- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05052970
Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection, Bortezomib and Dexamethasone in the Treatment of R/R MM
sunnuntai 16. tammikuuta 2022 päivittänyt: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.
A Phase Ⅰ Clinical Study of Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of mitoxantrone hydrochloride liposome injection in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a multicenter, open-label, phase I study aimed to evaluate the safety and efficacy of mitoxantrone hydrochloride liposome injection in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
In the study, 60 patients will be recruited into three dose groups.
All patients will receive the treatment for the planned 8 cycles(28 days per cycle)until disease progression or unacceptable drug-related adverse events
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Na An
- Puhelinnumero: +86-010-63930582
- Sähköposti: anna@mail.ecspc.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Wenming Chen, Doctor
- Puhelinnumero: 13910107759
- Sähköposti: 13910107759@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients fully understand and voluntarily participate in this study and sign informed consent;
- Aged 18-75 years, without gender limitation;
- Patients with relapsed or refractory multiple myeloma(confirmed by histologically or cytologically) who had received at least one prior line regular treatment;
- Patients have at least one of the following conditions:(1)Serum M protein≥10g/L;(2)Urine M protein≥200 mg/24h; (3)Serum free light chain(sFLC): κ/λ FLC ratio is abnormal and affected FLC ≥100mg /L
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2;
Laboratory tests meet the following conditions:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5x10^9/L (No G-CSF treatment within 1 week prior to the laboratory test);
- Platelet count ≥ 75x10^9/L (No platelet transfusion within 1 week prior to the laboratory test);
- Total bilirubin ≤1.5upper limit of normal (ULN);
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 ULN;
- Creatinine clearance(Ccr) ≥30mL/min.
- Females of childbearing potential must have a negative serum beta human chorionic gonadotrophin (β-hCG) pregnancy test result prior to enrollment and must agree to use an effective contraception method for the duration of the study treatment and 7 months after the last dose of study therapy.
Males patients and their partners must agree to use an effective contraceptive method for the duration of the study treatment and 4 months after the last dose of study therapy.
-
Exclusion Criteria:
- Patients with amyloidosis or central nervous system invasion or on dialysis treatment.
- Life expectancy < 3 months.
- History of allergy to mitoxantrone hydrochloride or liposomes;or previous treatment with adriamycin or other anthracyclines, with the total cumulative dose (doxorubicin equivalent) ≥350 mg/m^2.
- History of allergy (except local injection reaction) or intolerance to bortezomib;or one of the following conditions occurred with prior bortezomib regimens: no treatment response (not reach MR),disease progression within 6 months after the end of last dose.
- History of contraindications or intolerance to dexamethasone.
- Any anti-myeloma drug treatment or radiotherapy within 4 weeks prior to the first dose; or enrolled in any other clinical trials of anti-myeloma drug within 3 months prior to the first dose.
- History of autologous hematopoietic stem cell transplantation within 6 months prior to screening.
- History of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or solid organ transplantation.
- Adverse events from the previous treatment have not resolved to ≤ Grade 1 (except for alopecia, hyperpigmentation).
- Patients with persistent Grade≥2 peripheral neuropathy or Grade 1 peripheral neuropathy with pain.
- Patients with impaired cardiac function or significant cardiac disease.
- HBsAg/HBcAb positive with HBV-DNA titer higher than the lower limit of the test value of the research center, or HCV antibody positive with HCV-RNA titer higher than the lower limit of the test value of the research center,or human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive.
- Patients with obvious digestive system dysfunction, which may affect intake, transport and absorption of the study drug.
- Active bacterial, fungal or viral infections that require systemic treatment within 1 week prior to the first dose
- Patients underwent major surgery within 6 weeks prior to the first dose, or had a surgical schedule during the study period;
- History of additional malignant tumor within 5 years, except for locally curable cancer that has been cured.
- Other medical conditions that, in the judgment of the investigator, may affect the patient's participation in this study.
- Pregnant or breastfeeding women;
Not suitable for this study as decided by the investigator due to other reasons.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 12 mg/m ^ 2 dose group (ArmA)
Patients with relapsed or refractory multiple myeloma will receive mitoxantrone hydrochloride liposome in combination with bortezomib and dexamethasone for 8 cycles (planned) (28 days per cycle).
The dose of mitoxantrone hydrochloride liposome is 12 mg/m^2
|
Mitoxantrone Hydrochloride Liposome injection will be administered by an intravenous infusion on day 1 of each 28-day cycle
Muut nimet:
Bortezomib (1.3 mg/m^2) will be administered by an intravenous injection or subcutaneously on day 1,4,8,11of each 28-day cycle
Muut nimet:
Dexamethasone (20 mg/d) will be taken orally on day 1,2,4,5,8,9,11,12 of each 28-day cycle
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 16 mg/m ^ 2 dose group (ArmB)
Patients with relapsed or refractory multiple myeloma will receive mitoxantrone hydrochloride liposome in combination with bortezomib and dexamethasone for 8 cycles (planned) (28 days per cycle).
The dose of mitoxantrone hydrochloride liposome is 16 mg/m^2
|
Mitoxantrone Hydrochloride Liposome injection will be administered by an intravenous infusion on day 1 of each 28-day cycle
Muut nimet:
Bortezomib (1.3 mg/m^2) will be administered by an intravenous injection or subcutaneously on day 1,4,8,11of each 28-day cycle
Muut nimet:
Dexamethasone (20 mg/d) will be taken orally on day 1,2,4,5,8,9,11,12 of each 28-day cycle
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 20 mg/m ^ 2 dose group (ArmC)
Patients with relapsed or refractory multiple myeloma will receive mitoxantrone hydrochloride liposome in combination with bortezomib and dexamethasone for 8 cycles (planned) (28 days per cycle).
The dose of mitoxantrone hydrochloride liposome is 20 mg/m^2
|
Mitoxantrone Hydrochloride Liposome injection will be administered by an intravenous infusion on day 1 of each 28-day cycle
Muut nimet:
Bortezomib (1.3 mg/m^2) will be administered by an intravenous injection or subcutaneously on day 1,4,8,11of each 28-day cycle
Muut nimet:
Dexamethasone (20 mg/d) will be taken orally on day 1,2,4,5,8,9,11,12 of each 28-day cycle
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Aikaikkuna: From the initiation of the first dose to 28 days after the last dose
|
To indentify the incidence of TEAEs
|
From the initiation of the first dose to 28 days after the last dose
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: Throughout the study treatment(Up to 32 weeks)
|
ORR is defined as the proportion of patients who have a best overall response of partial response (PR),very good partial response(VGPR), complete response (CR) or stringent complete response (sCR) as per International Myeloma Working Group (IMWG)
|
Throughout the study treatment(Up to 32 weeks)
|
|
Clinical Benefit Rate(CBR)
Aikaikkuna: Throughout the study treatment(Up to 32 weeks)
|
CBR is defined as the proportion of patients who have a best overall response of minimal response(MR),PR,VGPR,CR or sCR as per IMWG
|
Throughout the study treatment(Up to 32 weeks)
|
|
Disease control rate(DCR)
Aikaikkuna: Throughout the study treatment(Up to 32 weeks)
|
DCR is defined as the proportion of patients who have a best overall response of stable disease (SD),MR,PR,VGPR,CR or sCR as per IMWG
|
Throughout the study treatment(Up to 32 weeks)
|
|
Duration of response (DoR)
Aikaikkuna: Throughout the study completion.(An average of 12 months)
|
DoR is defined as the time from the first assessment of PR,VGPR,CR orsCR until the date of first occurrence of progressive disease (PD) as per IMWG
|
Throughout the study completion.(An average of 12 months)
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Throughout the study completion.(An average of 12 months)
|
PFS is defined as the time from the date of first dose until the date of first documented PD as per IMWG or death from any cause, whichever occurs first
|
Throughout the study completion.(An average of 12 months)
|
|
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Throughout the study completion.(An average of 36 months)
|
OS is defined as the time from the date of first dose until the date of death from any cause
|
Throughout the study completion.(An average of 36 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Wenming Chen, Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 20. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Proteaasin estäjät
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Deksametasoni
- Deksametasoni-asetaatti
- BB 1101
- Bortetsomibi
- Mitoksantroni
Muut tutkimustunnusnumerot
- HE071-CSP-023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .