Study on the Influence of Forest Therapy on Healing Experience in Botanical Gardens.
keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: Chung-Hua Hsu, Taipei City Hospital
The forest healing system is an important topic of alternative therapy in recent years.
To study the influence of Forest therapy, the establishment of a pilot experimental model system in which both environmental factors and type of activity are necessary.
Therefore, a system based on the Taipei Botanical Garden was introduced by this study.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The forest healing system is an important topic of alternative therapy in recent years.
Forest therapy began in 1989 when the psychology professor Kaplan put forward the "Attention Restoration Theory(ART)".
Awareness has a positive benefit.
To study the influence of Forest therapy, the establishment of a pilot experimental model system in which both environmental factors and type of activity are controlled can greatly reduce the errors caused by the site and the content of the activity.
Therefore, a randomized controlled crossover experiment based on the Taipei Botanical Garden was introduced by this study.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10845
- Taipei City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 20-35 years old youth (not limited to men and women)
- Those who have the ability and physical strength to walk for more than 120 minutes
- Subjects must voluntarily join the study
Exclusion Criteria:
- People who smoke or chew betel nuts
- People who have the habit of drinking (drinking more than five standard glasses in any situation)
- Drug addiction (including narcotic drugs and non-narcotics) habitual
- Those who have taken psychosomatic drugs in the past 30 days
- Participating in another clinical trial at the same time, or in the follow-up period of an interventional trial
- Those diagnosed with major injuries
- Women who are currently pregnant or breastfeeding
- Conditions where other subjects cannot cooperate (for example: unable to participate after random assignment, and not signing the subject's consent form)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: activities in the Botanical Garden or Urban
experiment group is activities in the Botanical Garden, and the control group is activities in urban
|
activities in the Taipei Botanical Garden or in Urban
|
|
Muut: Cross-over design
The participants are randomized divided into in two groups following by the experiment which is designed by two consecutive times at one week intervals, and the experimental activities and the control activities are staggered.
|
activities in the Taipei Botanical Garden or in Urban
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
questionnaire: BPOMS (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline Brief Profile of Mood States at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
questionnaire: BPOMS (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from Brief Profile of Mood States at second intervention after 7-day-washout period & cross-over
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
|
questionnaire: BAI (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline The Beck Anxiety Inventory at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
questionnaire: BAI (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from The Beck Anxiety Inventory at second intervention after 7-day-washout
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
|
questionnaire: BDI-II (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline The Beck Depression Inventory II at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
questionnaire: BDI-II (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from The Beck Depression Inventory II at second intervention after 7-day-washout
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
|
questionnaire: BSRS-V (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline Brief Symptom Rating Scale V at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
questionnaire: BSRS-V (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from Brief Symptom Rating Scale V at second intervention after 7-day-washout
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
|
physiological indicator: alpha-amylase activity in salivary (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline alpha-amylase activity in salivary by using commercial kits (Salimetrics®) at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
physiological indicator: alpha-amylase activity in salivary (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from alpha-amylase activity in salivary by using commercial kits (Salimetrics®) at second intervention after 7-day-washout
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
|
physiological indicator: HRV (Heart Rate Variability) (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline HRV by using wrist monitors (ANSWatch®) to measure heart rate, heart rate variability (related to activities of the autonomic nervous system ANS), irregular heartbeats (IRRHB), and 5-minute continuous pulse wave at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
physiological indicator: HRV (Heart Rate Variability) (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from HRV by using wrist monitors (ANSWatch®) to measure heart rate, heart rate variability (related to activities of the autonomic nervous system ANS), irregular heartbeats (IRRHB), and 5-minute continuous pulse wave at second intervention after 7-day-washout
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
|
physiological indicator: blood pressures (systolic and diastolic) (1st)
Aikaikkuna: baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
Change from baseline blood pressures by using wrist monitors (ANSWatch®) to measure blood pressures (systolic and diastolic) at first intervention
|
baseline, pre-intervention(1st) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(1st)
|
|
physiological indicator: blood pressures (systolic and diastolic) (2nd)
Aikaikkuna: pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Change from blood pressures by using wrist monitors (ANSWatch®) to measure blood pressures (systolic and diastolic) at second intervention after 7-day-washout
|
pre-intervention(2nd) → 2 hours intervention → immediately after the intervention(2nd)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chung-Hua Hsu, Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TCHIRB-11002014
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .