Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Sustained Natural Apophseal Glides and Myofascial Release on Chronic Non-specific Neck Pain

perjantai 2. syyskuuta 2022 päivittänyt: Amal Ahmed Mohamed Morsi Abdel-Baky, Cairo University

Effect of Sustained Natural Apophyseal Glides and Myofascial Release on Chronic Non-specific Neck Pain : Randomized Controlled Trial

The aim of investigator's study is to combine and compare the two scientifically approved therapies for the CNSNP to investigate the short term and mid-term changes of the combination of these two manual techniques concerning pain, function, range of motion ROM and postural stability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neck pain NP is a recognized medical and socioeconomic problem, which is responsible for high treatment costs, sick leave, and individual suffering, in addition to being one of the main reasons for people to seek health care services .NP is widely spread in healthcare centers with a prevalence estimation of 288.7 million, in North Africa and the Middle East ranged between 3917.7 to 5022.4 per 100 000 populations in 2017. NP with symptoms duration exceeding 12 weeks is considered chronic.

Individuals who have chronic non-specific neck pain CNSNP have less quality of life, and more pain interference in their life. More over studies showed that patients with CNSNP subjects have poorer postural control than healthy subjects.

Alteration of the proprioception of the neck muscles and joints that play a master role in the cervical joint position and motor control of the head could be the primary cause of CNSNP . Studies have evaluated the effect of different manual techniques in cases of CNSNP checking mainly usefulness and effectiveness of these interventions on this clinical condition. However, there is less evidence in literature investigating the short and mid-term changes of these techniques.

Manual therapy, is a physical treatment primarily used by physical therapists, occupational therapists, manipulative therapy to treat musculoskeletal pain and disability; it is most commonly includes kneading , manipulation of the muscles and mobilization of joints .Many Studies investigating the effectiveness of manual therapies on CNSNP ,proving reduction of spinal excitability and pain sensitivity, enhancement of function and range of motion.

Brian Mulligan techniques are widely used for joint dysfunction by growing number of therapists and are an important addition to the field of Manual Therapy. Literature reveals many and diverse treatment approaches for chronic neck pain. Sustained natural apophyseal glides SNAGs are pain free spinal manual therapy treatment techniques involving concurrent accessory joint gliding and active physiological movement, with overpressure at end range, which are utilized for painful movement restrictions of the spine.

Mulligan's SNAGs is one of the most statistically proved in many studies that manual therapy technique affects proprioception, function, range of motion, pain.

On the other hand, Myofascial release which is a form of soft tissue therapy that is intended to reduce pain and increase mobility in patients that are suffering from chronic pain conditions. Myofascial release has shown effectiveness in reducing mechanical neck pain and in improving functional abilities by freeing restrictions of movement that originate in the soft tissues of the body.

Furthermore, as the focus of most previous studies has been to examine compare mulligan's SNAGs and Myofascial release separately, studies on their combination effects have been largely ignored. Both two techniques have shown efficacy, but since SNAGS and Myofascial release are different mechanisms of action, the time of their effects and their progression could be different.

The aim of investigators' study is to combine and compare the two scientifically approved therapies for the CNSNP to investigate the short term and mid-term changes of the combination of these two manual techniques concerning pain, function, range of motion ROM and postural stability.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypti, 3236101
        • Misr University for Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ranged from 20-45 years
  • Current neck pain
  • Neck pain continued for at least the last 12 week
  • Pain with no obvious organic or pathologic cause.
  • The patients diagnosed as chronic non-specific neck pain through an orthopedic specialist, diagnostic investigations including X rays and MRI failed to show obvious pathological findings

Exclusion Criteria:

  • Irradiated neck pain
  • Neck pain associated with vertigo
  • Osteoporosis
  • Diagnosed psychological disorders
  • Vertebral fractures
  • Tumors
  • Diagnosed metabolic diseases
  • Previous neck surgery
  • Red flags (night pain, severe muscle spasm, loss of
  • involuntary weight, symptom mismatch)
  • Physiotherapeutic treatment continued in the last 3 months

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sustained natural apophyseal glides
Investigate the short- and mid-term effects of Mulligan's SNAGs on pain intensity, pain pressure sensitivity, cervical function, range of motion (ROM) and postural stability in CNSNP patients
Compare the short- and mid-term effects of Mulligan's SNAGs, Myofascial release, and their combination on pain intensity, pain pressure sensitivity, cervical function, range of motion (ROM) and postural stability in CNSNP patients
Kokeellinen: Myofascial release
Investigate the short- and mid-term effects of Myofascial release on pain intensity, pain pressure sensitivity, cervical function, range of motion (ROM) and postural stability in CNSNP patients
Compare the short- and mid-term effects of Mulligan's SNAGs, Myofascial release, and their combination on pain intensity, pain pressure sensitivity, cervical function, range of motion (ROM) and postural stability in CNSNP patients
Kokeellinen: sustained natural apophyseal glides in addition to myofascial release
Investigate the short- and mid-term effects of Mulligan's SNAGs combined with Myofascial release on pain intensity, pain pressure sensitivity, cervical function, range of motion (ROM) and postural stability in CNSNP patients
Compare the short- and mid-term effects of Mulligan's SNAGs, Myofascial release, and their combination on pain intensity, pain pressure sensitivity, cervical function, range of motion (ROM) and postural stability in CNSNP patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pain intensity VAS
Aikaikkuna: 15 mins
visual analogue scale ,The pain VAS is a continuous scale formed of a horizontal (HVAS) or vertical (VVAS) line, 100 mm in length, ended with 2 verbal pain descriptor on either end one for each symptom extreme; "no pain" at the most left side of the line (score of 0) and "pain as bad as it could be" or "worst imaginable pain" (score of 100 /100-mm scale) on the rightest end
15 mins
Pressure pain threshold PPT
Aikaikkuna: 30 mins
pressure algometer ,The PPT represents a hybrid test, falling somewhere between self-reported paper-and-pencil type tools and objective diagnostic techniques
30 mins
function
Aikaikkuna: 15 mins
Neck Disability Index (NDI) This index consists of ten sections, including seven sections related to activities of daily living, two sections related to pain, and one section related to concentration. The score for each section is from 0 to 5, with 0 representing the highest level of function and 5 representing the lowest level of function. Total NDI-TH scores are shown as a percentage. A high score corresponds to a higher degree of disability. The internal consistency of the NDI-TH is high.
15 mins
Range of motion
Aikaikkuna: 30 mins
Cervical range of motion device (CROM) The CROM device is a reliable outcome tool for measuring upper cervical rotation. The clinical implications of these findings suggest that therapists can utilize the CROM device to more completely examine all planes of upper and full cervical mobility. It may also assist in identifying upper cervical ROM limitations associated with underlying cervical pathology or motion dysfunction
30 mins
postural stability
Aikaikkuna: 30 mins
Biodex Balance System (BBS) The Biodex balance system (BBS) uses a circular platform that is free to move in the anterior-posterior and medial-lateral axes simultaneously, which permits three measures to be obtained: an overall stability index (OSI), an anterior-posterior stability index (APSI), and a medial-lateral stability index (MLSI) will measure OSI ,APSI ,and MLSI
30 mins

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SNAGs and MFR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa