2000 IU/mL, positive for anti-human immunodeficiency virus (HIV) antibody and hepatitis C virus (HCV)-RNA; Other active infection with clinical significance;
- Organ failure; Heart: Grade III and IV ; or with hypertension uncontrolled by the standard treatment, history of myocarditis or myocardial infarction within 1 year; Liver: Class C according to the Child-Turcottei-Pugh System (CTP); Kidneys: Kidney failure and uremic syndrome; Lungs: Serious symptoms of respiratory failure; Brain: Disturbance of consciousness;
- Allergic diathesis and allergic to immunotherapy or relevant drugs;
- Pregnancy or lactation;
- History of other active malignancies in the past 5 years, excluding basal or squamous skin carcinoma, superficial bladder cancer, and breast cancer in situ which have completely healed and require no follow-up treatment;
- Serious autoimmune diseases or immunodeficiency disease, including those with confirmed severe autoimmune diseases and requiring long-term use (over 2 months) of systemic immunosuppressants (steroids) or having immune-mediated symptomatic diseases, such as ulcerative colitis, Crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE) and autoimmune vasculitis (eg., Wegener's granulomatosis);
- Any mental diseases, including dementia and changes in mental status that may influence the understanding about the informed consent and questionnaire;
- Judged as serious uncontrollable diseases by the researchers, or other conditions that may interfere with the treatment and therefore being ineligible.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: adoptive TKC transfer combined with chemotherapy
NK cells and γδT cells are isolated from the patients' PBMCs obtained before standard chemotherapy and then co-cultured ex-vivo.
Patients will receive multiple TKC treatments under administration, 3 weeks/cycle.
The first infusion will be conducted in 7-10 days after chemotherapy and is assessed by the investigators.
TKC cells are transfused to patients in a dosage escalated manner.
Dose escalation starts at 1×10^8 cells/kg (based on the whole body weight).
After the safety assurance of the initial administration, the next course, up to 8 courses, is resumed and the dose maybe increased subsequently at the discretion of the investigators, or reduced for safety reason.
|
Standard chemotherapy drug
TKC: co-cultured autologous NK cells and γδT cells
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Safety evaluation by the incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Aikaikkuna: 24 months
|
Incidence of AEs and SAEs of each participant will be recorded and assessed according to the National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
|
24 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall response rate (ORR)
Aikaikkuna: 24 months
|
ORR is defined as the percentage of patients who have a clinical response (objective tumor regression).ORR is computed by: the sum of the number of patients with Complete Response (CR) and number of patients with Partial Response (PR) / total number of patients.
The total number of patients is the sum of the number of patients with CR, PR, stable disease (SD) or progressive disease (PD).
The Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) is used as the criteria to determine whether a tumor disappears (CR), shrinks (PR), stays the same (SD) or gets bigger (PD).
|
24 months
|
|
Duration of response (DOR)
Aikaikkuna: 24 months
|
DOR is the time between the initial response to treatment per RECIST v1.1 and subsequent disease progression among patients achieving Complete Response (CR) or Partial Response (PR).
RECIST v1.1 is used as the criteria to determine whether a tumor disappears (CR) or shrinks (PR).
|
24 months
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 24 months
|
PFS is the length of time from the date patient enrolled in to the date on which tumor progresses or the patient dies for any cause.
|
24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Helong Zhang, IEC of Institution for National Drug Clinical Trials ,Tangdu Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 8. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 8. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHKYSW-TKC-CAN-102
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .