Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Questionnaire Study Concerning Artificial Intelligence

torstai 3. helmikuuta 2022 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Questionnaire Study Concerning Artificial Intelligence and Its Application in (Gastrointestinal) Healthcare - Patients' and Physicians' Perspectives

This study aims to investigate the knowledge, experience, and opinion on AI among gastroenterology (GI) patients, gastroenterologists, and GI-fellows, particularly concerning implementation and application of AI (in assisting clinicians) in healthcare. The secondary aims are to investigate (dis)advantages of AI use in healthcare and the availability of technical facilities and infrastructures within endoscopy to implement and apply AI in Dutch hospitals.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

In recent years, important developments have been made in the field of artificial intelligence (AI). These developments have led to the large-scale application of AI in our everyday lives and AI-research within healthcare. A potentially promising application of AI lies in imaging analysis. For example, within gastroenterology this means the detection and classification of colorectal polyps and Barrett's neoplasia, disease severity scoring of inflammatory bowel diseases, and differentiating pancreatic cancer from chronic pancreatitis.

Despite the investments in AI-research, there is a lack in knowledge concerning patients' and physicians' perspectives on AI in healthcare. This prospective questionnaire study investigates these perspectives, obtaining data from both gastroenterology (GI) patients and GI-physicians within the Netherlands. The questionnaires focus on the knowledge, experience, and opinion of AI, particularly concerning the implementation of AI in (gastroenterology) healthcare. Furthermore, the current (endoscopic) infrastructure within Dutch hospitals will be investigated for its readnessy for AI.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

457

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6202AZ
        • Maastricht University Medical Center
    • Noord-Brabant
      • Eindhoven, Noord-Brabant, Alankomaat, 5623 EJ
        • Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Gastroenterology patients who will have an outpatient appointment for an endoscopic procedure in the context of the national bowel cancer screening program, because of gastrointestinal symptoms, or because of follow-up of previously diagnosed bowel diseases, in one of two Dutch hospitals between April 2020 and September 2020.

Gastroenterologists and gastroenterology fellows working in Dutch hospitals.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Gastrointestinal (GI) patients with an outpatient appointment in the gastroenterology department for an endoscopic procedure in the context of the Dutch national screening program, because of gastrointestinal symptoms, or because of follow-up of previously diagnosed bowel diseases (in one of the two participating hospitals);
  • Gastroenterologists working in Dutch hospitals;
  • Gastroenterology fellows working in Dutch hospitals;
  • Minimal age of 18 years old.

Exclusion Criteria:

  • No appropriate understanding of the Dutch language;
  • Not willing to sign informed consent;
  • Objection to participate in medical scientific research, reported in the medical file.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Gastroenterology patients

Patient receiving an endoscopic procedure because of regular care will be considered eligible for inclusion. Patients receive an endoscopic procedure in the context of the Dutch national screening program, because of gastrointestinal symptoms, or because of follow-up of previously diagnosed bowel diseases.

Patients will be asked to complete a questionnaire concerning AI. No intervention will be administered.

Questionnaire concerning artificial intelligence and its implementation in healthcare. GI patients and GI physicians will be provided with slightly different questionnaires.
Gastroenterology physicians

GI physicians (both gastroenterologists and gastroenterology fellows), participating in a yearly gastroenterology and hepatology training day, will be asked for their participation in this study.

Physician will be asked to complete a questionnaire concerning AI. No intervention will be administered.

Questionnaire concerning artificial intelligence and its implementation in healthcare. GI patients and GI physicians will be provided with slightly different questionnaires.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The knowledge on AI investigated by means of a questionnaire
Aikaikkuna: 6 months
The knowledge on AI in healthcare among gastroenterology patients and physicians, investigated by means of a questionnaire.
6 months
The experience with AI investigated by means of a questionnaire
Aikaikkuna: 6 months
The experience with AI (in healthcare) among gastroenterology patients and physicians, investigated by means of a questionnaire.
6 months
The opinion on AI investigated by means of a questionnaire
Aikaikkuna: 6 months
The oninion on AI in healthcare among gastroenterology patients and physicians, investigated by means of a questionnaire.
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Willingness of physicians to use AI in (gastroenterology) healthcare
Aikaikkuna: 6 months
The willingness to apply AI in (gastroenterology) healthcare among gastroenterology physicians.
6 months
Willingness to apply AI in (gastroenterology) healthcare
Aikaikkuna: 6 months
The willingness of gastroenterology patients for their physicians to apply AI in (gastroenterology) healthcare.
6 months
Advantages and disadvantages of AI use in (gastroenterology) healthcare
Aikaikkuna: 6 months
Important advantages and disadvantages of AI use in (gastroenterology) healthcare among gastroenterology patients and physicians.
6 months
Potential domains within gastroenterology and hepatology for AI use
Aikaikkuna: 6 months
Potential domains within gastroenterology and hepatology for AI use indicated by GI physicians.
6 months
Mandatory infrastructure for AI use in healthcare
Aikaikkuna: 6 months
The availability of technical facilities and infrastructures within endoscopy to implement and apply AI in Dutch hospitals.
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ad Masclee, Prof Dr MD, Maastricht Universitair Medisch Centrum

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Data collected for the study, including individual participant data, will be made available upon request. This data includes deidentified participant data. Additional documents that will be made available are the study protocol, the statistical analysis plan, the questionnaires, and the informed consent forms. Data will be available following publication with no end date. Requests should be methodologically sound proposals with the purpose to achieve aims in the approved proposal. Researchers who request the data should direct the proposal to q.vanderzander@maastrichtuniversity.nl to gain access. Data requestors will need to sign a data access agreement after approval of a proposal.

IPD-jaon aikakehys

Data will be available following publication with no end date.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Requests should be methodologically sound proposals with the purpose to achieve aims in the approved proposal. Data requestors will need to sign a data access agreement after approval of a proposal.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa